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标准物质企业商机

10× DNA Loading Buffer 是一种高浓度的即用型试剂,广泛应用于DNA凝胶电泳实验中。它通过添加特定的染料和高密度成分(如甘油或蔗糖),使DNA样品在电泳过程中更容易沉降并被观察,是DNA分析实验中不可或缺的工具。产品特点高密度与染料标记:10× DNA Loading Buffer 含有高浓度的甘油或蔗糖,能够使DNA样品在电泳时沉降于凝胶孔底部,避免漂浮。同时,其中的染料(如溴酚蓝或二甲苯蓝)可以指示DNA迁移的位置,便于实时观察电泳进程。即用型设计:无需额外配制,直接与DNA样品混合即可使用,简化了实验操作。兼容性强:适用于多种类型的DNA样品,包括PCR产物、质粒DNA、基因组DNA片段等,也兼容琼脂糖凝胶和聚丙烯酰胺凝胶电泳。稳定保存:常温保存,稳定性高,无需特殊处理。应用场景DNA片段分离:在琼脂糖凝胶电泳中,用于分离和分析DNA片段,如PCR产物、质粒DNA、限制性酶切片段等。电泳指示:染料的迁移速率可以作为DNA片段大小的参考,帮助判断目标片段的位置。DNA回收:在DNA回收实验中,帮助定位目标条带,便于后续的切胶回收操作。Phusion Master Mix对各种类型的DNA模板(如基因组DNA、质粒DNA和cDNA)均表现出良好的兼容性。Recombinant Cynomolgus IL-8/CXCL8 Protein,His Tag

Recombinant Cynomolgus IL-8/CXCL8 Protein,His Tag,标准物质

One Step RT-qPCR Probe Kit:高效、特异的RNA定量检测解决方案One Step RT-qPCR Probe Kit 是一种为探针法实时荧光定量PCR(qPCR)设计的一步法试剂盒,适用于以RNA为模板的定量检测。该试剂盒将逆转录(RT)和qPCR反应集成在同一反应管中,操作简便,能够有效防止污染,提高检测效率。产品特点高灵敏度与特异性:采用高质量的逆转录酶和热启动Taq DNA聚合酶,结合优化的反应缓冲体系,能够实现高灵敏度和高特异性的检测。防污染设计:部分试剂盒引入了dUTP/UNG防污染系统,有效防止PCR产物污染,避免假阳性结果。操作简便:RT和qPCR反应在同一管中完成,减少了操作步骤,降低了污染风险。适用范围广:适用于多种RNA模板,包括病毒RNA、总RNA和低丰度基因的检测。多重检测能力:支持多重qPCR反应,可在同一反应中同时检测多个目标基因。应用场景病毒检测:适用于RNA病毒的快速定量检测,如流感病毒、病毒等。基因表达分析:用于定量检测特定基因的表达水平,尤其适合微量RNA样本。多重检测:可同时检测多个目标基因,适用于高通量样本分析。Recombinant Mouse APOA5 Protein,His Tag通过测序或基于PCR的方法(如T7E1酶切和测序)来验证gRNA的编辑效率,筛选出效率高的gRNA序列 。

Recombinant Cynomolgus IL-8/CXCL8 Protein,His Tag,标准物质

一、产品特点高纯度与高质量dNTPMix(25mMeach)采用高纯度原料,每种核苷酸(dATP、dCTP、dGTP、dTTP)的浓度均为25mM,纯度≥99%(HPLC检测),确保实验结果的可靠性。此外,产品经过严格检测,不含DNase、RNase和核酸外切酶,避免了核酸降解的风险。稳定性和兼容性该产品在-20°C下可稳定保存至少12个月,且在常规分子生物学实验中表现出良好的兼容性,适用于多种DNA聚合酶,如Taq酶和高保真酶。操作便捷性dNTPMix为预混溶液,减少了多次移液带来的误差,提高了实验效率。此外,产品可以直接用于PCR、cDNA合成等实验,无需额外处理。二、性能表现高效扩增能力在PCR实验中,dNTPMix(25mMeach)能够支持长片段DNA的高效扩增。例如,使用高保真酶时,可轻松扩增长达20kb的DNA片段。这种高效性使其在基因克隆和复杂模板扩增中表现出色。灵敏度与特异性dNTPMix在qPCR实验中表现出良好的线性关系,灵敏度可达到单拷贝水平。此外,其高纯度和低杂质含量减少了非特异性扩增的可能性,提高了实验的特异性和重复性。

