Recombinant Mouse JAM-A Protein

重组人激肽释放酶5（RecombinantHumanKallikrein5，简称KLK5）是一种丝氨酸蛋白酶，属于人组织激肽释放酶家族成员，广表达于皮肤、乳腺、唾液腺和食管等组织中。KLK5在皮肤中尤其丰富，主要参与角质层蛋白的降解过程，对维持皮肤屏障功能和正常脱屑具有重要作用。该重组蛋白通常采用大肠杆菌表达系统制备，N端带有His标签，便于通过金属螯合亲和层析（IMAC）进行高效纯化，纯度可达95%以上。蛋白以液体形式提供，溶解于含尿素的缓冲液中，适合用于体外酶活性分析、抗体开发及蛋白质相互作用研究。研究表明，KLK5具有胰蛋白酶样活性，能够特异性切割含有精氨酸或赖氨酸残基的底物，但不具有胰凝乳蛋白酶样活性。此外，KLK5在体液中可与蛋白酶抑制剂如α1-抗胰蛋白酶和α2-巨球蛋白形成复合物，这种相互作用可能调节其酶活性，并在炎症和病微环境中发挥重要作用。在病研究中，KLK5被发现与卵巢病和乳腺病的发长发展密切相关，其表达水平在患者血清和腹水中明显升高，提示其可能作为潜在的病标志物用于临床诊断和预后评估。因此，重组人KLK5蛋白不仅是研究皮肤生理和病理机制的重要工具，也为病标志物开发和药物筛选提供了有力支持。该预混液能够扩增长达5 kb的DNA片段，并且对不同抗凝剂处理的血液样本均表现出良好的兼容性。Recombinant Mouse JAM-A Protein,His Tag

Uracil-DNAGlycosylase(E.coli)(5U/µl)：高效去除尿嘧啶的分子生物学工具Uracil-DNAGlycosylase（UDG）是一种来源于大肠杆菌的重组酶，能够高效催化DNA链中尿嘧啶（dU）碱基与脱氧核糖骨架之间的N-糖苷键水解，释放游离尿嘧啶。这种酶对单链和双链DNA均有效，但对RNA或短于6个碱基的DNA寡核苷酸无活性。产品特点UDG酶的主要特点是能够在PCR反应中有效防止产物污染。通过在PCR反应中掺入dUTP替代dTTP，生成含有dU的DNA产物，UDG可以特异性降解这些含dU的DNA，从而避免PCR产物的交叉污染。此外，UDG酶在较宽的pH范围内具有活性，适pH为8.0，且不需要二价阳离子。应用场景UDG酶广泛应用于以下领域：PCR产物防污染：通过降解含dU的PCR产物，防止气溶胶污染导致的假阳性结果。单核苷酸多态性检测：用于检测基因组中的单核苷酸变异。基因编辑与位点特异性突变：用于制备和处理含有dU的DNA模板。蛋白质-DNA相互作用研究：通过去除尿嘧啶，研究DNA修复机制。在PCR反应中，UDG酶的推荐使用浓度为0.01U/µl，通常在反应体系中加入适量的UDGBuffer以确保比较好活性。此外，UDG酶在RT-PCR中需谨慎使用，因为其可能消化新合成的cDNA。PmlIUltra-Long Master Mix 是一种用于长片段PCR扩增的预混液，它含有经过特殊修饰的热稳定Taq DNA聚合酶。

重组人L1CAM蛋白（RecombinantHumanL1CAMProtein,HisTag）是一种重要的神经细胞粘附分子，属于免疫球蛋白超家族成员，广表达于神经系统，尤其在神经元轴突生长、迁移和突触形成过程中发挥关键作用。L1CAM（L1CellAdhesionMolecule）通过介导细胞间或细胞与基质间的相互作用，参与神经发育、损伤修复及突触可塑性调控。该重组蛋白采用真核表达系统（如HEK293细胞）制备，确保了其天然构象和生物活性。其N端融合了His标签，便于通过Ni-NTA亲和层析进行高效纯化，获得高纯度、高稳定性的蛋白产物。这种设计不仅提高了蛋白的溶解性和稳定性，也方便了后续的实验操作，如ELISA、Westernblot、免疫沉淀及细胞粘附实验等。研究表明，L1CAM在多种病中表达上调，与肿瘤细胞的迁移、侵袭及转移密切相关。此外，L1CAM基因突变还与X连锁神经发育障碍（如CRASH综合征）相关。因此，重组人L1CAM蛋白不仅是研究神经发育和病转移机制的重要工具，也为开发相关疾病的治策略提供了有力支持，具有重要的科研和临床应用价值。

