Recombinant Mouse Flt-3 Ligand/FLT3L Protein

一、灵敏度与特异性该试剂采用 SYBR Green I 荧光染料，这种染料能够特异性地结合到双链 DNA 上，当 DNA 在 PCR 过程中被扩增时，荧光信号也随之增强。其灵敏度极高，即使在样本中目标基因的初始拷贝数极低的情况下，也能准确地检测到其扩增信号。同时，通过优化的反应体系，有效减少了非特异性扩增的产生，确保了实验结果的特异性。例如，在对微量的病毒核酸进行检测时，SYBR Green qPCR Mix (2×, High ROX, UDG Plus) 能够识别并扩增目标病毒基因，避免了其他非病毒核酸的干扰，为病原体的早期诊断提供了有力支持。二、高浓度 ROX 参考染料，稳定可靠qPCR 实验中，ROX 参考染料的作用不容小觑。SYBR Green qPCR Mix (2×, High ROX, UDG Plus) 中的高浓度 ROX 参考染料，能够有效校正孔间荧光信号的差异，提高实验结果的重复性和稳定性。在多孔板实验中，不同孔之间的荧光信号可能会因仪器的微小差异、加样量的不均匀等因素而产生波动。高浓度的 ROX 参考染料如同一把标尺，对这些波动进行校正，使得实验数据更加准确可靠。无论是单次实验还是大规模的样本检测，都能保证结果的一致性，为科研数据的统计分析提供了坚实基础。蛋白在表达过程中形成包涵体，需要通过复性步骤恢复其活性。这通常涉及物质的存在下进行蛋白质的重折叠。Recombinant Mouse Flt-3 Ligand/FLT3L Protein

Probe qPCR Mix (2×)：高效、特异的探针法qPCR解决方案Probe qPCR Mix (2×) 是一种为探针法实时荧光定量PCR（qPCR）设计的即用型预混液，广应用于基因表达分析、病原体检测、SNP分型和拷贝数变异分析等领域。该预混液基于TaqMan等探针技术，通过荧光信号的实时监测实现对目标DNA序列的高灵敏度定量分析。产品特点高特异性和灵敏度：采用热启动Taq DNA聚合酶和优化的反应缓冲体系，有效减少非特异性扩增，提高检测灵敏度。快速反应：支持快速qPCR程序，可在短时间内完成检测，提高实验效率。防污染系统：部分产品含有dUTP/UNG（尿嘧啶DNA糖基化酶），能够有效防止PCR产物污染，避免假阳性结果。广的仪器兼容性：适用于多种qPCR仪器，包括Applied Biosystems、Bio-Rad、Roche等品牌。操作简便：2×预混液设计，只需加入引物、探针和模板即可进行反应，减少了操作步骤和污染风险。应用场景基因表达分析：用于定量检测特定基因的表达水平。病原体检测：快速检测病毒、细菌等病原体的DNA。SNP分型和拷贝数变异分析：通过探针法实现高特异性的基因分型。多重qPCR：支持多重检测，可在同一反应中同时检测多个目标基因。Recombinant Mouse PDGF R alpha/PDGFRA Protein,His TagPfu酶能够在高温条件下保持活性，在95℃孵育1小时后，仍能保持90%以上的活性特性使其在PCR反应中表现出色。

Taq DNA Polymerase：科研中的关键工具Taq DNA Polymerase 是一种应用于分子生物学研究中的热稳定DNA聚合酶，其独特的性能和特点使其成为PCR技术的重要工具。产品特点Taq DNA Polymerase 的特点是其出色的耐热性。该酶来源于嗜热菌Thermus aquaticus，能够在高温条件下保持活性，适催化温度为75-80℃，即使在95℃下保温半小时，仍能保留50%以上的活性。此外，Taq酶具有5'→3'聚合酶活性，能够在PCR反应中高效地合成DNA链。然而，它缺乏3'→5'校正活性，这意味着在扩增过程中可能会引入少量错误，但对于大多数常规PCR应用而言，这种特性并不影响其好的使用。Taq酶的另一个重要特性是其5'→3'外切酶活性，这一特性使其在探针法qPCR中具有独特的优势。此外，Taq酶在PCR产物的3'末端会添加一个A碱基，这使得PCR产物可以直接用于TA克隆。

