Recombinant Biotinylated Human B7-H4 Protein

重组人TGM3蛋白是一种在哺乳动物细胞中表达的重组蛋白，融合了His标签，便于纯化和检测。TGM3（转谷氨酰胺酶3）是一种重要的酶，广参与皮肤角质化、细胞外基质交联和细胞黏附等生物学过程。它在皮肤屏障功能的维持和组织修复中发挥关键作用。TGM3的功能与机制TGM3是一种钙依赖性酶，能够催化蛋白质或多肽中的谷氨酰胺残基与赖氨酸残基之间的交联反应，形成共价键。这种交联作用对于细胞外基质的稳定性和细胞黏附至关重要。在皮肤中，TGM3通过交联角蛋白和其他结构蛋白，促进角质层的形成，维持皮肤的屏障功能。此外，TGM3还参与细胞内信号转导，调节细胞的迁移和增殖。TGM3的功能异常与多种皮肤疾病相关，如鱼鳞病和银屑病。重组人TGM3蛋白（His Tag）的特点重组人TGM3蛋白（His Tag）具有以下明显特点：高纯度：纯度≥95%（经SDS-PAGE和SEC-HPLC验证），确保实验结果的可靠性。低内素：内素水平<0.1 EU/μg，适合用于细胞实验和体内研究。功能完整：保留了天然TGM3的酶活性和细胞外基质交联功能。His标签：便于通过Ni-NTA磁珠进行纯化，简化实验操作。实验应用重组人TGM3蛋白（His Tag）在多种实验中表现出色：流式细胞术：检测TGM3在细胞表面或细胞内的表达水平。Tn5 转座酶能够特异性识别转座子两端反向重复的 ME 序列，对目标 DNA 的识别具有高度特异性。Recombinant Biotinylated Human B7-H4 Protein,His-Avi Tag

racil-DNAGlycosylase(Heat-labile,Cod)(1U/μl)：高效防污染的热敏型酶Uracil-DNAGlycosylase(Heat-labile,Cod)是一种来源于鳕鱼的热敏型尿嘧啶-DNA糖基化酶（UDG/UNG），能够特异性地催化水解DNA链中的尿嘧啶碱基，释放游离尿嘧啶，从而防止PCR产物的气溶胶污染。产品特点该酶对单链和双链DNA均具有活性，但对RNA无作用。其比较大特点是热敏感性，可在55℃下10分钟内完全失活，避免了常规UDG酶灭活后可能残留的活性对含dU扩增产物的降解作用。这种特性使其在PCR和RT-qPCR反应中表现出色，尤其适用于需要快速灭活的场景。应用场景去除PCR产物污染：通过降解含尿嘧啶的PCR产物，防止气溶胶污染导致的假阳性结果。RT-qPCR防污染：在逆转录前去除残留的PCR产物，避免假阳性。单链或双链DNA处理：用于去除DNA中的尿嘧啶碱基。在PCR反应中，建议在反应体系中加入1U/50μL的UDG/UNG，以确保完全去除含dU的模板。此外，该酶在多数PCR反应缓冲液中均有活性，但在高离子强度（>200mM）下会被抑制。Recombinant Cynomolgus GPC3/Glypican 3 Protein,His Tag随后，泛素分子从E1转移到泛素结合酶E2，再通过泛素连接酶E3的作用，将泛素分子连接到靶蛋白上。

重组人LAMP5蛋白（Recombinant Human LAMP5 Protein, hFc Tag）是一种重要的溶酶体相关膜蛋白，属于LAMP家族成员，主要表达于免疫细胞，尤其是树突状细胞和巨噬细胞中。LAMP5（Lysosome-Associated Membrane Protein 5）在抗原呈递、免疫调节及细胞自噬等过程中发挥关键作用，是近年来免疫学及细胞生物学研究的热点分子之一。该重组蛋白采用真核表达系统（如HEK293细胞）制备，确保了其天然构象和生物活性。其C端融合了人IgG Fc（hFc）标签，不仅提高了蛋白的稳定性和溶解性，还便于通过Protein A亲和层析进行高效纯化。此外，hFc标签还可用于免疫共沉淀、流式细胞术及体内功能研究等实验。研究表明，LAMP5在调节免疫应答、参与溶酶体功能及维持细胞内环境稳定中具有重要作用。其表达异常与多种免疫相关疾病及病的发长发展密切相关。因此，重组人LAMP5蛋白不仅是研究溶酶体功能及免疫调节机制的重要工具，也为开发相关疾病的治策略提供了有力支持，具有重要的科研和临床应用价值。

