One Step RT-qPCR Probe Kit (UDG Plus):高效、防污染的RNA定量检测解决方案One Step RT-qPCR Probe Kit (UDG Plus) 是一种为探针法实时荧光定量PCR(qPCR)设计的一步法试剂盒,适用于以RNA为模板的高灵敏度定量检测。该试剂盒将逆转录(RT)和qPCR反应集成在同一反应管中,简化了实验操作,降低了污染风险,同时引入了UDG防污染系统,确保检测的特异性和准确性。产品特点高效逆转录与扩增:采用耐热逆转录酶和热启动Taq DNA聚合酶,能够在宽广的定量范围内提供稳定的扩增性能。防污染设计:含有dUTP和UDG酶,可在反应前降解含尿嘧啶的PCR产物,有效防止气溶胶污染。操作简便:逆转录和qPCR反应在同一管中完成,无需额外开盖或移液,减少了操作步骤和污染风险。多重检测能力:支持多重qPCR反应,可在同一反应中同时检测多个目标基因。高灵敏度:检测灵敏度可达极低的RNA模板量(<5拷贝/反应),适用于微量RNA的检测。应用场景病毒检测:适用于RNA病毒(如病毒、流感病毒等)的快速定量检测。基因表达分析:用于定量检测特定基因的表达水平,尤其适合低丰度基因。高通量样本分析:适合多样本的单基因检测,能够明显提高检测效率。许多Probe qPCR Mix (2×)产品采用热启动DNA聚合酶,能减少非特异性扩增,提高反应的灵敏度和特异性 。Recombinant Biotinylated Human IL-18BP Protein,His-Avi Tag

Probe qPCR Mix (2×):高效、特异的探针法qPCR解决方案Probe qPCR Mix (2×) 是一种为探针法实时荧光定量PCR(qPCR)设计的即用型预混液,广应用于基因表达分析、病原体检测、SNP分型和拷贝数变异分析等领域。该预混液基于TaqMan等探针技术,通过荧光信号的实时监测实现对目标DNA序列的高灵敏度定量分析。产品特点高特异性和灵敏度:采用热启动Taq DNA聚合酶和优化的反应缓冲体系,有效减少非特异性扩增,提高检测灵敏度。快速反应:支持快速qPCR程序,可在短时间内完成检测,提高实验效率。防污染系统:部分产品含有dUTP/UNG(尿嘧啶DNA糖基化酶),能够有效防止PCR产物污染,避免假阳性结果。广的仪器兼容性:适用于多种qPCR仪器,包括Applied Biosystems、Bio-Rad、Roche等品牌。操作简便:2×预混液设计,只需加入引物、探针和模板即可进行反应,减少了操作步骤和污染风险。应用场景基因表达分析:用于定量检测特定基因的表达水平。病原体检测:快速检测病毒、细菌等病原体的DNA。SNP分型和拷贝数变异分析:通过探针法实现高特异性的基因分型。多重qPCR:支持多重检测,可在同一反应中同时检测多个目标基因。Recombinant Human MIF其优化的缓冲体系和延伸因子使其能够扩增长达13 kb的片段,适用于复杂模板的扩增。

Uracil-DNA Glycosylase (Heat-labile, Cod),即热敏型鳕鱼尿嘧啶-DNA糖基化酶(UDG/UNG),是一种源自大西洋鳕鱼(Gadus morhua cod)的酶,具有独特的热敏感性和高效性。这种酶在分子生物学和诊断领域中具有广泛的应用,尤其是在需要严格控制污染的PCR和qPCR实验中。产品特点热敏感性:与普通UDG酶相比,热敏型UDG在50℃下加热10分钟即可完全且不可逆地失活。这种特性使其在PCR反应中表现出色,避免了常规UDG酶灭活后可能残留的活性对扩增产物的降解作用。高效性:该酶能够在25℃下迅速催化水解含有尿嘧啶的DNA链,释放游离尿嘧啶,对单链和双链DNA均有效。特异性:UDG酶对RNA无活性,作用于含有尿嘧啶的DNA,这使其在DNA处理和分析中具有高度的特异性。性能优势防止污染:热敏UDG酶能够有效去除含dU的PCR产物气溶胶污染,从而避免假阳性结果的出现。这对于需要高灵敏度和特异性的分子诊断实验至关重要。兼容性:该酶在多数PCR反应缓冲液中均具有活性,且在实验过程中无需添加额外的抑制剂或组分即可实现热失活。储存与运输:热敏UDG酶在-20℃下可稳定保存两年,运输过程中采用干冰保护,确保酶的活性
高灵敏度与特异性该试剂采用热启动Taq DNA聚合酶,结合抗体封闭技术,有效避免了低温条件下的非特异性扩增,提高了反应的特异性和灵敏度。探针法qPCR通过荧光探针与目标基因的特异性结合,避免了非特异性产物的干扰,检测灵敏度和特异性高于传统的SYBR Green方法。低浓度ROX校正染料试剂中含有低浓度ROX作为被动参考染料,能够有效校正孔间荧光信号的差异,减少因移液误差或样品蒸发等因素引起的荧光波动,确保实验结果的稳定性和重复性。UDG防污染系统内置UDG(Uracil-DNA Glycosylase)防污染系统,通过降解含有尿嘧啶的PCR产物,有效防止了实验室中残留的PCR产物对实验结果的干扰,避免假阳性结果的出现。快速扩增与多重检测优化的反应体系支持快速扩增程序,可在短时间内完成高灵敏度检测,同时适用于多重PCR检测,可在单个反应孔中同时检测多个基因。适用性该试剂适用于多种样本类型,包括cDNA、基因组DNA等,尤其适合低丰度基因的定量检测,如低表达的mRNA、lncRNA、小RNA等。去泛素化酶可以去除泛素化标记,这一步骤是泛素化过程的逆转过程,它允许细胞对泛素化事件进行精细调控。