在分子生物学研究中，RNA的完整性分析是评估RNA质量和功能的重要环节。10×RNALoadingBuffer作为一种高效、便捷的上样缓冲液，在RNA电泳实验中发挥着不可或缺的作用。本文将详细介绍10×RNALoadingBuffer的产品特点和性能。一、产品特点高浓度设计10×RNALoadingBuffer是一种10倍浓缩的上样缓冲液，使用时需稀释至1×。这种高浓度设计减少了试剂的使用量，同时保证了样品在电泳过程中的稳定性和均匀性。示踪染料的双重指示该缓冲液含有溴酚蓝（BromophenolBlue）和二甲苯青（XyleneCyanolFF）两种示踪染料。溴酚蓝在1.2%甲醛变性琼脂糖凝胶电泳中与约500个碱基的RNA迁移速率相当，而二甲苯青则与约5000个碱基的RNA迁移速率相当。这种双重示踪设计能够直观地反映电泳的进程，帮助实验人员准确判断RNA的迁移情况。无RNase污染RNA分子对RNase极为敏感，因此在RNA实验中，避免RNase污染是关键。10×RNALoadingBuffer经过严格的质量控制，确保无RNase杂质污染，从而保证RNA样品的完整性。适用性该缓冲液适用于多种类型的RNA样品，包括总RNA、小RNA以及特定RNA的片段的电泳分析。它不仅可用于甲醛变性的琼脂糖凝胶电泳，也适用于非变性电泳和聚丙烯酰胺凝胶电泳。UBE2L3作为泛素化途径中的关键酶，其在蛋白质降解、信号传导、细胞周期控制等重要内容有着作用。

GoldenView 吖啶橙核酸染料：安全高效的核酸可视化工具GoldenView 吖啶橙核酸染料是一种新型的核酸染色剂，可替代传统的溴化乙锭（EB），广应用于琼脂糖凝胶电泳和细胞染色实验。它与核酸结合后能产生强烈的荧光信号，其灵敏度与EB相当，但在安全性方面更具优势。产品特点高灵敏度：GoldenView与核酸结合后能产生明亮的荧光信号，双链DNA在紫外光下呈现绿色荧光，而单链DNA或RNA呈现红色荧光。安全性高：与EB不同，GoldenView在多项致突变性试验中未表现出致疾病性，对皮肤和眼睛的刺激性较小。适用范围广：不仅适用于DNA染色，还可用于RNA染色，同时可用于细胞凋亡检测。应用场景琼脂糖凝胶电泳：用于检测DNA片段和RNA条带，尤其适合大片段DNA的检测。细胞染色：用于区分正常细胞、凋亡细胞和坏死细胞，常与碘化丙啶（PI）联合使用。细胞凋亡检测：吖啶橙可穿透细胞膜，结合细胞核DNA，用于荧光显微镜或流式细胞仪分析。GoldenView 吖啶橙核酸染料是一种高效、安全的核酸染色试剂，适用于多种实验场景。其双重荧光特性使其在核酸电泳和细胞研究中表现出色，是实验室中理想的EB替代品。在对亚硫酸氢盐转化后的DNA进行扩增时，Hot-Start Taq DNA Polymerase能够提供高特异性和高灵敏度的扩增效果。CDK5 Substrate (Phospho-Thr3)

提供了一种高效、便捷的血液样本直接扩增解决方案，特别适合需要快速检测的场景。Recombinant Mouse Flt-3 Ligand/FLT3L Protein

在现代分子生物学实验中，Taq PCR Master Mix (2×) (With Dye) 是一种极为重要的预混液试剂，它为PCR反应提供了一种效率、便捷且直观的解决方案，广应用于基因扩增、疾病诊断和遗传研究等领域。Taq PCR Master Mix (2×) (With Dye) 是一种预先配制好的2倍浓度的反应混合液，其中包含了Taq DNA聚合酶、dNTPs、反应缓冲液以及用于实时监测的荧光染料。这种预混液的设计简化了实验操作流程，实验人员只需加入模板DNA和引物，即可直接进行PCR反应，避免了手动配制反应体系时可能出现的误差，提高了实验的重复性和可靠性。荧光染料的加入是该预混液的一大亮点。它能够在PCR过程中实时监测DNA的扩增情况，通过荧光信号的强度变化反映目标基因的扩增程度。这种“即用型”预混液不仅节省了实验时间，还减少了人为操作带来的污染风险，尤其适合高通量的基因检测和定量分析。此外，Taq PCR Master Mix (2×) (With Dye) 的热稳定性高，能够在高温条件下保持活性，确保PCR反应的高效进行。其反应体系能够适应多种复杂的模板，如高GC含量的DNA片段或低丰度基因，进一步提升了实验的成功率。Recombinant Mouse Flt-3 Ligand/FLT3L Protein