在基因工程的微观世界中,AciI酶犹如一位精细的“导航员”,为科学家们在复杂而浩瀚的基因海洋中指引着方向。它是一种限制性核酸内切酶,凭借其独特的识别序列和切割能力,成为现代替物技术中不可或缺的工具之一。AciI酶的识别序列是“CC^CAGAGG”,这一序列在DNA分子中相对罕见,使得AciI在切割过程中展现出极高的特异性。它会在识别到该序列后,精确地在“^”标记的位置将DNA链切断,这种切割方式能够产生黏性末端,为后续的基因重组提供了便利条件。在基因工程中,AciI酶的精细切割能力被广泛应用于基因克隆和重组DNA的构建。科学家们可以利用AciI酶将目标基因从复杂的基因组中精细地分离出来,就像从一座巨大的宝藏中找到那颗比较好珍贵的宝石。随后,通过DNA连接酶,将切割后的基因片段与载体DNA连接起来,构建出能够高效表达目标蛋白的重组载体。AciI酶的另一个重要应用是基因分析。通过观察AciI酶对不同DNA样本的切割模式,科学家可以分析基因的多态性,进而推断出基因的结构和功能差异。这种技术在遗传病诊断和基因多样性研究中具有重要意义。FnCas12a包含约1300个氨基酸,含有RuvC-like结构域,同时具有DNA和RNA内切酶的活性。Recombinant Human CD27 Ligand/CD70 Trimer Protein,His Tag

重组人LAMP5蛋白(RecombinantHumanLAMP5Protein,HisTag)是一种重要的溶酶体相关膜蛋白,属于LAMP家族成员,主要表达于免疫细胞,尤其是树突状细胞和巨噬细胞中。LAMP5(Lysosome-AssociatedMembraneProtein5)在抗原呈递、免疫调节及细胞自噬等过程中发挥关键作用,是近年来免疫学及细胞生物学研究的热点分子之一。该重组蛋白采用真核表达系统(如HEK293细胞)制备,确保了其天然构象和生物活性。其N端融合了His标签,便于通过Ni-NTA亲和层析进行高效纯化,获得高纯度、高稳定性的蛋白产物。这种设计不仅提高了蛋白的溶解性和稳定性,也方便了后续的实验操作,如ELISA、Westernblot、免疫沉淀及蛋白相互作用研究等。研究表明,LAMP5在调节免疫应答、参与溶酶体功能及维持细胞内环境稳定中具有重要作用。其表达异常与多种免疫相关疾病及病的发长发展密切相关。因此,重组人LAMP5蛋白不仅是研究溶酶体功能及免疫调节机制的重要工具,也为开发相关疾病的治策略提供了有力支持,具有重要的科研和临床应用价值。Recombinant Cynomolgus CD200/OX-2 Protein,His Tag这种黏性末端的特性使得 AccI 在基因克隆和重组 DNA 技术中大显身手。

重组人整合素αVβ5(ITGAV&ITGB5)异源二聚体蛋白(His-Avi标签)是一种重要的细胞粘附分子,广泛应用于细胞生物学、药物筛选和疾病机制研究。整合素αVβ5由αV(ITGAV)和β5(ITGB5)两个亚基组成,是细胞外基质(ECM)与细胞之间信号传递的关键介质,尤其在转移、血管生成和病毒沾染等过程中发挥重要作用。该重组蛋白通过基因工程技术在哺乳动物细胞中表达,确保了其天然的构象和生物活性。His标签便于通过金属螯合亲和层析进行纯化,而Avi标签则允许通过生物素连接酶进行特异性生物素化,便于后续的检测、固定或与其他分子的偶联。这种双重标签设计更大提高了蛋白在实验中的可操作性和应用灵活性。在功能研究中,αVβ5异源二聚体蛋白可用于研究其与配体(如玻连蛋白)的结合特性,或作为体外细胞粘附实验的关键试剂。此外,它也是开发靶向整合素药物的重要工具,尤其在抗和抗纤维化药物筛选中具有重要价值。其高纯度和高稳定性使其成为科研和药物开发中不可或缺的关键材料。
重组人KIR2DL2蛋白(Recombinant Human KIR2DL2 Protein, His-Avi Tag)是一种重要的免疫调节分子,属于杀伤细胞免疫球蛋白样受体(Killer-cell Immunoglobulin-like Receptor, KIR)家族成员,主要表达于自然杀伤细胞(NK细胞)和部分T细胞表面。KIR2DL2通过识别并结合靶细胞表面的HLA-C分子,传递抑制性信号,从而抑制NK细胞的细胞毒活性,在维持免疫耐受、抗病毒免疫及肿瘤免疫监视中发挥关键作用。该重组蛋白采用真核表达系统(如HEK293细胞)制备,确保了其天然构象和生物活性。其N端融合了His标签,便于通过Ni-NTA亲和层析进行高效纯化;同时带有Avi标签,可在体内或体外通过生物素连接酶实现特异性生物素化,极大提高了其在ELISA、表面等离子共振(SPR)及流式细胞术等实验中的应用灵活性。KIR2DL2在免疫治研究中具有重要意义,尤其在NK细胞功能调控、肿瘤免疫逃逸机制及个体化免疫治策略开发中受到广关注。重组人KIR2DL2蛋白为研究NK细胞与靶细胞相互作用、筛选KIR-HLA阻断剂及开发新型免疫检查点抑制剂提供了可靠工具,具有重要的科研与临床转化价值。该产品采用基于核酸适配体的Hot-Start技术,抑制酶在低温下的活性,防止非特异性扩增和引物二聚体的形成。

