Recombinant Human TEM7R/PLXDC2 Protein

Taq DNA聚合酶：分子生物学的“明星酶”Taq DNA聚合酶是一种从嗜热菌Thermus aquaticus中分离得到的耐热性DNA聚合酶，因其独特的耐高温特性和高效的DNA合成能力，成为分子生物学领域不可或缺的工具。该酶在PCR（聚合酶链式反应）技术中发挥着重要作用，极大地推动了基因扩增、测序和诊断技术的发展。Taq DNA聚合酶具有5'→3'聚合酶活性和5'→3'外切酶活性，但缺乏3'→5'外切酶活性，这使得它在DNA合成过程中能够快速延伸引物，同时在PCR产物的3'端添加一个突出的A碱基，便于后续的克隆操作。此外，Taq酶的耐热性使其能够在PCR的高温变性步骤中保持稳定，从而实现高效的循环扩增。近年来，科学家们通过对Taq DNA聚合酶的改造和优化，开发出多种突变体，以满足不同的实验需求。例如，Klentaq1突变体具有更高的耐热性和保真性，适用于长片段PCR扩增。此外，Taq酶的5'外切酶活性还被用于开发新型的多重PCR检测技术，如“MeltArray”技术，实现了在单次反应中检测多个靶点。Taq DNA聚合酶的发现和应用不仅极大地简化了DNA扩增的流程，还为基因诊断、遗传病检测和个性化医疗等领域提供了强大的技术支持。在cDNA末端快速扩增（RACE）技术中，Ultra-Long Master Mix 可以用来扩增5'和3'末端的长片段cDNA。Recombinant Human TEM7R/PLXDC2 Protein,His Tag

Hot-Start Taq DNA Polymerase：助力高特异性PCR扩增在分子生物学研究中，PCR技术是不可或缺的工具，而Taq DNA聚合酶作为PCR反应的酶，其性能直接影响扩增结果的准确性和效率。近年来，Hot-Start Taq DNA Polymerase凭借其独特的优势Hot-Start Taq DNA Polymerase是一种经过特殊处理的Taq DNA聚合酶，通过化学修饰或结合温度敏感的抑制剂，能够在低温条件下抑制酶的活性，从而避免非特异性扩增的发生。这种设计使得反应体系在室温下组装时，引物不会因非特异性结合而导致错误扩增，显著提高了PCR反应的特异性和灵敏度。其主要特点包括：高特异性：通过抑制低温下的酶活性，有效避免引物二聚体和非特异性结合，从而提高扩增产物的特异性。高灵敏度：即使在低拷贝数的模板中，也能高效扩增目标片段。操作简便：无需额外的高温步骤，反应体系可在室温下直接组装。兼容性强：适用于多种复杂的模板，如富含AT的DNA和经过亚硫酸氢盐转化的DNA。

dNTP Mix（脱氧核苷三磷酸混合物）是分子生物学实验中不可或缺的基础试剂，广泛应用于PCR、DNA测序、克隆以及体外DNA合成等领域。dNTP Mix (25 mM each) 提供了四种脱氧核苷三磷酸（dATP、dTTP、dCTP和dGTP），每种浓度均为25 mM，能够满足多种实验需求。产品特点dNTP Mix (25 mM each) 是一种高浓度的即用型试剂，包含四种脱氧核苷三磷酸，每种浓度均为25 mM。这种高浓度设计使其能够兼容多种实验体系，无论是常规PCR、高通量测序还是复杂的基因编辑实验，都能满足需求。此外，该试剂经过严格的质量控制，确保纯度和稳定性，能够为DNA合成提供高质量的原料保障。dNTP Mix中的四种核苷酸是DNA聚合酶合成DNA链时的关键底物，其纯度和浓度直接影响DNA合成的效率和准确性。高纯度的dNTP Mix能够减少杂质干扰，降低错误掺入率，从而提高实验的成功率和重复性。应用场景dNTP Mix是分子生物学实验的重要试剂，广泛应用于以下领域：PCR反应：dNTP Mix是PCR反应的关键组分之一，为DNA链的延伸提供了必要的核苷酸。在常规PCR、多重PCR和实时定量PCR中，dNTP Mix的纯度和浓度直接影响扩增效率和特异性。

