Recombinant Human Her4/ErbB4 Protein

SYBR Green qPCR Mix (2×)：助力定量PCR实验实时荧光定量PCR（qPCR）作为一种高效、灵敏的分子生物学技术，广泛应用于基因表达分析、病原体检测、基因分型等领域。SYBR Green qPCR Mix (2×) 是一种专为qPCR设计的预混液，凭借其的性能和特点，成为分子生物学研究中的重要工具。产品特点SYBR Green qPCR Mix (2×) 是一种2倍浓缩的预混液，包含qPCR反应所需的所有关键组分，如Taq DNA聚合酶、dNTP混合物、缓冲液、SYBR Green I染料等。这种预混液的设计简化了实验操作流程，用户只需加入模板和引物即可进行反应。其成分SYBR Green I染料能够特异性结合双链DNA，并在PCR扩增过程中发出荧光信号，荧光强度与DNA扩增产物的量成正比。这种实时监测机制使得qPCR能够精确地定量分析目标基因的初始拷贝数。产品性能SYBR Green qPCR Mix (2×) 具有高灵敏度和特异性，能够检测低拷贝数的DNA模板，适用于多种复杂的样本类型。其优化的反应体系和热启动Taq DNA聚合酶确保了快速、高效的扩增效率，同时减少了非特异性产物的生成。FnCas12a在切割DNA时产生黏性末端，有助于提高同源定向修复（HDR）的效率。Recombinant Human Her4/ErbB4 Protein,hFc Tag

Taq DNA聚合酶：分子生物学的“明星酶”Taq DNA聚合酶是一种从嗜热菌Thermus aquaticus中分离得到的耐热性DNA聚合酶，因其独特的耐高温特性和高效的DNA合成能力，成为分子生物学领域不可或缺的工具。该酶在PCR（聚合酶链式反应）技术中发挥着重要作用，极大地推动了基因扩增、测序和诊断技术的发展。Taq DNA聚合酶具有5'→3'聚合酶活性和5'→3'外切酶活性，但缺乏3'→5'外切酶活性，这使得它在DNA合成过程中能够快速延伸引物，同时在PCR产物的3'端添加一个突出的A碱基，便于后续的克隆操作。此外，Taq酶的耐热性使其能够在PCR的高温变性步骤中保持稳定，从而实现高效的循环扩增。近年来，科学家们通过对Taq DNA聚合酶的改造和优化，开发出多种突变体，以满足不同的实验需求。例如，Klentaq1突变体具有更高的耐热性和保真性，适用于长片段PCR扩增。此外，Taq酶的5'外切酶活性还被用于开发新型的多重PCR检测技术，如“MeltArray”技术，实现了在单次反应中检测多个靶点。Taq DNA聚合酶的发现和应用不仅极大地简化了DNA扩增的流程，还为基因诊断、遗传病检测和个性化医疗等领域提供了强大的技术支持。Recombinant Human N CadherinProtein,His Tag这种预混液不仅继承了Phusion DNA聚合酶的高保真特性，还通过添加荧光染料，为实验提供了更直观的监测手段。

一、产品特点Taq PCR Master Mix (2×) (With Dye)是一种预混型的PCR反应体系，其浓度为2×，使用时只需按照1:1的比例与模板和引物混合，即可直接进行反应，极大地简化了实验操作流程，减少了人为误差。同时，该产品含有染料，无需在PCR反应结束后添加上样缓冲液，可直接进行电泳分析，进一步提高了实验效率。在成分方面，该产品采用了高质量的Taq DNA聚合酶，这种酶具有强大的热稳定性和高效的催化活性，能够在高温条件下稳定地催化DNA合成反应。此外，还添加了优化的缓冲体系和dNTPs，确保了反应的高效性和特异性。这些成分的协同作用，使得Taq PCR Master Mix (2×) (With Dye)在各种复杂的模板和引物条件下，均能表现出优异的扩增效果。二、性能优势高灵敏度与特异性：Taq PCR Master Mix (2×) (With Dye)能够精细地识别并扩增目标基因片段，即使在模板浓度较低的情况下，也能实现高效的扩增。其特异性高，可有效避免非特异性扩增产物的产生，确保实验结果的准确性。