重组人Syndecan-1蛋白(His Tag)是一种在哺乳动物细胞中表达的重组蛋白,融合了His标签,便于纯化和检测。Syndecan-1是一种重要的细胞表面糖蛋白,属于硫酸软骨素蛋白聚糖家族,广参与细胞外基质的组装、细胞黏附、迁移和信号转导。它在组织修复、炎症反应和瘤发生中发挥关键作用。Syndecan-1的功能与机制Syndecan-1通过其糖胺聚糖(GAG)侧链与多种细胞外基质蛋白(如纤连蛋白、层粘连蛋白)和生长因子(如FGF、HGF)相互作用,调节细胞的黏附、迁移和增殖。此外,Syndecan-1还通过与细胞表面受体(如整合素)协同作用,影响细胞信号转导。在组织修复过程中,Syndecan-1促进细胞外基质的重塑和细胞迁移,加速伤口愈合。在瘤发生中,Syndecan-1的异常表达与瘤的侵袭性和转移能力密切相关。重组人Syndecan-1蛋白(His Tag)的特点重组人Syndecan-1蛋白(His Tag)具有以下明显特点:高纯度:纯度≥95%(经SDS-PAGE和SEC-HPLC验证),确保实验结果的可靠性。低内素:内素水平<0.1 EU/μg,适合用于细胞实验和体内研究。功能完整:保留了天然Syndecan-1的糖胺聚糖结合位点和细胞外基质相互作用功能。这种稀有性使得 AscI 在处理复杂基因组时具有独特的优势,能够避免过度切割导致的片段过小或信息丢失。Recombinant Human CEACAM-5/CD66e (145-322) Protein,His Tag
Pfu DNA Polymerase具有3'→5'外切酶活性,能够实时校正DNA合成过程中错误掺入的碱基,降低PCR扩增的错误率。Recombinant Human CD27 Ligand/CD70 Trimer Protein,His Tag
在现代替物技术的微观世界中,限制性核酸内切酶是基因工程的关键工具之一,而 AscI 便是其中一位“稀有切割手”。它以其独特的识别序列和精细的切割能力,在基因工程、分子生物学研究以及遗传学等领域发挥着重要作用。AscI 的识别序列是“GG^CGCGCC”,这一序列在基因组中极为罕见,使得 AscI 的切割位点相对稀少。这种稀有性使得 AscI 在处理复杂基因组时具有独特的优势,能够避免过度切割导致的片段过小或信息丢失。AscI 会在“^”标记的位置将 DNA 链切断,产生黏性末端,这种黏性末端的特性使得 AscI 在基因克隆和重组 DNA 构建中具有独特的优势。在基因工程中,AscI 的应用极为广。科学家可以利用它将目标基因从复杂的基因组中精细地分离出来,再通过 DNA 连接酶将切割后的基因片段与载体 DNA 连接起来,构建出能够高效表达目标蛋白的重组载体。这种精细的切割能力使得 AscI 成为处理大型基因组或复杂基因片段时的理想选择。AscI 的另一个重要应用是基因分析。通过观察 AscI 对不同 DNA 样本的切割模式,科学家可以分析基因的多态性,进而推断出基因的结构和功能差异。这种技术在遗传病诊断和基因多样性研究中具有重要意义。Recombinant Human CD27 Ligand/CD70 Trimer Protein,His Tag
重组人LEPR蛋白(Recombinant Human Leptin Receptor, His Tag)是一种重要的细胞表面受体,属于I类细胞因子受体家族,主要表达于下丘脑、肝脏、脂肪组织及免疫细胞中。LEPR(Leptin Receptor)是瘦素(Leptin)的主要功能受体,通过与瘦素结合,参与调控能量代谢、食欲、体重平衡及免疫反应等多种生理过程。该重组蛋白通常采用真核表达系统(如HEK293细胞)制备,确保了其天然构象和生物活性。其N端融合了His标签,便于通过Ni-NTA亲和层析进行高效纯化,获得高纯度、高稳定性的蛋白产物。这种设计不仅提高了蛋白的溶解性和稳定性,也方便了后续的实验...