功能高分子材料,简称功能高分子,是指那些可用于工业和技术中的具有物理和化学功能如光、电、磁、声、热等特性的高分子材料。例如感光高分子、导电高分子、光电转换高分子、医用高分子、高分子催化剂等。 [1]一、按照功能分类(1)化学功能离子交换树脂、螯合树脂、感光性树脂、氧化还原树脂、高分子试剂、高分子催化剂、高分子增感剂、分解性高分子,电子交换树脂.(2)物理功能导电性高分子(包括电子型导电高分子、高分子固态离子导体、高分子半导体)、高介电性高分子(包括高分子驻极体、高分子压电体)、高分子光电导体、高分子光生伏打材料、高分子显示材料、高分子光致变色材料等.纤维的次价力大、形变能力小、模量高,一般为结晶聚合物。普陀区哪些聚合物材料量大从优
伸长率为400%,强度增至1 500N/cm;500%时为2 000N/cm。橡胶经适度交联(硫化)后形成的网络结构可防止大分子链相互滑移,增大弹性形变。交联度增大,弹性下降,弹性模量上升,高度交联可得到硬橡胶。天然橡胶、丁苯橡胶、顺丁橡胶和乙丙橡胶是常用的品种。纤维通常是线性结晶聚合物,平均分子量较橡胶和塑料低,纤维不易形变,伸长率小(<10%~50%),弹性模量(>3 5000N/cm2)和抗张强度(大于35 000N/cm2)都很高。纤维用聚合物带有某些极性基团,以增加次价力,并且要有高的结晶能力。拉伸可提高结晶度。纤维的熔点应在200℃以上,以利于热水洗涤和熨烫,但不宜高于300℃,以便熔融纺丝。普陀区哪些聚合物材料量大从优其分子间次价力、模量和形变量等介于橡胶和纤维之间。
聚乙烯、聚丙烯和结晶度中等的尼龙—66均属于软塑料。硬塑料的特点是刚性大、难变形。弹性模量(70 000~350 000N/cm2)和抗张强度(3 000~8 500N/cm2)都很高,而断裂伸长率很低(0.5%~3%)。这类塑料用的聚合物都具有刚性链,属无定型。塑料按其受热行为也可分为热塑性塑料和热固性塑料。依塑料的状态又可细分为模塑塑料、层压塑料、泡沫塑料、人造革、塑料薄膜等。形状分类图1 聚合物形状分类按几何形状可分为两种,即线型大分子和体型大分子。图1(a)所示为直链线型结构大分子,有许多链节联成一个长链,其分子直径与长度比达1:1000以上,这样长而细的结构,如果没有外力拉伸是不可能成直线状的,所以它通常是卷曲成不规则的团状如聚丙烯等;图1(b)所示为线型支链大分子,其线型大分子主链带有一些支链,支链的数量和长短可以不同,甚至支链上还有支链,如高压聚乙烯等;图1(c)所示的是体型结构大分子,特点是:大分子链之间以强的化学键相互交联,形成立体的网状结构。
③元素有机高聚物:分子主链不含C原子,*由一些杂原子组成的高分子。如:硅橡胶 [4]其它分类按高分子主链几何形状分类:线型高聚物,支链型高聚物,体型高聚物。按高分子微观排列情况分类:结晶高聚物,半晶高聚物,非晶高聚物。一是分子量大(一般在10000以上),二是分子量分布具有多分散性。即高分子化合物与小分子不同,它在聚合过程后变成了不同分子量大小的许多高聚物的混合物。我们所说的某一高分子的分子量其实都是它的一种平均的分子量,当然计算平均分子量也以不同的权重方式分为了数均分子量、粘均分子量、重均分子量等。而小分子的分子量固定,都由确定分子量大小的分子组成。这是高聚物与小分子一个特征区别。前者指蚕丝、棉、麻、毛等。后者是以天然高分子或合成高分子为原料,经过纺丝和后处理制得。
用于以江河水作水源的自来水的处理絮凝剂,用量少,效果好,成本低,特别是和无机絮凝剂复合使用效果更好,它将成为治长江、黄河及其它流域的自来水厂的高效絮凝剂。4.造纸用增强剂及其它助剂。提高填料、颜料等存留率、纸张的强度。5.用于油田经学助剂,如粘土防膨剂,油田酸化用稠化剂。6.用于纺织上浆剂、浆液性能稳定、落浆少、织物断头率低、布面光洁。包装与贮存本品无毒,注意防潮、防雨,避免阳光曝晒。 贮存期:2年,25kg纸袋(内衬塑料袋外为贴塑牛皮纸袋)。按用途又分为通用塑料和工程塑料。金山区哪些聚合物材料工厂直销
高分子胶粘剂是以合成天然高分子化合物为主体制成的胶粘材料。普陀区哪些聚合物材料量大从优
1865年P.许岑贝格尔把纤维素乙酰化制成醋酸纤维素,1919年用做塑料。它们还先后被制成人造丝,例如硝酸人造丝和醋酸人造丝先后于1889年和1921年问世。至于铜铵纤维和粘胶纤维,则是先使纤维素经过化学反应,变成能溶解的形式,再经过另一化学反应,使纤维素再生而制成的,称为再生纤维素。高分子层次比较多,通常所谓一级结构是指高分子链本身的结构,包括结构单元的化学结构、立体化学构型和构象、结构单元之间的键接和序列等。二级结构指 孤立的高分子链,即稀溶液中高分子的形态,如无规线 团、螺旋、双螺旋、刚性棒或椭球等。三级结构指高分 子聚集态结构,即分子链之间的堆砌(见高分子链结构)。普陀区哪些聚合物材料量大从优
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