河南冰染染料

直接染料：直接染料是一类水溶性阴离子染料，其分子中通常含有磺酸基或羧基，通过范德华力和氢键与纤维素分子结合。这类染料主要用于纤维素纤维的染色，如棉、麻等，也可用于蚕丝、纸张和皮革的染色。酸性染料：酸性染料同样为水溶性阴离子染料，其分子中的酸性基团如磺酸基和羧基使其在酸性条件下能与蛋白质纤维分子中的氨基形成离子键。这类染料常用于蚕丝、羊毛和聚酰胺纤维的染色，以及皮革的染色。阳离子染料：阳离子染料在水溶液中呈阳离子状态，其分子中通常含有氨基等碱性基团。这类染料主要用于聚丙烯腈纤维的染色，染色时能与蛋白质纤维如蚕丝中的羧基负离子形成盐键。染料在皮革工业中也是重要组成，影响皮革的外观和手感。河南冰染染料

低盐染色的环保型活性染料 在活性染料染色过程中，常用无机盐作为促染剂施加到染液中，高含盐量的废水，破坏水的生态环境，对农作物和人类均构成严重威胁。日本住友公司采用Sumifix Supra NF及E-XF等环保型系列染料，盐用量为一般染料的60%；汽巴公司的Cibacron LS型染料对纤维亲和力特别高，染料溶解性好，成键牢度高，用盐量低，只有一般活性染料的1/3～1/2，上染率在90%以上，固色率为80%；日本化药公司开发的Kayacion E-CM染料、Kayacion E-MS染料、Kayacion E-S133染料，德司达公司的Levafix EA、Levafix ES、Levafix OS系列染料都具有低盐染色的功能，染料溶解性好，匀染性好，用盐量少，是对环境友好的新产品。北京冰染染料供应天然染料来源于植物、动物和矿物，具有环保和可生物降解的特性。

合成染料苯胺：苯胺合成是染料合成的一个突破口，为染料的人工合成奠定了基础。早在1834年，德国化学家米希尔里希用苯和硝酸反应，得到硝基苯。俄国化学家齐宁和法国化学家霍夫曼于1842年发现，在还原硝基苯的反应中生成一种新物质，称为苯胺。1856年，英国18岁的有机化学家帕金正在进行制取医治疟疾的有效药奎宁的试验。他将重铬酸钾氧化剂加到从焦油中摄出来的粗苯胺中，出乎意料地得到了一种黑色粘稠物，显然并不是原本想得到的东西。失望之余，年轻的帕金决定重新再来，当他用酒精清洗试管时，却产生了色彩鲜艳的紫色溶液。他将布片浸入这种紫色溶液中，布片立刻染成了紫色，再用肥皂洗，乃至在阳光下曝晒，布片的紫色始终没有消褪的迹象。我们知道，帕金所得到的这种紫色溶液正是一个人工合成的染料－苯胺紫。帕金为这一成果申请了专业技术，并亲自制定了一系列的生产程序，在1857年正式投入生产，标志着合成染料工业的开端。

有机染料的发展史：1856年年只18岁的英国化学家Perkin发现头一种合成染料－－苯胺紫，使有机化学分出了一门新学科----染料化学。由于纺织工业的发展，天然染料在数量上、质量上远不能满足需要，加上煤焦油中发现了有机芳香族化合物，提供了合成染料所需的各种原料，同时四价碳（1858）和苯结构（1856）的理论模型的确立，使人们能够有计划地进行有机合成，上述几个契机促成了现代染料工业的产生和发展，20世纪50年代。Pattee和Stephen发现含二氯均三嗪基团的染料在碱性条件下与纤维上的羟基发生键合，标志着染料使纤维着色从物理过程发展到化学过程，开创了活性染料的合成应用时期。植物染料染出的织物，带着自然的气息和独特的色泽韵味。

媒染的过程一般分为先染色再媒染、先媒染再染色或先媒染再染色再媒染等方法。先染色再媒染：天然色素对水基本不溶解,但其配糖体能溶解于水,并与纤维吸附,要求采用后媒染使之固着,如栀子、槐花。其染色步骤如下:1.染色:被染织物在染液中沸染20~30分钟。2.媒染:在室温条件下进行,依色泽的不同采用不同的媒染剂,媒染剂一般可用含铝、铁、锡等金属离子的化学品。即把煮染过的织物或服饰放在含有媒染剂溶液中浸渍30~40分钟,就完成了媒染过程。3.水洗:媒染后需要把染色物再投入水中再清洗一下,取出即可。阳离子染料使腈纶呈现鲜艳红色，但遇非离子表面活性剂易褪色，限制其洗涤方式。湖南有机染料参考价

摩擦牢度分干、湿两种，湿摩擦牢度通常更低。河南冰染染料

摩擦牢度：染色织物的摩擦牢度分为干摩擦及湿摩擦两种。前者是用于白布摩擦织物，看白布的沾色的情况；后者用含水的白布摩擦染色织物，看白布沾色的情况。湿摩擦是由外力摩擦和水的作用而引起，其湿摩擦牢度一般低于干摩擦牢度。织物的摩擦牢度主要取决于浮色的多少、染料与纤维的结合情况和染料渗透的均匀度。如果染料与纤维发生共价键结合，则它的摩擦牢度就较高。染色时所用染料浓度常常影响摩擦牢度，染色浓度高，容易造成浮色，则摩擦牢度低。摩擦牢度由“沾色灰色样卡”依五级九档制比较评级，一级较差，五级较好。河南冰染染料