Recombinant Rat VCC-1/CXCL17

在分子生物学实验中，PCR技术是基因扩增的重要工具，而Phusion Master Mix (2×) (With Dye) 则是结合了高保真性与实时监测功能的选择。这种预混液不仅继承了Phusion DNA聚合酶的高保真特性，还通过添加荧光染料，为实验提供了更直观的监测手段，极大地提升了实验效率和准确性。Phusion Master Mix (2×) (With Dye) 是一种即用型的2倍浓度预混液，包含Phusion DNA聚合酶、dNTPs、优化的反应缓冲液以及用于实时监测的荧光染料。Phusion DNA聚合酶以其保真性而闻名，其错误率比普通Taq酶低50倍以上，比Pfu酶低6倍。这种高保真性使其成为基因克隆、测序模板制备、突变分析等高精度实验的推荐工具。同时，Phusion酶的延伸速度可达15-30秒/kb，比传统Pfu酶快10倍，提高了实验效率。荧光染料的加入是该预混液的一大亮点。这种染料能够在PCR过程中实时监测DNA的扩增情况，通过荧光信号的强度变化反映目标基因的扩增程度。实验人员无需额外添加染料或进行复杂的后处理，即可直接在PCR仪上观察扩增曲线，从而实现快速、准确的定量分析。这种设计不仅节省了实验时间，还减少了人为操作带来的误差。此外，Phusion Master Mix (2×) (With Dye) 的2倍浓度设计进一步简化了实验操作。这种染料能够在PCR过程中实时监测DNA的扩增情况，通过荧光信号的强度变化反映目标基因的扩增程度。Recombinant Rat VCC-1/CXCL17

一、产品特点（一）高灵敏度Probe qPCR Mix (2×) 采用了先进的酶制剂配方，成分为经过优化的热启动Taq酶。这种酶在常温下处于抑制状态，只有在高温条件下才被激发，从而有效避免了非特异性扩增的发生。其灵敏度极高，能够准确检测到低至单个拷贝的核酸靶标，即使在样本中目标基因含量极低的情况下，也能轻松实现定量。例如，在对稀有细胞类型中的特定基因表达进行分析时，该试剂能够快速且准确地检测到目标基因的表达水平，为研究人员提供了可靠的实验数据。（二）高特异性该qPCR Mix的特异性主要得益于其独特的探针设计和优化的反应体系。它与荧光探针配合使用，通过探针与目标核酸序列的特异性结合来实现信号的检测。这种探针检测方式具有极高的特异性，能够有效区分单个碱基的差异，从而避免了非特异性产物的干扰。在复杂的基因组背景下，即使存在高度同源的序列，该试剂也能准确地识别并扩增目标基因，确保实验结果的准确性和可靠性。例如，在对病毒核酸进行检测时，即使病毒基因与宿主基因存在部分序列相似性，该试剂仍能准确地检测到病毒核酸，为病原体的快速诊断提供有力支持。抗SN-38单克隆抗体其优化的反应缓冲体系能够确保高特异性和高灵敏度的扩增效果，即使对于低丰度的基因也能实现高效扩增。

在分子生物学研究中，RNA的完整性和纯度是影响实验结果的重要因素。5×RNALoadingBuffer作为一种专为RNA非变性凝胶电泳设计的上样缓冲液，凭借其独特配方和性能，为RNA分析提供了可靠的工具。产品特点高效沉降与指示功能5×RNALoadingBuffer的主要成分包括甘油、EDTA、溴酚蓝和二甲苯青。甘油的高密度特性能够使RNA样品在凝胶电泳中顺利沉入加样孔，而溴酚蓝和二甲苯青则作为指示剂，帮助实时监测电泳进程。无RNase污染该缓冲液经过DEPC（焦碳酸二乙酯）处理，确保无RNase污染，从而有效保护RNA样品免受降解，保证实验结果的可靠性。优化的配方5×RNALoadingBuffer含有5mMEDTA，能够螯合二价金属离子，进一步防止RNA在电泳过程中被降解。操作简便使用时只需将RNA样品与1/4体积的5×RNALoadingBuffer混合，即可直接上样电泳。这种简便的操作流程提高了实验效率。适用性该缓冲液适用于多种类型的RNA样品，包括小分子RNA和长链RNA，且在非变性条件下能够保持RNA的天然结构。稳定的保存条件5×RNALoadingBuffer在-20℃条件下可保存两年，室温运输也不会影响其性能，这为实验室的长期使用提供了便利。

