DpnII酶

重组人SLAMF6蛋白是一种在哺乳动物细胞中表达的重组蛋白，主要包含SLAMF6的胞外区，融合了hFc标签，便于纯化和检测。SLAMF6（Signaling Lymphocyte Activation Molecule Family Member 6），也称为NTB-A（Natural Killer T-Binding Antigen），是SLAM家族的重要成员，广表达于免疫细胞（如T细胞、B细胞、NK细胞和巨噬细胞）表面，通过同型或异型相互作用调节免疫细胞的启动和信号转导。SLAMF6的功能与机制SLAMF6在免疫细胞的启动和信号转导中发挥重要作用。它通过与自身或其他SLAM家族成员（如SLAMF1、SLAMF4）结合，传递启动信号，促进免疫细胞的增殖、分化和细胞因子分泌。SLAMF6的信号转导依赖于其胞内段的免疫受体酪氨酸启动基序（ITAM），启动后可招募多种信号分子，如Syk和PI3K，进而调节免疫反应。此外，SLAMF6在免疫细胞间的相互作用中也起到关键作用，影响免疫细胞的协同启动和免疫应答。重组人SLAMF6蛋白的特点重组人SLAMF6蛋白具有以下明显特点：高纯度：纯度≥95%（经SDS-PAGE和SEC-HPLC验证），确保实验结果的可靠性。低内素：内素水平<0.1 EU/μg，适合用于细胞实验和体内研究。功能完整：保留了天然SLAMF6的结合位点和信号转导功能。

在分子生物学实验中，PCR技术是基因扩增的重要工具，而Hot-StartTaqMasterMix(2×)(WithDye)则是提升PCR特异性和便捷性的理想选择。这种预混液结合了热启动技术和荧光染料，为效率、准确的基因扩增提供了强大的支持。Hot-StartTaqMasterMix(2×)(WithDye)是一种即用型的2倍浓度预混液，包含Hot-StartTaqDNA聚合酶、优化的反应缓冲液、dNTPs、增强剂以及荧光染料。其优点在于热启动技术的应用。通过在常温下抑制Taq酶活性，该预混液有效避免了非特异性扩增和引物二聚体的形成，从而提高了PCR反应的特异性和灵敏度。这种特性尤其适用于复杂模板（如高GC含量或低丰度基因）的扩增，以及对特异性要求较高的实验场景。荧光染料的加入是该预混液的另一大亮点。这种染料在PCR过程中能够实时监测DNA的扩增情况，通过荧光信号的强度变化反映目标基因的扩增程度。这种“即用型”预混液不仅节省了实验时间，还减少了人为操作带来的污染风险，尤其适合高通量的基因检测和定量分析。此外，该预混液的2倍浓度设计进一步简化了实验操作。实验人员只需加入模板DNA和引物，即可直接进行反应，减少了手动配制反应体系的步骤和可能出现的误差。RNase H通过 AccI 对 DNA 的切割模式，科学家可以分析基因的多态性，帮助诊断某些遗传性疾病。

OneStepRT-qPCRProbeKit：高效、特异的RNA定量检测解决方案OneStepRT-qPCRProbeKit是一种为探针法实时荧光定量PCR（qPCR）设计的一步法试剂盒，适用于以RNA为模板的定量检测。该试剂盒将逆转录（RT）和qPCR反应集成在同一反应管中，操作简便，能够有效防止污染，提高检测效率。产品特点高灵敏度与特异性：采用高质量的逆转录酶和热启动TaqDNA聚合酶，结合优化的反应缓冲体系，能够实现高灵敏度和高特异性的检测。防污染设计：部分试剂盒引入了dUTP/UNG防污染系统，有效防止PCR产物污染，避免假阳性结果。操作简便：RT和qPCR反应在同一管中完成，减少了操作步骤，降低了污染风险。适用范围广：适用于多种RNA模板，包括病毒RNA、总RNA和低丰度基因的检测。多重检测能力：支持多重qPCR反应，可在同一反应中同时检测多个目标基因。应用场景病毒检测：适用于RNA病毒的快速定量检测，如流感病毒、病毒等。基因表达分析：用于定量检测特定基因的表达水平，尤其适合微量RNA样本。多重检测：可同时检测多个目标基因，适用于高通量样本分析。

