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标准物质企业商机

在现代替物技术的舞台上,限制性核酸内切酶AccI是一位备受瞩目的“明星”。它是一种能够特异性识别并切割DNA的酶,凭借其精细的切割能力,在基因工程领域扮演着不可或缺的角色。AccI的识别序列是“GT^AC”,这意味着它会在DNA双链上找到这一特定的核苷酸序列,并在“^”标记的位置将DNA链切断。这种切割方式非常独特,它会产生黏性末端,即切割后的DNA片段两端会暴露出一段互补的单链区域。这种黏性末端的特性使得AccI在基因克隆和重组DNA技术中大显身手。在基因工程中,科学家们常常需要将目标基因从复杂的基因组中分离出来,并将其插入到合适的载体中。AccI可以像一把“精细刻刀”一样,将目标基因和载体DNA在特定位置切割,暴露出的黏性末端能够通过碱基互补配对的方式相互结合,再利用DNA连接酶将它们连接起来,从而构建出重组DNA分子。AccI的应用不仅局限于基因克隆,它还在基因分析和诊断中发挥着重要作用。通过AccI对DNA的切割模式,科学家可以分析基因的多态性,帮助诊断某些遗传性疾病。此外,AccI还可以用于构建基因文库,为研究基因功能和进化提供了重要的工具。AccI的发现和应用是分子生物学发展的重要里程碑。 牛痘DNA拓扑异构酶I是一种来源于牛痘病毒的酶,有多种作用于DNA分子的能力。磁珠法病毒RNA/DNA抽提试剂盒

磁珠法病毒RNA/DNA抽提试剂盒,标准物质

重组人TACI蛋白是一种在哺乳动物细胞中表达的重组蛋白,融合了hFc标签,便于纯化和检测。TACI(Transmembrane Activator and CAML Interactor)是一种重要的共刺激分子,主要表达于B细胞、树突状细胞和巨噬细胞表面,通过与配体(如BAFF和APRIL)结合调节免疫细胞的活化和增殖,在免疫调节和自身免疫疾病中发挥关键作用。TACI的功能与机制TACI是TNF受体超家族成员,通过其胞外区的两个TNF受体结构域与配体BAFF(B细胞启动因子)和APRIL(增殖诱导配体)结合,调节B细胞的活化、增殖和抗体分泌。TACI的信号转导依赖于其胞内段的TRAF结合位点,启动后可招募TRAF2、TRAF3等信号分子,进而调节NF-κB和MAPK信号通路。TACI的功能异常与多种自身免疫疾病(如系统性红斑狼疮、类风湿性关节炎)和免疫缺陷病密切相关。重组人TACI蛋白(hFc Tag)的特点重组人TACI蛋白(hFc Tag)具有以下明显特点:高纯度:纯度≥95%(经SDS-PAGE和SEC-HPLC验证),确保实验结果的可靠性。低内素:内素水平<0.1 EU/μg,适合用于细胞实验和体内研究。功能完整:保留了天然TACI的配体结合位点和信号转导功能。hFc标签:便于通过抗人IgG抗体进行检测和免疫沉淀实验。

Recombinant Biotinylated Human CXCL4 Protein,His-Avi Tag牛痘DNA拓扑异构酶I可以用于PCR产物的克隆,通过其识别序列在引物设计中引入,实现扩增后的DNA片段连接 。

磁珠法病毒RNA/DNA抽提试剂盒,标准物质

重组人Siglec-5是一种重要的免疫调节蛋白,其在多种免疫细胞(如单核细胞、巨噬细胞和树突状细胞)表面表达。Siglec-5通过识别糖基化的病原体或自身细胞表面分子,调节免疫反应的强度和方向。它在维持免疫稳态、抑制过度炎症反应以及参与自身免疫疾病的发长发展中发挥着关键作用。重组人Siglec-5蛋白采用先进的基因工程技术在哺乳动物细胞中表达,保留了天然蛋白的结构和功能特性。其C端融合的His标签便于纯化和检测,纯度高达95%以上(经SDS-PAGE和SEC-HPLC验证),内素水平极低(<0.1EU/μg),确保实验结果的可靠性。该蛋白可用于多种实验应用,包括流式细胞术检测Siglec-5的表达水平、ELISA检测其与配体的结合能力,以及在体外细胞实验中研究其对免疫细胞功能的调节作用。此外,重组人Siglec-5还可用于开发针对炎症和自身免疫疾病的新型治策略。例如,通过阻断Siglec-5与其配体的相互作用,可以增强细胞的启动能力,从而提高机体对病原体的删除效率;或者通过调节Siglec-5的信号通路,抑制过度的炎症反应,为治如类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮等疾病提供新的思路。