Uracil-DNAGlycosylase(E.coli)(5U/µl)：高效除PCR污染的关键酶在分子生物学研究中，PCR技术的应用极为广，但PCR产物的交叉污染问题一直是影响实验准确性和可靠性的关键因素之一。Uracil-DNAGlycosylase(E.coli)(UDG)作为一种高效的酶工具，凭借其独特的性能和广的应用，已成为解决这一问题的理想选择。一、产品特点高效水解尿嘧啶Uracil-DNAGlycosylase(UDG)能够特异性地催化DNA中尿嘧啶（dU）碱基与脱氧核糖之间的N-糖苷键水解，释放游离尿嘧啶。这种酶对单链和双链DNA均有效，但对RNA或长度不超过6个碱基的DNA寡核苷酸无活性。防止PCR产物污染UDG的主要应用之一是防止PCR产物的交叉污染。通过在PCR反应中使用dUTP替代dTTP，生成含有dU的PCR产物，UDG可以特异性地切割这些含有dU的DNA，从而防止其在后续反应中作为模板被扩增。反应条件兼容性UDG在pH8.0左右表现出活性，且不需要二价阳离子，可在较宽的pH范围内工作。它对高离子强度（>200mM）敏感，因此在使用时需注意反应体系的离子浓度。含有经过优化的耐植物抑制剂的DNA聚合酶，能够有效耐受植物组织中的多酚、单宁、多糖等常见抑制剂。

在现代分子生物学研究中，实时荧光定量PCR（qPCR）已成为基因表达分析、病毒检测和基因定量的重要工具。其中，One Step RT-qPCR SYBR Green Kit凭借其独特的优势，成为众多科研工作者的优先试剂盒。简化操作流程，降低污染风险One Step RT-qPCR SYBR Green Kit采用一步法反应体系，将逆转录（RT）和qPCR反应集成在同一反应管中完成。这种设计不仅简化了实验操作步骤，减少了人为误差，还有效降低了因反复开盖导致的样品污染风险。例如，传统的两步法需要分别进行逆转录和qPCR反应，操作复杂且污染风险较高，而一步法试剂盒则避免了这些问题。高灵敏度与高特异性该试剂盒使用高效的逆转录酶和热启动Taq DNA聚合酶，结合优化的反应缓冲体系，能够显著提高反应的灵敏度和特异性。其检测灵敏度可达极低浓度的RNA样本，例如在某些实验中，即使RNA浓度低至0.1 pg，也能实现精细检测。此外，试剂盒中添加了抑制非特异性扩增的组分，确保熔解曲线呈现单峰，进一步提高了检测的准确性。这些研究不仅推动了植物基因组学的发展，还为其他复杂基因组的研究提供了新的思路和技术支持。Recombinant Human NGAL/Lipocalin-2 Protein,His Tag

E2酶接收来自E1的激起泛素，并在E3酶的协助下将泛素分子转移到靶蛋白上。Recombinant Rat VCC-1/CXCL17

Multiplex Probe qPCR Mix (2×, UDG Plus)：多重检测的高效防污染解决方案Multiplex Probe qPCR Mix (2×, UDG Plus) 是一种为多重实时荧光定量PCR（qPCR）设计的2×预混液，适用于基于TaqMan等探针法的多重检测。该试剂盒结合了优化的反应缓冲液、热启动Taq DNA聚合酶、dUTP/UDG防污染系统，能够在单个反应孔中同时检测多个靶基因。产品特点多重检测能力：可在单个反应孔中实现多达四重的荧光定量PCR反应。防污染设计：含有UDG酶和dUTP，可有效降解含尿嘧啶的PCR产物，防止气溶胶污染。高灵敏度与特异性：采用抗体修饰的热启动Taq DNA聚合酶，结合优化的反应缓冲液，提高检测灵敏度和特异性。快速反应：支持快速qPCR程序，可在短时间内完成检测。通用性强：适用于多种qPCR仪器，包括ABI、Bio-Rad、Roche等。应用场景多重基因检测：适用于同时检测多个基因的表达水平或病原体的多重检测。基因分型与SNP分析：可用于高特异性的基因分型和单核苷酸多态性（SNP）检测。低丰度基因检测：适用于低丰度基因的高灵敏度检测。Multiplex Probe qPCR Mix (2×, UDG Plus) 是一种高效、特异且防污染的qPCR试剂，特别适用于多重检测和低丰度基因的高灵敏度检测。Recombinant Rat VCC-1/CXCL17