MluI内切酶

重组人KIR2DL3蛋白（Recombinant Human KIR2DL3 Protein, His-Avi Tag）是一种重要的免疫调节受体，属于杀伤细胞免疫球蛋白样受体（Killer-cell Immunoglobulin-like Receptor, KIR）家族，主要表达于自然杀伤细胞（NK细胞）和部分T细胞亚群表面。KIR2DL3通过识别并结合靶细胞表面特定的HLA-C分子，传递抑制性信号，从而抑制NK细胞的细胞毒活性，在维持免疫耐受、抗病毒免疫及肿瘤免疫监视中发挥关键作用。该重组蛋白采用真核表达系统（如HEK293细胞）制备，确保了其天然构象和生物活性。其N端融合了His标签，便于通过Ni-NTA亲和层析进行高效纯化；同时带有Avi标签，可在体内或体外通过生物素连接酶实现特异性生物素化，极大提高了其在ELISA、表面等离子共振（SPR）及流式细胞术等实验中的应用灵活性。KIR2DL3在免疫治研究中具有重要意义，尤其在NK细胞功能调控、肿瘤免疫逃逸机制及个体化免疫治策略开发中受到广关注。重组人KIR2DL3蛋白为研究NK细胞与靶细胞相互作用、筛选KIR-HLA阻断剂及开发新型免疫检查点抑制剂提供了可靠工具，具有重要的科研与临床转化价值。FnCas12a产品不含DNA内切酶和外切酶，也不含RNA酶，保证了实验的准确性和重复性。MluI内切酶

重组人Siglec-9蛋白（His-Avi Tag）是一种融合了His和Avi双标签的重组蛋白，通过哺乳动物细胞表达系统制备而成。这种设计不仅便于蛋白的纯化，还为高灵敏度检测和功能研究提供了便利。Siglec-9是一种唾液酸结合免疫球蛋白样凝集素，主要在髓系细胞（如单核细胞、巨噬细胞和树突状细胞）上表达，通过识别糖基化的配体，调节免疫细胞的活化和功能，参与炎症反应和免疫调节。特点与优势重组人Siglec-9蛋白（His-Avi Tag）具有以下明显特点：高纯度：纯度≥95%（经SDS-PAGE和SEC-HPLC验证），确保实验结果的可靠性。低内素：内素水平<0.1 EU/μg，适合用于细胞实验和体内研究。功能完整：保留了天然Siglec-9的唾液酸结合位点和免疫调节功能。双标签设计：His标签便于通过Ni-NTA磁珠进行快速纯化，Avi标签可在体外被BirA酶定点生物素化，结合链霉亲和素（Streptavidin）实现极高的检测灵敏度和特异性。实验应用重组人Siglec-9蛋白（His-Avi Tag）在多种实验中表现出色：流式细胞术：通过生物素化的Siglec-9蛋白，结合链霉亲和素-荧光素，可高效检测Siglec-9在免疫细胞表面的表达水平。ELISA和SPR：用于测定Siglec-9与配体的结合能力，筛选潜在的抑制剂或激动剂。MluI内切酶含有经过优化的耐植物抑制剂的DNA聚合酶，能够有效耐受植物组织中的多酚、单宁、多糖等常见抑制剂。

重组人TIE1蛋白（His Tag）是一种在哺乳动物细胞中表达的重组蛋白，融合了His标签，便于纯化和检测。TIE1（TIE-1）是一种主要在血管内皮细胞上表达的受体酪氨酸激酶，广参与血管生成、血管重塑和内皮细胞功能的调控。它在胚胎发育和组织修复过程中发挥关键作用。TIE1的功能与机制TIE1是TIE受体家族的重要成员，与TIE2共同参与调节血管内皮细胞的增殖、迁移和存活。TIE1通过其胞外区的免疫球蛋白样结构域与配体（如ANGPT1和ANGPT2）结合，启动下游的信号通路，调节内皮细胞的功能。TIE1在血管生成过程中对血管的稳定性和成熟至关重要。此外，TIE1还参与调节血管的通透性和炎症反应，在病理状态下，TIE1的功能异常与多种血管疾病相关，如和瘤血管生成。重组人TIE1蛋白（His Tag）的特点重组人TIE1蛋白（His Tag）具有以下明显特点：高纯度：纯度≥95%（经SDS-PAGE和SEC-HPLC验证），确保实验结果的可靠性。低内素：内素水平<0.1 EU/μg，适合用于细胞实验和体内研究。功能完整：保留了天然TIE1的配体结合位点和信号转导功能。His标签：便于通过Ni-NTA磁珠进行纯化，简化实验操作。