10×DNA Loading Buffer：助力DNA电泳的关键试剂在分子生物学研究中，DNA凝胶电泳是一种常用的技术，用于分离和分析DNA片段的大小和纯度。而10×DNA Loading Buffer作为电泳实验中的关键试剂，其性能和特点对实验结果的准确性和可靠性起着至关重要的作用。一、产品特点10×DNA Loading Buffer是一种10倍浓缩的上样缓冲液，主要用于DNA凝胶电泳。其主要成分包括甘油、EDTA、溴酚蓝和二甲苯青等。甘油的高密度特性使得DNA样品能够快速沉入凝胶加样孔中，避免样品漂浮。EDTA则可螯合反应缓冲液中的Mg²⁺，终止反应，防止核酸外切酶活性导致的产物降解。此外，该缓冲液中添加了溴酚蓝和二甲苯青两种指示剂，分别用于指示电泳进程。在1%琼脂糖凝胶中，二甲苯青条带约为4Kb，溴酚蓝条带约为400bp。这种双指示剂系统为电泳提供了直观的参考，帮助研究人员实时监控电泳进度。二、性能优势10×DNA Loading Buffer的性能优势在于其高稳定性和适用性。它适用于多种类型的DNA样品，包括双链DNA、单链DNA、DNA引物以及小RNA等。此外，该缓冲液不仅适用于琼脂糖凝胶电泳，还可用于非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳（PAGE），满足不同实验需求。蛋白在表达过程中形成包涵体，需要通过复性步骤恢复其活性。这通常涉及物质的存在下进行蛋白质的重折叠。

在现代替物技术的微观世界中，限制性核酸内切酶是基因工程的关键工具之一，而ApaI便是其中一位“精细切割手”。它以其高度的特异性和精细的切割能力，在基因工程、分子生物学研究以及遗传学等领域发挥着重要作用。ApaI的识别序列是“GGG^CCC”，这一序列在基因组中相对罕见，使得ApaI能够在特定位置进行切割。它会在识别到该序列后，在“^”标记的位置将DNA链切断，产生黏性末端。这种切割方式使得ApaI在基因克隆和重组DNA构建中具有独特的优势。在基因工程中，ApaI的应用极为广。科学家可以利用它将目标基因从复杂的基因组中精细地分离出来，再通过DNA连接酶将切割后的基因片段与载体DNA连接起来，构建出能够高效表达目标蛋白的重组载体。这一过程不仅需要精细的切割，还需要切割后的片段能够完美匹配，而ApaI的黏性末端特性正好满足了这一需求。ApaI的另一个重要应用是基因分析。通过观察ApaI对不同DNA样本的切割模式，科学家可以分析基因的多态性，进而推断出基因的结构和功能差异。这种技术在遗传病诊断和基因多样性研究中具有重要意义。例如，在某些遗传病的研究中，ApaI可以用来检测基因突变，帮助科学家更好地理解疾病的遗传机制。UBE2L3与其他E2酶的区别在于它具有特定的结构特征，它包含一个高度保守的UBC结构域，这是E2酶家族的标志。PmlI

通过优化crRNA的设计，可以提高FnCas12a的特异性和灵敏度，例如在microRNA检测中 。Recombinant Mouse JAM-A Protein,His Tag

ROR1属胚胎期I型受体酪氨酸激酶，成年后沉默复现于多种实体瘤与血液恶病，成为“病胚”标志物与ADC、CAR-T热门靶点。本品采用HEK293真核表达，覆盖胞外完整Ig-like/Frizzled/Kringle结构域（aa30-406），C端6×His标签经Ni-NTA两步纯化，纯度≥98%，内素<0.05EU/μg，糖基化与天然构象经质谱与圆二色谱双重验证。功能层面，重组ROR1以高亲和力结合Wnt5a（KD=4.7nM），可剂量依赖启动非经典通路，诱导乳腺病细胞迁移；在体外阻断实验中，50ng/mL即可抑制Wnt5a介导的ROR1-FZD复合体形成。His标签支持ELISA、SPR与细胞染色多重应用，加速抗体筛选、ADC内化效率及CAR-T抗原密度测定。该蛋白为解析ROR1驱动病干性与免疫逃逸机制，以及下一代精细疗法开发提供了标准化、高活性的关键材料。Recombinant Mouse JAM-A Protein,His Tag