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6× DNA Loading Buffer：凝胶电泳中的关键试剂6× DNA Loading Buffer 是一种用于凝胶电泳的即用型试剂，广泛应用于DNA片段的分离和分析。它通过添加特定的染料和甘油（或蔗糖），使DNA样品在电泳过程中更容易被观察和操作。产品特点高密度与染料标记：6× DNA Loading Buffer 含有高浓度的甘油或蔗糖，使DNA样品在电泳时能够沉降在凝胶孔底部，避免漂浮。同时，其中的染料（如溴酚蓝和二甲苯蓝）可以指示DNA迁移的位置，便于实时观察电泳进程。即用型设计：无需额外配制，直接与DNA样品混合即可使用，简化了实验操作。兼容性强：适用于多种类型的DNA样品，包括PCR产物、质粒DNA、限制性酶切片段等，也兼容琼脂糖凝胶和聚丙烯酰胺凝胶电泳。稳定保存：常温保存，稳定性高，无需特殊处理。应用场景DNA片段分离：在琼脂糖凝胶电泳中，用于分离和分析PCR产物、质粒DNA、基因组DNA片段等。电泳指示：染料的迁移速率可以作为DNA片段大小的参考，帮助判断目标片段的位置。DNA回收：在DNA回收实验中，帮助定位目标条带，便于后续的切胶回收操作。6× DNA Loading Buffer 是分子生物学实验中不可或缺的试剂，它通过提高样品密度和染料标记，使DNA样品在凝胶电泳中更容易操作和观察。

一、产品特点高纯度与高质量dNTPMix(25mMeach)采用高纯度原料，每种核苷酸（dATP、dCTP、dGTP、dTTP）的浓度均为25mM，纯度≥99%（HPLC检测），确保实验结果的可靠性。此外，产品经过严格检测，不含DNase、RNase和核酸外切酶，避免了核酸降解的风险。稳定性和兼容性该产品在-20°C下可稳定保存至少12个月，且在常规分子生物学实验中表现出良好的兼容性，适用于多种DNA聚合酶，如Taq酶和高保真酶。操作便捷性dNTPMix为预混溶液，减少了多次移液带来的误差，提高了实验效率。此外，产品可以直接用于PCR、cDNA合成等实验，无需额外处理。二、性能表现高效扩增能力在PCR实验中，dNTPMix(25mMeach)能够支持长片段DNA的高效扩增。例如，使用高保真酶时，可轻松扩增长达20kb的DNA片段。这种高效性使其在基因克隆和复杂模板扩增中表现出色。灵敏度与特异性dNTPMix在qPCR实验中表现出良好的线性关系，灵敏度可达到单拷贝水平。此外，其高纯度和低杂质含量减少了非特异性扩增的可能性，提高了实验的特异性和重复性。Recombinant Human CD160 (His-Avi Tag)Hot-Start Taq Master Mix (2×) (Without Dye) 结合了热启动技术和无染料设计，提供了可靠的解决方案。

在分子生物学研究中，PCR技术是基因扩增的重要工具，而Pfu Master Mix (2×) (Without Dye) 则是实现高保真扩增的理想选择。这种预混液结合了Pfu DNA聚合酶的高保真特性和优化的反应体系，为科研人员提供了一个效率、便捷且可靠的实验平台。Pfu Master Mix (2×) (Without Dye) 是一种即用型的2倍浓度预混液，含有Pfu DNA聚合酶、dNTPs、优化的反应缓冲液以及必要的辅助成分。Pfu DNA聚合酶以其保真性而闻名，其3'-5'外切酶活性能够在DNA合成过程中纠正错误掺入的碱基，从而提高扩增产物的准确性。与Taq DNA聚合酶相比，Pfu酶的错误率更低，使其成为需要精确扩增的实验（如基因克隆、突变分析和测序准备）的优先工具。此外，Pfu Master Mix (2×) (Without Dye) 的无染料配方为实验提供了更大的灵活性。实验人员可以根据具体需求选择后续的检测方法，例如凝胶电泳分析、平末端克隆或测序，而无需担心染料对结果的干扰。这种无染料设计特别适合需要进一步处理的PCR产物，例如用于构建重组质粒或进行下游功能分析。Pfu Master Mix (2×) (Without Dye) 的2倍浓度设计进一步简化了实验操作。实验人员只需加入模板DNA和引物，即可直接进行反应，减少了手动配制反应体系的步骤和可能出现的误差。

