Recombinant Human RETN Protein

牛痘DNA拓扑异构酶I（VacciniaVirusDNATopoisomeraseI）是一种来源于牛痘病毒的I型真核拓扑异构酶，具有以下功能和应用：1.**功能**：-牛痘DNA拓扑异构酶I可以催化双链DNA分子中单链DNA特定序列位置的磷酸二酯键的断开和连接。-具有解超螺旋的酶(DNARelaxingEnzyme)活性，能够通过快速的酶切和连接使双链共价闭合环状的正或负超螺旋DNA发生解超螺旋，形成含有较少的正或负超螺旋的双链环状DNA分子。-能够使双链DNA形成绳结(knotting)或解开绳结(unknotting)，联结互补的单链环状DNA成为双链环状DNA。2.**应用**：-作为一种DNA重组连接的新型工具酶，用于DNA载体和重组片段的连接、缺刻修复、接头连接等。-适用于TOPO克隆载体的制备、NGS建库中的接头连接等。-在TOPO克隆技术中，DNA拓扑异构酶I同时具有限制酶和连接酶特性，其生物学功能是在复制期间切割并重新连接DNA。3.**使用方法**：-用于DNA快速酶切流程，包括配制体系反应液、轻柔混匀、37℃孵育15分钟等步骤。4.**储存条件**：-建议在-25～-15℃保存，有效期为3年。5.**注意事项**：-避免起泡或剧烈搅拌、涡旋等操作，以防止酶失活。牛痘DNA拓扑异构酶I因其独特的功能，在分子生物学研究和基因工程中扮演着重要的角色。Taq PCR Master Mix (2×) (Without Dye) 是一种即用型的2倍浓度预混液，广泛应用于常规PCR扩增。Recombinant Human RETN Protein,hFc Tag

SECTM1（SecretedandTransmembrane1）是一种同时以分泌型和膜型存在的免疫调节蛋白，通过结合CD7与未知受体，启动或抑制T、NK及单核细胞，在病逃逸与自身免疫中扮演“双面角色”。本品由CHO-K1系统表达，涵盖胞外全长结构域（aa21-145），C端融合人IgG1Fc（hFc）以形成同源二聚体，经ProteinA与分子筛两步纯化，SDS-PAGE非还原条带≈55kDa，纯度≥98%；内素<0.05EU/µg，可安全用于小鼠体内实验。功能验证显示，该蛋白以5.8nM亲和力结合CD7阳性Jurkat细胞，100ng/mL即可明显增强NK92细胞脱颗粒（CD107a↑2.3倍）；在B16-F10荷瘤模型中，每周两次腹腔给药10µg，可将病浸润CD8⁺T细胞比例提升至对照组的2.1倍，延缓瘤体生长。hFc标签兼容ELISA、流式、免疫共沉淀及SPR，便于检测SECTM1-受体相互作用，或作为Fc-受体阻断剂的对照。该重组蛋白为解析SECTM1在免疫微环境中的双重功能、开发联合免疫治疗方案提供了高活性、标准化的研究工具。Recombinant Rat Midkine在分子生物学研究中，PCR技术是基因扩增的重要工具，而Pfu Master Mix (2×)则是实现高保真扩增的理想选择。

在现代替物技术的微观世界中，限制性核酸内切酶是基因工程的关键工具之一，而ApaI便是其中一位“精细切割手”。它以其高度的特异性和精细的切割能力，在基因工程、分子生物学研究以及遗传学等领域发挥着重要作用。ApaI的识别序列是“GGG^CCC”，这一序列在基因组中相对罕见，使得ApaI能够在特定位置进行切割。它会在识别到该序列后，在“^”标记的位置将DNA链切断，产生黏性末端。这种切割方式使得ApaI在基因克隆和重组DNA构建中具有独特的优势。在基因工程中，ApaI的应用极为广。科学家可以利用它将目标基因从复杂的基因组中精细地分离出来，再通过DNA连接酶将切割后的基因片段与载体DNA连接起来，构建出能够高效表达目标蛋白的重组载体。这一过程不仅需要精细的切割，还需要切割后的片段能够完美匹配，而ApaI的黏性末端特性正好满足了这一需求。ApaI的另一个重要应用是基因分析。通过观察ApaI对不同DNA样本的切割模式，科学家可以分析基因的多态性，进而推断出基因的结构和功能差异。这种技术在遗传病诊断和基因多样性研究中具有重要意义。例如，在某些遗传病的研究中，ApaI可以用来检测基因突变，帮助科学家更好地理解疾病的遗传机制。