重组人Siglec-8蛋白（His-Avi Tag）是一种在哺乳动物细胞中表达的重组蛋白，融合了His和Avi双标签，兼具纯化便捷性和高灵敏度检测能力。Siglec-8主要表达于嗜酸性粒细胞、肥大细胞和嗜碱性粒细胞等炎症细胞，通过识别糖基化配体，调节这些细胞的活化和凋亡，是过敏反应和炎症研究的关键靶点。该蛋白的His标签便于通过Ni-NTA磁珠进行快速纯化，而Avi标签可在体外被BirA酶定点生物素化，结合链霉亲和素（Streptavidin）实现极高的检测灵敏度和特异性。其纯度高达95%以上（经SDS-PAGE和SEC-HPLC验证），内素水平低于0.1 EU/μg，确保实验结果的可靠性。在实验应用中，重组人Siglec-8蛋白（His-Avi Tag）可用于多种场景。通过流式细胞术，可检测Siglec-8在炎症细胞表面的表达水平；利用生物素化的Siglec-8蛋白进行ELISA或SPR实验，可精确测定其与配体的结合亲和力，为药物筛选和机制研究提供重要数据。此外，该蛋白还可用于体外细胞实验，研究Siglec-8对炎症细胞凋亡的诱导作用，进一步揭示其在过敏和炎症反应中的调控机制。总之，重组人Siglec-8蛋白（His-Avi Tag）凭借其独特的双标签设计和高质量标准，成为研究过敏和炎症反应机制以及开发相关治药物的得力助手。在基因编辑过程中，Pfu DNA Polymerase 可用于合成高质量的单链或双链DNA修复模板。

在现代替物技术的微观世界中，限制性核酸内切酶是基因工程的关键工具之一，而 ApaI 便是其中一位“精细切割手”。它以其高度的特异性和精细的切割能力，在基因工程、分子生物学研究以及遗传学等领域发挥着重要作用。ApaI 的识别序列是“GGG^CCC”，这一序列在基因组中相对罕见，使得 ApaI 能够在特定位置进行切割。它会在识别到该序列后，在“^”标记的位置将 DNA 链切断，产生黏性末端。这种切割方式使得 ApaI 在基因克隆和重组 DNA 构建中具有独特的优势。在基因工程中，ApaI 的应用极为广。科学家可以利用它将目标基因从复杂的基因组中精细地分离出来，再通过 DNA 连接酶将切割后的基因片段与载体 DNA 连接起来，构建出能够高效表达目标蛋白的重组载体。这一过程不仅需要精细的切割，还需要切割后的片段能够完美匹配，而 ApaI 的黏性末端特性正好满足了这一需求。ApaI 的另一个重要应用是基因分析。通过观察 ApaI 对不同 DNA 样本的切割模式，科学家可以分析基因的多态性，进而推断出基因的结构和功能差异。这种技术在遗传病诊断和基因多样性研究中具有重要意义。例如，在某些遗传病的研究中，ApaI 可以用来检测基因突变，帮助科学家更好地理解疾病的遗传机制。Pfu酶的扩增速度较Taq酶稍慢。经过基因改造的Pfu酶扩增速度可达4 kb/min，是普通Pfu酶的8倍。BglI酶

Cas9 NLS可用于体外实验中筛选能够高效引导Cas9蛋白进行DNA剪切的gRNA序列 。MluI内切酶

Recombinant Human ROBO4 Protein（His Tag）是解析血管生成调控机制的高活性工具蛋白。ROBO4属于跨膜受体家族，专一表达于血管内皮细胞，通过识别Slit2等配体稳定血管屏障、抑制病理性新生血管，在糖尿病视网膜病变与病转移中具有双重调控作用。该重组蛋白采用HEK293表达体系，保留天然胞外Ig-like结构域（氨基酸31-468），C端6×His标签确保一步Ni-NTA纯化后纯度≥98%（SDS-PAGE/HPLC验证）。体外实验显示，其可竞争性阻断Slit2诱导的内皮细胞迁移（IC₅₀=28 nM），并通过抑制VE-cadherin磷酸化增强血管完整性。低内素（<0.01 EU/μg）支持小鼠Matrigel plug等体内实验，明显减少异常血管渗漏。此外，His标签兼容ELISA及SPR平台，可快速量化ROBO4-配体相互作用，助力血管靶向药物高通量筛选。该蛋白为研究血管稳态与病微环境互作提供了标准化、高灵敏的分子探针。MluI内切酶