SYBR Green qPCR Mix (2×, UDG Plus)：高效防污染的实时定量PCR解决方案SYBR Green qPCR Mix (2×, UDG Plus) 是一种为实时荧光定量PCR（qPCR）设计的2×预混液，结合了SYBR Green I荧光染料和尿嘧啶-DNA糖基化酶（UDG）技术，能够有效防止PCR产物污染，提高检测的特异性和准确性。产品特点高特异性和灵敏度：采用抗体修饰的热启动Taq DNA聚合酶，结合优化的反应缓冲液，有效减少非特异性扩增，提高检测灵敏度。防污染设计：预混液中包含UDG酶和dUTP，可在PCR反应前降解含尿嘧啶的PCR产物，防止交叉污染。通用性：含有ROX被动参考染料，适用于所有qPCR仪器，无需根据仪器调整ROX浓度。可视化示踪：部分产品含有蓝色示踪染料，加入模板后颜色变化可防止加样错误。应用场景基因表达分析：用于定量检测基因表达水平。病原体检测：快速检测病毒、细菌等病原体的DNA。多重检测：可在同一反应中同时检测多个目标基因。SYBR Green qPCR Mix (2×, UDG Plus) 以其高效、特异和防污染的特点，成为分子生物学研究和临床检测中的重要工具，尤其适用于需要高灵敏度和防污染的qPCR实验。在某些糖蛋白的纯化方案中，利用 Endo H 对糖链的特异性水解作用，去除糖蛋白上的糖链。

一、产品特点Taq PCR Master Mix (2×) (With Dye)是一种预混型的PCR反应体系，其浓度为2×，使用时只需按照1:1的比例与模板和引物混合，即可直接进行反应，极大地简化了实验操作流程，减少了人为误差。同时，该产品含有染料，无需在PCR反应结束后添加上样缓冲液，可直接进行电泳分析，进一步提高了实验效率。在成分方面，该产品采用了高质量的Taq DNA聚合酶，这种酶具有强大的热稳定性和高效的催化活性，能够在高温条件下稳定地催化DNA合成反应。此外，还添加了优化的缓冲体系和dNTPs，确保了反应的高效性和特异性。这些成分的协同作用，使得Taq PCR Master Mix (2×) (With Dye)在各种复杂的模板和引物条件下，均能表现出优异的扩增效果。二、性能优势高灵敏度与特异性：Taq PCR Master Mix (2×) (With Dye)能够精细地识别并扩增目标基因片段，即使在模板浓度较低的情况下，也能实现高效的扩增。其特异性高，可有效避免非特异性扩增产物的产生，确保实验结果的准确性。Pfu DNA聚合酶具有出色的热稳定性，能够在95°C的高温下保持活性，适合PCR反应的高温变性步骤。Recombinant Human FZD7/Frizzled-7 Protein-VLP

Cas12a同源物能够识别更简单的PAM序列（如5-TTN），这使得基因组的覆盖率显著提高。司美格鲁肽29肽主链

Probe qPCR Mix (2×, Low ROX)：高特异性与低背景校正的qPCR解决方案Probe qPCR Mix (2×, Low ROX) 是一种为探针法实时荧光定量PCR（qPCR）设计的即用型预混液，适用于需要低浓度ROX校正染料的qPCR仪器。该预混液结合了热启动Taq DNA聚合酶、优化的反应缓冲液、dNTPs以及低浓度ROX，能够实现高效、特异的基因定量检测。产品特点高特异性和灵敏度：采用抗体修饰的热启动Taq DNA聚合酶，有效减少非特异性扩增，提高检测灵敏度。低浓度ROX校正：适用于需要低浓度ROX作为校正染料的qPCR仪器，如ABI 7500、ViiA 7、QuantStudio系列等。防污染系统：部分产品含有dUTP和UNG（尿嘧啶DNA糖基化酶），能够有效降解含尿嘧啶的PCR产物，防止假阳性。快速反应：支持快速qPCR程序，可在短时间内完成检测，提高实验效率。操作简便：2×预混液设计，只需加入引物、探针和模板即可进行反应，减少了操作步骤和污染风险。应用场景基因表达分析：用于定量检测特定基因的表达水平。病原体检测：快速检测病毒、细菌等病原体的DNA。SNP分型和拷贝数变异分析：通过探针法实现高特异性的基因分型。多重qPCR：可在同一反应中同时检测多个目标基因。司美格鲁肽29肽主链