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与非金属单晶生长大致相同。Mn-Zn和Ni-Zn系铁氧体单晶生长一般是采用布里兹曼法，即把多晶铁氧体放入铂坩埚里熔融后，在适当的温度梯度电炉中使坩埚下降，从坩埚底部慢慢固化生成单晶。为了使熔融状态下形成的氧分压达到平衡，晶体生长时在炉膛内需要加几个乃至100个MPa的氧分压。铁氧体多晶薄膜的制备如垂直磁化的钡铁氧体薄膜，采用新型的对向靶溅射装置进行溅射。制备石榴石单晶薄膜，多采用在单晶基板上进***相或液相外延法，其具体工艺过程同半导体单晶薄膜的外延方法极为相近。锰锌铁氧体（Mn-ZnFe₂O₄）、镍锌铁氧体（Ni-ZnFe₂O₄）。徐汇区质量铁氧体价目

② 加碱共沉淀根据金属离子的种类不同，用氢氧化钠调整pH值至8~9。在常温及缺氧条件下，金属离子以M(OH)2及M(OH)3的胶体形成同时沉淀出来，如Cr(OH)3、Fe(OH)3、Fe(OH)2和Zn(OH)2等。必须注意，调整pH值时不可采用石灰，原因是它的溶解度小和杂质多，未溶解的颗粒及杂质混入沉淀中，会影响铁氧体的质量。③ 充氧加热，转化沉淀为了调整二价金属离子和三价金属离子的比例，通常要向废水中通入空气，使部分Fe(II)转化为Fe(III)。此处，加热可促使反应进行、氢氧化物胶体破坏和脱水分解，废水中其他金属氢氧化物的反应大致相同，二价金属离子占据部分Fe(II)的位置，三价金属离子占据部分Fe(III)的位置，从而使其他金属离子均匀地混杂到铁氧化晶格中去，形成特性各异的铁氧体。例如，Cr离子存在时形成铬铁氧体FeO(Fe1+xCr1-x)O3。杨浦区定制铁氧体货源充足高矫顽力，化学稳定性强。

40年代到60年代，是科学技术飞速发展的时期，雷达、电视广播、集成电路的发明等，对软磁材料的要求也更高，生产出了软磁合金薄带及软磁铁氧体材料。20世纪50年代是铁氧体蓬勃发展的时期。1952年磁铅石硬磁铁氧体研制成功；1956年又在此晶系中开发出平面型超高频铁氧体，同时发现了合稀土元素的石榴石型铁氧体，从而形成了尖晶石型、磁铅石型和石榴石型三大晶系铁氧体材料体系。 进入70年代，随着电讯、自动控制、计算机等行业的发展，研制出了磁头用软磁合金，除了传统的晶态软磁合金外，又兴起了另一类材料——非晶态软磁合金应该说铁氧体的问世是强磁学和磁性材料发展史上的一个重要里程碑。铁氧体磁性材料已在众多高技术领域得到了广泛的应用。

从磁性陶瓷的晶体结构来看，主要有以下三种类型：尖晶石型磁性陶瓷其晶体结构与天然镁铝尖晶石(MgO-Al2O3)结构相似，属等轴晶系，化学式一般以MeFe2O4表示，其中Me通常为二价离子，如Mg2+、Mn2+、Ni2+、Fe2+、Cd2+、Cu2+等 [4]。磁铅石型磁性陶瓷其晶体结构与天然磁铅石Pb(Fe7.5Mn3.5Al0.5Ti0.5)O19结构类似，属六方晶系，分子式为MeFe12O19，其中Me表示二价金属离子，如Ba2+、Pb2+等，这类磁性陶瓷有较大的矫顽力，是一类磁性较强的硬磁材料 [4]。铁氧体材料通常是电绝缘体，这使得它们在电气设备中非常有用。

（2）化学共沉淀法化学共沉淀法是制备铁氧体的一种常见的方法。它是利用沉淀剂（如OH-、CO32-等）将溶液中的金属离子共同沉淀，经过过滤、洗涤、干燥、灼烧等过程得到产物。（3）氧化物法氧化物法制备铁氧体的要点是把原材料混合、加热，通过固态物质间的反应而获得铁氧体粉料。为了有效地促进固相反应而获得均匀的、性质好的铁氧体粉料，除了注意原材料的选择外，还要注意混和、预烧和粉碎条件的确定。氧化物法是大规模工业生产的手段 [3]。良好的电绝缘性：适合在电气设备中使用，防止短路。虹口区质量铁氧体供应

铁氧体是一种由铁的氧化物（如Fe2O3）和其他金属氧化物组成的陶瓷材料，具有良好的磁性和电绝缘性。徐汇区质量铁氧体价目

此法制备的粉体纯度高, 均匀性好, 粒经小 ，尤其对多组分体系, 其均匀度可达到分子或原子 水平。烧结温度比高温固相反应温度低, 晶粒大小随温度和时间的增加而增大, 完全晶化温度约为750 ℃左右。与共沉淀法相比, 该法合成的纳米粉体*在烧结时才出现团聚, 且在不高的温度( 700～800 ℃) 晶化完全。这样可以节约能源, 避免由于烧结温度高而从反应器中引入杂质, 同时烧前易部分形成凝胶, 具有较大的表面积, 利于产物的形成。是一种较好的制备超微粉的方法 。徐汇区质量铁氧体价目

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