OneStepRT-qPCRProbeKit：高效、特异的RNA定量检测解决方案OneStepRT-qPCRProbeKit是一种为探针法实时荧光定量PCR（qPCR）设计的一步法试剂盒，适用于以RNA为模板的定量检测。该试剂盒将逆转录（RT）和qPCR反应集成在同一反应管中，操作简便，能够有效防止污染，提高检测效率。产品特点高灵敏度与特异性：采用高质量的逆转录酶和热启动TaqDNA聚合酶，结合优化的反应缓冲体系，能够实现高灵敏度和高特异性的检测。防污染设计：部分试剂盒引入了dUTP/UNG防污染系统，有效防止PCR产物污染，避免假阳性结果。操作简便：RT和qPCR反应在同一管中完成，减少了操作步骤，降低了污染风险。适用范围广：适用于多种RNA模板，包括病毒RNA、总RNA和低丰度基因的检测。多重检测能力：支持多重qPCR反应，可在同一反应中同时检测多个目标基因。应用场景病毒检测：适用于RNA病毒的快速定量检测，如流感病毒、病毒等。基因表达分析：用于定量检测特定基因的表达水平，尤其适合微量RNA样本。多重检测：可同时检测多个目标基因，适用于高通量样本分析。其作用位点相对局限，主要作用于高甘露糖型和部分杂合型 N - 连接糖链，对于复杂型 N - 连接糖链的作用较弱。

Ultra-LongDNAPolymerase是一种专为超长片段扩增设计的耐热DNA聚合酶，具有链延伸能力和高保真性，能够高效扩增长达数十千碱基（kb）的DNA片段。这种聚合酶在基因组学研究中具有重要意义，尤其是在复杂基因组的完整组装和超长测序领域。特点Ultra-LongDNAPolymerase的重要优势在于其超长扩增能力。它能够在单次反应中合成超过100kb的DNA片段，甚至在某些优化条件下，比较大读长可达数百万碱基。这种能力使其在填补基因组组装中的缺口（gap）和实现端粒到端粒（T2T）基因组组装方面表现出色。此外，Ultra-LongDNAPolymerase具有高保真性，能够降低扩增过程中的错误率，这对于需要高精度的基因组学研究至关重要。它还具备3-5外切酶活性，能够进一步提高扩增产物的准确性和可靠性。应用Ultra-LongDNAPolymerase在多个领域展现出巨大潜力。例如，在植物基因组学中，它被用于优化超长DNA片段的提取和扩增，成功实现了多个植物物种的高质量T2T基因组组装。通过结合牛津纳米孔（OxfordNanopore）测序技术，Ultra-LongDNAPolymerase能够生成超长读长的测序数据，明显提高了基因组组装的完整性和准确性。Cas12a还可以高效地在一些重要的工业链霉菌菌株中产生编辑，这些菌株由于毒性而不能使用SpCas9进行编辑。Recombinant Rhesus macaque EGFR Protein,His Tag

当 AgeI 识别到这一特定序列时，它会在“^”标记的位置将 DNA 链切断。Recombinant Biotinylated Human B7-H4 Protein,His-Avi Tag

在基因工程的微观世界中，限制性核酸内切酶是科学家们手中的重要工具，而ApaLI便是其中一位“精细刻刀”。它以其独特的识别序列和精细的切割能力，在基因克隆、基因分析以及分子生物学研究中发挥着关键作用。ApaLI的识别序列是“G^TGCAC”，这一序列在DNA中相对罕见，使得ApaLI能够在特定位置进行切割。它会在“^”标记的位置将DNA链切断，产生黏性末端。这种黏性末端的特性使得ApaLI在基因克隆和重组DNA构建中具有独特的优势。在基因工程中，ApaLI的应用极为广。科学家可以利用它将目标基因从复杂的基因组中精细地分离出来，再通过DNA连接酶将切割后的基因片段与载体DNA连接起来，构建出能够高效表达目标蛋白的重组载体。这一过程不仅需要精细的切割，还需要切割后的片段能够完美匹配，而ApaLI的黏性末端特性正好满足了这一需求。ApaLI的另一个重要应用是基因分析。通过观察ApaLI对不同DNA样本的切割模式，科学家可以分析基因的多态性，进而推断出基因的结构和功能差异。这种技术在遗传病诊断和基因多样性研究中具有重要意义。例如，在某些遗传病的研究中，ApaLI可以用来检测基因突变，帮助科学家更好地理解疾病的遗传机制。Recombinant Biotinylated Human B7-H4 Protein,His-Avi Tag