dNTP/dUTPMixture是一种特殊的核苷酸混合物，包含四种脱氧核苷三磷酸（dATP、dCTP、dTTP、dGTP）和脱氧尿苷三磷酸（dUTP），其中每种dNTP浓度为2.5mM，dUTP浓度为5mM。这种独特的配方使其在分子生物学实验中具有广泛的应用价值，尤其是在需要结合传统DNA合成与尿嘧啶标记的场景中。产品特点dNTP/dUTPMixture结合了传统dNTP和dUTP的优势，提供了一种多功能的DNA合成试剂。其配方中dNTP浓度为2.5mM，dUTP浓度为5mM，能够满足常规PCR、DNA标记、基因编辑等多种实验需求。这种混合物经过严格的质量控制，确保纯度和稳定性，能够为DNA合成提供高质量的原料保障。此外，dUTP的存在为实验提供了额外的功能，例如通过尿嘧啶标记实现DNA的特异性检测或后续处理。这种混合物的高浓度设计减少了实验中试剂的添加量，降低了污染风险，同时便于实验人员根据具体需求进行稀释和使用。应用场景dNTP/dUTPMixture广应用于以下领域：PCR反应：在常规PCR中，dNTP/dUTPMixture可用于DNA扩增，同时引入dUTP标记，便于后续的DNA检测或热启动应用。T4 DNA 聚合酶具有 5’→3’聚合酶活性，在模板及引物存在的条件下，能够在结合有引物的单链 DNA 模板上。

重组人KIR2DL2蛋白（Recombinant Human KIR2DL2 Protein, His-Avi Tag）是一种重要的免疫调节分子，属于杀伤细胞免疫球蛋白样受体（Killer-cell Immunoglobulin-like Receptor, KIR）家族成员，主要表达于自然杀伤细胞（NK细胞）和部分T细胞表面。KIR2DL2通过识别并结合靶细胞表面的HLA-C分子，传递抑制性信号，从而抑制NK细胞的细胞毒活性，在维持免疫耐受、抗病毒免疫及肿瘤免疫监视中发挥关键作用。该重组蛋白采用真核表达系统（如HEK293细胞）制备，确保了其天然构象和生物活性。其N端融合了His标签，便于通过Ni-NTA亲和层析进行高效纯化；同时带有Avi标签，可在体内或体外通过生物素连接酶实现特异性生物素化，极大提高了其在ELISA、表面等离子共振（SPR）及流式细胞术等实验中的应用灵活性。KIR2DL2在免疫治研究中具有重要意义，尤其在NK细胞功能调控、肿瘤免疫逃逸机制及个体化免疫治策略开发中受到广关注。重组人KIR2DL2蛋白为研究NK细胞与靶细胞相互作用、筛选KIR-HLA阻断剂及开发新型免疫检查点抑制剂提供了可靠工具，具有重要的科研与临床转化价值。牛痘DNA拓扑异构酶I具有特异性识别能力，能够识别双链DNA中的5'-(C/T)CCTT-3'序列。RNase H

SpCas9-NLS的N端和C端都融合了SV40 T抗原的核定位信号，这使得Cas9蛋白与gRNA形成的复合物。DpnII酶

在现代替物技术的微观世界中，限制性核酸内切酶是基因工程的关键工具之一，而 AvrII 便是其中一位“精细切割手”。它以其独特的识别序列和精细的切割能力，在基因克隆、基因分析以及分子生物学研究中发挥着重要作用。AvrII 的识别序列是“C^CTAGG”，这一序列在基因组中相对罕见，使得 AvrII 能够在特定位置进行切割，产生黏性末端。这种黏性末端的特性使得 AvrII 在基因克隆和重组 DNA 构建中具有独特的优势。在基因工程中，AvrII 的应用极为广。科学家可以利用它将目标基因从复杂的基因组中精细地分离出来，再通过 DNA 连接酶将切割后的基因片段与载体 DNA 连接起来，构建出能够高效表达目标蛋白的重组载体。这种精细的切割能力使得 AvrII 成为处理复杂基因组时的理想选择。AvrII 的另一个重要应用是基因分析。通过观察 AvrII 对不同 DNA 样本的切割模式，科学家可以分析基因的多态性，进而推断出基因的结构和功能差异。这种技术在遗传病诊断和基因多样性研究中具有重要意义。例如，在某些遗传病的研究中，AvrII 可以用来检测基因突变，帮助科学家更好地理解疾病的遗传机制。DpnII酶