快速高效的扩增能力AdvanceFastPCRMasterMix采用了改良型的高保真DNA聚合酶,能够在极短时间内完成PCR扩增。其延伸速度可达5秒/kb,甚至在1kb以内的片段需1秒即可完成扩增。这种高速扩增能力缩短了实验时间,提高了科研效率。高保真性与高特异性该产品使用高保真DNA聚合酶,保真性远高于普通Taq酶,能够有效减少扩增错误和非特异性产物。同时,预混液中添加了特异性保护剂,即使在反复冻融后仍能保持稳定的活性。即用型预混液,操作简便AdvanceFastPCRMasterMix(2×)(WithDye)是即用型的2×预混合溶液,包含所有PCR反应所需成分,如高保真DNA聚合酶、dNTPs、优化缓冲体系和电泳指示剂。用户只需加入引物和模板即可进行扩增,简化了实验步骤,减少了人为误差。兼容性强,适用范围广该产品适用于多种类型的DNA模板,包括基因组DNA、质粒DNA和cDNA。此外,其扩增产物为平末端,可直接用于后续的克隆、测序等应用。它特别适合填补基因组缺口、端粒到端粒(T2T)基因组组装以及长片段测序模板的制备。Recombinant Human ARTN Protein,hFc Tag
Taq DNA聚合酶:分子生物学的“明星酶”Taq DNA聚合酶是一种从嗜热菌Thermus aquaticus中分离得到的耐热性DNA聚合酶,因其独特的耐高温特性和高效的DNA合成能力,成为分子生物学领域不可或缺的工具。该酶在PCR(聚合酶链式反应)技术中发挥着重要作用,极大地推动了基因扩增、测序和诊断技术的发展。Taq DNA聚合酶具有5'→3'聚合酶活性和5'→3'外切酶活性,但缺乏3'→5'外切酶活性,这使得它在DNA合成过程中能够快速延伸引物,同时在PCR产物的3'端添加一个突出的A碱基,便于后续的克隆操作。此外,Taq酶的耐热性使其能够在PCR的高温变性步骤中保持稳定,从而实现高效的循环扩增。近年来,科学家们通过对Taq DNA聚合酶的改造和优化,开发出多种突变体,以满足不同的实验需求。例如,Klentaq1突变体具有更高的耐热性和保真性,适用于长片段PCR扩增。此外,Taq酶的5'外切酶活性还被用于开发新型的多重PCR检测技术,如“MeltArray”技术,实现了在单次反应中检测多个靶点。Taq DNA聚合酶的发现和应用不仅极大地简化了DNA扩增的流程,还为基因诊断、遗传病检测和个性化医疗等领域提供了强大的技术支持。Recombinant Human ARTN Protein,hFc TagUltra-Long Master Mix (2×)(Without Dye)采用2×浓度的预混液形式,使用时只需加入引物和模板即可进行反应。
一、产品特点(一)高灵敏度该qPCR Mix采用了先进的热启动Taq酶技术,通过化学修饰将酶活性锁定在低温条件下,在PCR反应的高温变性阶段释放活性。这一特性有效避免了非特异性扩增,显著提高了反应的灵敏度,即使对于低丰度的靶基因,也能实现检测。例如,在检测稀有突变基因时,其高灵敏度能够确保即使在野生型基因背景中含量极低的突变基因也能被准确识别,为病痛早期筛查等研究提供了有力支持。(二)高特异性其独特的缓冲体系经过优化,能够精确调控引物与模板的结合过程。在反应过程中,该体系可有效减少引物二聚体的形成,同时增强引物与目标模板的特异性结合能力。这使得在复杂的基因组背景下,目标基因得以高效扩增,从而显著提高了qPCR反应的特异性。在多基因家族成员的区分检测中,这种高特异性优势尤为明显,能够避免因引物错配导致的非目标基因扩增,确保实验结果的准确性。