在分子生物学研究中,核酸染色是检测DNA和RNA的关键步骤,而溴化乙锭(EthidiumBromide,EB)作为一种经典的荧光染料,因其高效性和灵敏性被广泛应用于核酸电泳、荧光分析等领域。产品特点高灵敏度与特异性EB是一种多环芳烃荧光小分子,能够特异性地嵌入双链DNA和RNA中。结合后,其荧光强度增强,双链RNA和双链DNA的荧光强度分别可增强21倍和25倍。这种特性使得EB能够检测到低至10ng的DNA条带,非常适合用于微量核酸的检测。多种应用EB不仅用于琼脂糖凝胶电泳和聚丙烯酰胺凝胶电泳中的核酸染色,还可以作为DNA聚合酶抑制剂,用于核酸的荧光分析实验。此外,EB还可与吖啶橙联合使用,用于区分活细胞、凋亡细胞和坏死细胞。便捷的使用方法10mg/ml的EB溶液是一种预制的储存液,使用时只需稀释至工作浓度(通常为0.5µg/ml),即可用于电泳前或电泳后的染色。例如,在琼脂糖凝胶制备时,每100mL胶液中加入2-5µL的10mg/mlEB溶液即可。稳定的储存条件10mg/ml的EB溶液在室温下避光保存即可,有效期可达1-2年。这种储存条件使得EB溶液在实验室中易于保存和管理。凭借其高特异性和便捷性,为分子生物学实验提供了高效解决方案,尤其适合需要快速结果和高通量操作的场景。

Recombinant Cynomolgus IL-8/CXCL8 Protein,His Tag,标准物质

高灵敏度与特异性该试剂采用了优化的反应缓冲体系和抗体修饰的热启动Taq DNA聚合酶,能够显著提高扩增效率和特异性。即使在低拷贝数的模板条件下,也能实现稳定检测,例如某些产品可在3 copies/反应的水平下实现稳定检出。此外,该试剂还通过添加抑制非特异性扩增的因子,进一步提升了多重反应的准确性。2. 高效的多重检测能力Multiplex Probe qPCR Mix (2×, UDG Plus) 支持在同一反应体系中进行多达四重的靶基因检测。这种多重检测能力极大地提高了实验效率,减少了样本用量和检测时间,特别适用于需要同时检测多个基因或病原体的场景。3. 强大的防污染系统试剂中包含的dUTP/UDG系统能够有效防止PCR产物的气溶胶污染,从而避免假阳性结果的出现。UDG酶在室温下即可发挥作用,确保实验数据的准确性和可靠性。4. 快速扩增与操作简便该试剂支持快速扩增程序,可在短时间内完成qPCR反应,例如某些产品可在35分钟内完成45个循环。同时,2×预混液的设计使得实验操作更加简便,只需加入模板、引物和探针即可进行反应。聚合酶链式反应(PCR)技术已成为不可或缺的工具,广泛应用于基因扩增突变检测基因表达分析等多个领域。Recombinant Human ANXA1 Protein,His Tag

UDG在结构上属于单功能DNA糖基化酶,它通过沿着DNA链滑动,识别尿嘧啶分子,进行碱基切除。Recombinant Cynomolgus IL-8/CXCL8 Protein,His Tag

dATP(脱氧腺苷三磷酸)是DNA合成的基本单元之一,广应用于分子生物学实验中,尤其是在PCR、DNA测序、克隆和体外DNA合成等技术中。dATP Solution (100 mM) 是一种高浓度的dATP溶液,为实验提供了高质量的原料保障。产品特点dATP是DNA聚合酶合成DNA链时的关键底物之一。dATP Solution (100 mM) 提供了高纯度的dATP,确保在DNA合成过程中能够高效、准确地掺入腺嘌呤核苷酸。这种高浓度的溶液设计使其能够兼容多种实验体系,无论是常规PCR、高通量测序还是复杂的基因编辑实验,都能满足需求。此外,dATP Solution (100 mM) 经过严格的质量控制,确保其纯度和稳定性。其高浓度设计减少了实验中试剂的添加量,降低了污染风险,同时也便于实验人员根据具体需求进行稀释和使用。应用场景dATP在分子生物学实验中扮演着重要角色。在PCR反应中,dATP作为DNA合成的四种dNTP(脱氧核苷三磷酸)之一,为DNA链的延伸提供了必要的腺嘌呤核苷酸。其纯度和浓度直接影响PCR反应的效率和准确性。在DNA测序中,dATP是合成测序模板的关键底物,其质量直接决定了测序结果的可靠性。此外,dATP还广泛应用于DNA克隆、体外转录、基因编辑等技术中。Recombinant Cynomolgus IL-8/CXCL8 Protein,His Tag

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Recombinant Human MANF 2025-12-30

在现代替物技术的微观世界中,限制性核酸内切酶是基因工程的关键工具之一,而 AscI 便是其中一位“稀有切割手”。它以其独特的识别序列和精细的切割能力,在基因工程、分子生物学研究以及遗传学等领域发挥着重要作用。AscI 的识别序列是“GG^CGCGCC”,这一序列在基因组中极为罕见,使得 AscI 的切割位点相对稀少。这种稀有性使得 AscI 在处理复杂基因组时具有独特的优势,能够避免过度切割导致的片段过小或信息丢失。AscI 会在“^”标记的位置将 DNA 链切断,产生黏性末端,这种黏性末端的特性使得 AscI 在基因克隆和重组 DNA 构建中具有独特的优势。在基因工程中,AscI 的应用极为...

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