Probe qPCR Mix (2×, Low ROX, UDG Plus)：高效、特异且防污染的qPCR解决方案Probe qPCR Mix (2×, Low ROX, UDG Plus) 是一种为探针法实时荧光定量PCR（qPCR）设计的即用型预混液，结合了低浓度ROX校正染料和UDG防污染系统，能够有效提高检测的特异性和准确性。产品特点高特异性和灵敏度：采用抗体修饰的热启动Taq DNA聚合酶，结合优化的反应缓冲液，有效减少非特异性扩增，提高检测灵敏度。UDG防污染系统：含有UDG酶和dUTP，可在反应前降解含尿嘧啶的PCR产物，防止气溶胶污染。低浓度ROX校正：含有低浓度ROX染料，适用于需要低浓度ROX作为校正染料的qPCR仪器，如ABI 7500、ViiA 7、QuantStudio系列等。多重检测能力：支持多重qPCR反应，可在同一反应中同时检测多个目标基因。操作简便：2×预混液设计，只需加入引物、探针和模板即可进行反应，减少了操作步骤和污染风险。应用场景基因表达分析：用于定量检测特定基因的表达水平。病原体检测：快速检测病毒、细菌等病原体的DNA。多重检测：可在同一反应中同时检测多个目标基因。

在现代分子生物学研究中，聚合酶链式反应（PCR）技术已成为不可或缺的工具，广泛应用于基因扩增、突变检测、基因表达分析等多个领域。而一款PCR Master Mix则是确保实验成功的关键因素之一。Phusion Master Mix (2×) (Without Dye)凭借其性能和独特的产品特点，为科研工作者提供了高效、可靠的实验解决方案。一、酶性能Phusion Master Mix的成分是Phusion DNA聚合酶，这是一种具有高保真性的热稳定酶。它能够以极高的准确性复制DNA模板，错误率极低，为普通Taq酶的1/500，这使得它在扩增长片段DNA或对序列准确性要求极高的实验中表现出色。例如，在进行基因克隆或构建基因文库时，Phusion酶能够确保扩增产物的序列与原始模板高度一致，从而提高了后续实验的成功率。二、快速扩增能力尽管Phusion酶具有高保真性，但其扩增速度并未受到影响。它能够在短时间内完成长片段DNA的扩增，提高了实验效率。对于长度在5kb以内的DNA片段，Phusion Master Mix可以在几分钟内完成扩增，这对于需要快速获得实验结果的研究人员来说是一个巨大的优势。例如，在进行高通量基因筛查或大规模样本分析时，Phusion Master Mix能够缩短实验周期，提高工作效率。Ultra-Long Master Mix 是一种用于长片段PCR扩增的预混液，它含有经过特殊修饰的热稳定Taq DNA聚合酶。Recombinant Human LILRB1/CD85j/ILT2 Protein,hFc Tag

这些研究不仅推动了植物基因组学的发展，还为其他复杂基因组的研究提供了新的思路和技术支持。Recombinant Human Her4/ErbB4 Protein,hFc Tag

一、灵敏度与特异性该试剂采用 SYBR Green I 荧光染料，这种染料能够特异性地结合到双链 DNA 上，当 DNA 在 PCR 过程中被扩增时，荧光信号也随之增强。其灵敏度极高，即使在样本中目标基因的初始拷贝数极低的情况下，也能准确地检测到其扩增信号。同时，通过优化的反应体系，有效减少了非特异性扩增的产生，确保了实验结果的特异性。例如，在对微量的病毒核酸进行检测时，SYBR Green qPCR Mix (2×, High ROX, UDG Plus) 能够识别并扩增目标病毒基因，避免了其他非病毒核酸的干扰，为病原体的早期诊断提供了有力支持。二、高浓度 ROX 参考染料，稳定可靠qPCR 实验中，ROX 参考染料的作用不容小觑。SYBR Green qPCR Mix (2×, High ROX, UDG Plus) 中的高浓度 ROX 参考染料，能够有效校正孔间荧光信号的差异，提高实验结果的重复性和稳定性。在多孔板实验中，不同孔之间的荧光信号可能会因仪器的微小差异、加样量的不均匀等因素而产生波动。高浓度的 ROX 参考染料如同一把标尺，对这些波动进行校正，使得实验数据更加准确可靠。无论是单次实验还是大规模的样本检测，都能保证结果的一致性，为科研数据的统计分析提供了坚实基础。Recombinant Human Her4/ErbB4 Protein,hFc Tag