Probe qPCR Mix (2×):高效、特异的探针法qPCR解决方案Probe qPCR Mix (2×) 是一种为探针法实时荧光定量PCR(qPCR)设计的即用型预混液,广应用于基因表达分析、病原体检测、SNP分型和拷贝数变异分析等领域。该预混液基于TaqMan等探针技术,通过荧光信号的实时监测实现对目标DNA序列的高灵敏度定量分析。产品特点高特异性和灵敏度:采用热启动Taq DNA聚合酶和优化的反应缓冲体系,有效减少非特异性扩增,提高检测灵敏度。快速反应:支持快速qPCR程序,可在短时间内完成检测,提高实验效率。防污染系统:部分产品含有dUTP/UNG(尿嘧啶DNA糖基化酶),能够有效防止PCR产物污染,避免假阳性结果。广的仪器兼容性:适用于多种qPCR仪器,包括Applied Biosystems、Bio-Rad、Roche等品牌。操作简便:2×预混液设计,只需加入引物、探针和模板即可进行反应,减少了操作步骤和污染风险。应用场景基因表达分析:用于定量检测特定基因的表达水平。病原体检测:快速检测病毒、细菌等病原体的DNA。SNP分型和拷贝数变异分析:通过探针法实现高特异性的基因分型。多重qPCR:支持多重检测,可在同一反应中同时检测多个目标基因。Ultra-Long Master Mix (2×) (Without Dye) 凭借其长片段优化的反应体系,为复杂基因组研究提供可靠的解决方案。
一步法操作,简化实验流程该试剂盒将逆转录和qPCR反应集成在同一管中,无需额外的开盖或移液操作,减少了实验步骤和操作时间,同时降低了污染风险。这种一体化设计特别适合高通量检测,能够显著提高实验效率。高效的dUTP/UDG防污染系统OneStepRT-qPCRProbeKit(UDGPlus)引入了dUTP/UDG防污染体系,能够有效降解含有尿嘧啶的污染物,防止气溶胶污染导致的假阳性结果。热敏感UDG在逆转录过程中迅速失活,不会影响后续的RT-qPCR效率。高灵敏度与特异性试剂盒采用高质量的逆转录酶和热启动TaqDNA聚合酶,结合优化的缓冲体系,能够实现低至10拷贝的RNA模板检测。此外,其多重检测能力可同时扩增多个靶标,适用于复杂的样本分析。适用性该试剂盒适用于多种样本类型,包括动物、植物和微生物的总RNA或mRNA,能够满足不同研究领域的多样化需求。FnCas12a需要一个crRNA,而不需要tracrRNA,简化了RNA的设计和构建过程。Recombinant Rat VEGF164
在基因编辑中,Pfu DNA Polymerase可以用于精确地引入特定位点的突变,或在基因组中插入特定的DNA序列。Recombinant Human ARTN Protein,hFc Tag
Blood Direct PCR Master Mix (2×) (Without Dye) 是一种专为血液样本直接PCR扩增设计的即用型预混液,能够直接从全血样本中进行基因扩增,无需进行复杂的DNA提取和纯化步骤。产品特点该预混液含有经过基因工程改造的耐血DNA聚合酶(如HemoTaq™ DNA Polymerase),这种聚合酶对血液中的血红素及其他PCR抑制剂表现出很强的耐受性,能够直接用于EDTA、肝素或柠檬酸钠抗凝血样本的检测。此外,该预混液能够扩增长达5 kb的DNA片段,并且对不同抗凝剂处理的血液样本均表现出良好的兼容性。预混液的无染料配方使其适用于多种后续应用,如凝胶电泳分析、测序或克隆,而无需担心染料对结果的干扰。应用场景Blood Direct PCR Master Mix (2×) (Without Dye) 广泛应用于抗凝血样本中基因组DNA的直接扩增、基因分型、微生物检测(如细菌、病毒)以及基因敲除或转基因小鼠的基因型分析。其耐血能力可达20%-50%,在20 μL的PCR体系中,通常可加入1-4 μL的全血样本。此外,该预混液适用于多种抗凝剂处理的血液样本,但优先推荐使用EDTA抗凝血,因为EDTA可以更好地抑制核酸降解。Recombinant Human ARTN Protein,hFc Tag
一、产品特点(一)高灵敏度Probe qPCR Mix (2×) 采用了先进的酶制剂配方,成分为经过优化的热启动Taq酶。这种酶在常温下处于抑制状态,只有在高温条件下才被激发,从而有效避免了非特异性扩增的发生。其灵敏度极高,能够准确检测到低至单个拷贝的核酸靶标,即使在样本中目标基因含量极低的情况下,也能轻松实现定量。例如,在对稀有细胞类型中的特定基因表达进行分析时,该试剂能够快速且准确地检测到目标基因的表达水平,为研究人员提供了可靠的实验数据。(二)高特异性该qPCR Mix的特异性主要得益于其独特的探针设计和优化的反应体系。它与荧光探针配合使用,通过探针与目标核酸序列的特异性结合来实现信号的...