Pfu DNA Polymerase:高保真PCR的选择Pfu DNA Polymerase(Pfu酶)是一种源自嗜热菌 Pyrococcus furiosus 的高保真DNA聚合酶,因其性能和广泛的应用而备受科研工作者青睐。产品特点Pfu DNA Polymerase具有高度的热稳定性和保真性。其分子量为90 kDa,具备5'-3' DNA聚合酶活性和3'-5'外切酶活性,能够在PCR扩增过程中纠正错误掺入的碱基,降低错误率。与传统的Taq DNA聚合酶相比,Pfu酶的保真性高出8倍以上,错误率为1.3×10⁻⁶。此外,Pfu酶在95°C孵育1小时后仍能保持90%以上的活性。性能优势Pfu DNA Polymerase在扩增效率和速度上也表现出色。其扩增速度可达4 kb/min,是普通Pfu酶的8倍。这种高效的扩增能力使其能够快速、准确地扩增长片段DNA,可扩增长度达10 kb。同时,Pfu酶对低浓度模板的检测灵敏度极高,即使在1 pg的模板量下也能有效扩增。Multiplex Probe qPCR Mix 已预混了低浓度ROX参比染料,适用于需要低浓度ROX校正的荧光定量PCR仪 。Recombinant Mouse IL-17RB Protein,His Tag
牛痘DNA拓扑异构酶I的反应温度为37°C。在这个温度下,酶的活性高,能够有效地进行DNA的切割和连接。Recombinant Biotinylated Human IL-18BP Protein,His-Avi Tag
One Step RT-qPCR SYBR Green Kit (UDG Plus):高效、特异且防污染的RNA定量检测解决方案One Step RT-qPCR SYBR Green Kit (UDG Plus) 是一种为RNA模板设计的一步法实时荧光定量PCR(qPCR)试剂盒,结合了SYBR Green I荧光染料和UDG防污染系统,能够在同一反应管中完成逆转录和qPCR反应,操作简便且高效。产品特点高灵敏度与特异性:采用优化的逆转录酶和热启动Taq DNA聚合酶,结合SYBR Green I染料,能够高效检测低丰度RNA模板,同时减少非特异性扩增。UDG防污染系统:含有dUTP和UDG酶,可在反应前降解含尿嘧啶的PCR产物,有效防止气溶胶污染。操作简便:逆转录和qPCR反应在同一管中完成,减少了操作步骤和污染风险。兼容性强:适用于多种qPCR仪器,支持快速反应程序。应用场景基因表达分析:用于定量检测特定基因的表达水平。病毒检测:适用于RNA病毒的快速检测,如流感病毒、病毒等。高通量样本分析:适合多样本的单基因检测。One Step RT-qPCR SYBR Green Kit (UDG Plus) 以其高效、特异和防污染的特点,成为分子生物学研究和临床检测中的重要工具,尤其适用于需要快速、准确检测RNA样本的场景。Recombinant Biotinylated Human IL-18BP Protein,His-Avi Tag
RecombinantHumanS100A14Protein,HisTag——炎症微环境与病转移研究的精细探针S100A14属EF-手型钙结合蛋白家族,在宫颈、乳腺及结直肠病中呈差异表达,既能以Ca²⁺依赖方式调控p53通路,又可分泌至胞外诱导EMT与血管新生。本品在大肠杆菌系统可溶性表达,覆盖全长成熟肽(aa1-104),N端6×His标签经Ni²⁺亲和与离子交换两步纯化,SDS-PAGE与SEC-HPLC双验证纯度≥98%,内素<0.1EU/μg,确保体内外实验安全。钙滴定实验显示,其结合Ca²⁺后疏水区暴露,疏水荧光探针ANS荧光增强3.8倍,Kd≈0.8mM;在共培养模型中,100ng...