人类SG3(Secreted Glycoprotein 3)是近年于胎盘外泌体中发现的Ⅰ型分泌蛋白,富含O-GalNAc糖簇,与胚胎着床、病远端转移及代谢炎症密切相关,却因天然丰度极低而研究受阻。本重组人SG3(aa 20-310)采用CHO-3E 悬浮平台,经密码子优化与Kifunensine 处理保留高甘露糖型,C端6×His 标签经Ni-NTA、ConA 亲和与SEC 三步纯化,SDS-PAGE呈弥散单条带,质谱糖谱显示五糖关键+2 N-糖基,纯度≥97%,内素<0.02 EU/μg,可直接用于小鼠尾静脉成像。功能验证:BLI 测得SG3 与胎盘外泌体膜蛋白Integrin α5β1 的亲和力KD=12 nM;在THP-1 巨噬细胞模型中,100 ng/mL 重组SG3 诱导IL-10 上调3.8 倍,同时抑制LPS 触发的TNF-α 释放50%,提示其抗-促修复双重功能。His 标签支持SPR、ELISA 及免疫组化,可高通量筛选SG3-受体拮抗肽或糖基化酶抑制剂。该蛋白为解决SG3 在母胎界面及病微环境中的“糖密码”提供了高活性、可放大的研究级试剂。通过优化crRNA的设计,可以提高FnCas12a的特异性和灵敏度,例如在microRNA检测中 。

磁珠法病毒RNA/DNA抽提试剂盒,标准物质

重组人SIRPβ蛋白是一种在哺乳动物细胞中表达的重组蛋白,主要包含SIRPβ的胞外区,融合了hFc标签,便于纯化和检测。SIRPβ(信号调节蛋白β)是SIRP家族的重要成员,主要在髓系细胞(如巨噬细胞、树突状细胞和单核细胞)上表达,通过与CD47结合传递“别吃我”信号,调节免疫细胞的吞噬作用,在维持免疫稳态和调节炎症反应中发挥关键作用。SIRPβ的功能与机制SIRPβ与SIRPα类似,通过其胞外区的Ig样结构域与CD47结合,抑制免疫细胞的吞噬作用。然而,SIRPβ在免疫调节中的作用机制与SIRPα有所不同。SIRPβ的胞内段包含一个免疫受体酪氨酸启动基序(ITAM),启动后可促进细胞的吞噬作用,而不是抑制。这种启动作用在消除病原体和凋亡细胞碎片中尤为重要。此外,SIRPβ在自身免疫疾病和炎症反应中也发挥重要作用,其异常表达与多种炎症性疾病相关。重组人SIRPβ蛋白的特点重组人SIRPβ蛋白具有以下明显特点:高纯度:纯度≥95%(经SDS-PAGE和SEC-HPLC验证),确保实验结果的可靠性。低内素:内素水平<0.1 EU/μg,适合用于细胞实验和体内研究。功能完整:保留了天然SIRPβ的CD47结合位点和免疫调节功能。这种特性尤其适用于复杂模板(如高GC含量或低丰度基因)的扩增,以及对特异性要求较高的实验场景。Lactoferrin (17-41)

Phusion Master Mix (2×) (Without Dye)的无染料配方为实验设计提供了更大的灵活性从而获得更准确的实验数据。磁珠法病毒RNA/DNA抽提试剂盒

重组人SMR3B蛋白(mFcTag)是一种在哺乳动物细胞中表达的重组蛋白,融合了小鼠Fc(mFc)标签,便于纯化和检测。SMR3B(Spondin3B)是一种分泌性糖蛋白,属于Spondin家族,广参与胚胎发育、组织再生和细胞迁移等生物学过程。其在再生医学和发育生物学研究中具有重要的应用前景。SMR3B的功能与机制SMR3B通过其富含EGF样重复序列的结构域,与其他细胞外基质蛋白(如纤连蛋白、层粘连蛋白)相互作用,调节细胞外基质的组装和重塑。此外,SMR3B还通过与细胞表面受体(如整合素)结合,影响细胞的黏附、迁移和增殖。在胚胎发育过程中,SMR3B对身体形成和组织分化至关重要,尤其是在神经系统和心血管系统的发育中。其功能异常与多种发育障碍相关。重组人SMR3B蛋白(mFcTag)的特点重组人SMR3B蛋白(mFcTag)具有以下明显特点:高纯度:纯度≥95%(经SDS-PAGE和SEC-HPLC验证),确保实验结果的可靠性。低内素:内素水平<0.1EU/μg,适合用于细胞实验和体内研究。功能完整:保留了天然SMR3B的结构域和细胞外基质相互作用功能。实验应用重组人SMR3B蛋白(mFcTag)在多种实验中表现出色:流式细胞术:检测SMR3B在细胞表面或细胞外基质中的表达水平。

磁珠法病毒RNA/DNA抽提试剂盒

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Recombinant Human MANF 2025-12-30

在现代替物技术的微观世界中,限制性核酸内切酶是基因工程的关键工具之一,而 AscI 便是其中一位“稀有切割手”。它以其独特的识别序列和精细的切割能力,在基因工程、分子生物学研究以及遗传学等领域发挥着重要作用。AscI 的识别序列是“GG^CGCGCC”,这一序列在基因组中极为罕见,使得 AscI 的切割位点相对稀少。这种稀有性使得 AscI 在处理复杂基因组时具有独特的优势,能够避免过度切割导致的片段过小或信息丢失。AscI 会在“^”标记的位置将 DNA 链切断,产生黏性末端,这种黏性末端的特性使得 AscI 在基因克隆和重组 DNA 构建中具有独特的优势。在基因工程中,AscI 的应用极为...

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