dUTP,100mMSolution：分子生物学实验中的高效工具dUTP（2'-脱氧尿苷5'-三磷酸）是一种重要的核苷酸，应用于分子生物学实验中。其100mM溶液形式为研究人员提供了便捷、高效的实验材料，尤其在PCR、qPCR、RT-PCR等技术中表现出色。产品特点高纯度与稳定性dUTP溶液的纯度≥99%（HPLC检测），且不含DNase、RNase等杂质，确保实验结果的可靠性。其以钠盐形式存在，用超纯水配制，pH值调节至7.0左右，具有良好的化学稳定性。即用型设计该产品为即用型溶液，浓度为100mM，无需额外稀释或处理，可直接用于多种分子生物学反应。防污染机制dUTP常用于替代dTTP，使扩增产物中包含尿嘧啶。结合尿嘧啶-N-糖基酶（UNG）使用时，可有效去除残留的PCR产物污染，避免假阳性结果。性能与应用实验应用dUTP适用于多种DNA合成反应，包括PCR、qPCR、RT-PCR、cDNA合成、引物延伸、DNA测序和标记等。其在PCR中的应用尤为突出，通过引入尿嘧啶，可降低交叉污染的风险。优化实验条件dUTP溶液的pH值和浓度经过优化，适合与多种酶（如TaqDNA聚合酶）配合使用，确保反应体系的高效性和特异性。Tn5 转座酶的 DNA 结合元件分布在几乎整个一级序列上，在与 DNA 结合时会使 DNA 发生弯曲。

50× ROX Reference Dye：实时定量PCR中的关键校正试剂50× ROX Reference Dye 是一种用于实时定量PCR（qPCR）的荧光校正染料，广泛应用于ABI、Stratagene等品牌的实时荧光定量PCR仪。其主要作用是校正由于加样误差、孔间差异或仪器光学系统不一致导致的荧光信号偏差，从而提高qPCR实验的准确性和重复性。产品特点高浓度设计：50× ROX Reference Dye 的浓度为25 µM，使用时需根据仪器型号和反应体系进行稀释。适用机型广：适用于多种ABI和Stratagene品牌的qPCR仪器，如ABI 5700、7900HT Fast、StepOne、StepOne Plus等。保存条件：常温运输，-20℃避光保存，避免反复冻融，有效期可达2年。应用场景校正孔间误差：在qPCR实验中，由于加样量、孔位置、试管壁厚度或管盖透光性差异，可能导致荧光信号的偏差。ROX染料通过提供稳定的荧光背景，校正这些差异，提高数据的可靠性。标准化荧光信号：ROX染料可对报告染料（如SYBR Green I或TaqMan探针）的荧光强度进行标准化处理，为多重定量PCR提供稳定的基线。总之，50× ROX Reference Dye 是实时定量PCR实验中不可或缺的校正试剂，能够提高实验数据的准确性和重复性，是分子生物学研究和临床检测中的重要工具。

牛痘DNA拓扑异构酶I是TOPO克隆技术的关键组分，该技术允许快速、简便地将PCR产物克隆到质粒载体中。Recombinant Human TEM7R/PLXDC2 Protein,His Tag

一步法操作，简化实验流程该试剂盒将逆转录和qPCR反应集成在同一管中，无需额外的开盖或移液操作，减少了实验步骤和操作时间，同时降低了污染风险。这种一体化设计特别适合高通量检测，能够显著提高实验效率。高效的dUTP/UDG防污染系统OneStepRT-qPCRProbeKit(UDGPlus)引入了dUTP/UDG防污染体系，能够有效降解含有尿嘧啶的污染物，防止气溶胶污染导致的假阳性结果。热敏感UDG在逆转录过程中迅速失活，不会影响后续的RT-qPCR效率。高灵敏度与特异性试剂盒采用高质量的逆转录酶和热启动TaqDNA聚合酶，结合优化的缓冲体系，能够实现低至10拷贝的RNA模板检测。此外，其多重检测能力可同时扩增多个靶标，适用于复杂的样本分析。适用性该试剂盒适用于多种样本类型，包括动物、植物和微生物的总RNA或mRNA，能够满足不同研究领域的多样化需求。Recombinant Human TEM7R/PLXDC2 Protein,His Tag