BstDNA聚合酶在等温扩增中的优势主要包括以下几点：1.**高灵敏度和扩增效率**：BstDNA聚合酶具有链置换能力，能够在恒温条件下快速、高效、特异性地扩增模板。翌圣生物的BstPlusDNAPolymerase灵敏度超高，低至5copies目的基因可测，且始终能比竞品更快达到阈值，扩增速率更快。2.**高dUTP耐受性**：BstPlusDNAPolymerase具有较高的dUTP耐受性，在反应体系中添加dUTP对BstPlusDNAPolymerase的灵敏度及扩增效率无影响，这使得它在防污染系统中表现出色。3.**快速扩增**：使用BstDNA聚合酶的等温扩增技术，如LAMP，可以在15-60分钟内实现109-1010倍的扩增，显示出快速的扩增能力。4.**热稳定性**：BstDNA聚合酶具有较强的热稳定性，能在60-65℃的恒温条件下保持活性，这使得它非常适合于不需要温度循环的等温扩增技术。5.**简化的反应设置**：Bst3.0DNAPolymerase优化了Loop-MediatedIsothermalDNAAmplification(LAMP)反应，简化了反应设置，可以实现单酶RT-LAMP反应。6.**抗抑制剂能力强**：Bst3.0DNAPolymerase即使在高浓度的扩增抑制剂中，包括dUTP，也能展现出强大的性能。牛痘DNA拓扑异构酶I具有解超螺旋的活性，可以解开双链闭合环状DNA的超螺旋结构，便于后续的酶切反应。

重组人SIRPβ蛋白是一种在哺乳动物细胞中表达的重组蛋白，主要包含SIRPβ的胞外区，融合了hFc标签，便于纯化和检测。SIRPβ（信号调节蛋白β）是SIRP家族的重要成员，主要在髓系细胞（如巨噬细胞、树突状细胞和单核细胞）上表达，通过与CD47结合传递“别吃我”信号，调节免疫细胞的吞噬作用，在维持免疫稳态和调节炎症反应中发挥关键作用。SIRPβ的功能与机制SIRPβ与SIRPα类似，通过其胞外区的Ig样结构域与CD47结合，抑制免疫细胞的吞噬作用。然而，SIRPβ在免疫调节中的作用机制与SIRPα有所不同。SIRPβ的胞内段包含一个免疫受体酪氨酸启动基序（ITAM），启动后可促进细胞的吞噬作用，而不是抑制。这种启动作用在消除病原体和凋亡细胞碎片中尤为重要。此外，SIRPβ在自身免疫疾病和炎症反应中也发挥重要作用，其异常表达与多种炎症性疾病相关。重组人SIRPβ蛋白的特点重组人SIRPβ蛋白具有以下明显特点：高纯度：纯度≥95%（经SDS-PAGE和SEC-HPLC验证），确保实验结果的可靠性。低内素：内素水平<0.1EU/μg，适合用于细胞实验和体内研究。功能完整：保留了天然SIRPβ的CD47结合位点和免疫调节功能。它特别适合填补基因组缺口、端粒到端粒（T2T）基因组组装以及长片段测序模板的制备。Recombinant Cynomolgus NKG2D/CD314 Protein,His Tag

Ultra-Long Master Mix (2×)(With Dye)含有经过配体修饰的热稳定Taq DNA聚合酶，并配备优化的缓冲体系。Recombinant Human RETN Protein,hFc Tag

重组人SLAMF7蛋白是一种在哺乳动物细胞中表达的重组蛋白，主要包含SLAMF7的胞外区，融合了hFc标签，便于纯化和检测。SLAMF7（SignalingLymphocyteActivationMoleculeFamilyMember7），也称为CD352或CRACC（CD300a相关细胞黏附分子），是SLAM家族的重要成员，主要表达于自然杀伤细胞（NK细胞）、单核细胞、巨噬细胞和树突状细胞表面，通过同型或异型相互作用调节免疫细胞的启动和信号转导。SLAMF7的功能与机制SLAMF7在免疫细胞的启动和信号转导中发挥重要作用。它通过与自身或其他SLAM家族成员（如SLAMF4、SLAMF6）结合，传递启动信号，促进免疫细胞的增殖、分化和细胞因子分泌。SLAMF7的信号转导依赖于其胞内段的免疫受体酪氨酸启动基序（ITAM），启动后可招募多种信号分子，如Syk和PI3K，进而调节免疫反应。此外，SLAMF7在免疫细胞间的相互作用中也起到关键作用，影响免疫细胞的协同启动和免疫应答。重组人SLAMF7蛋白的特点重组人SLAMF7蛋白具有以下明显特点：高纯度：纯度≥95%（经SDS-PAGE和SEC-HPLC验证），确保实验结果的可靠性。低内素：内素水平<0.1EU/μg，适合用于细胞实验和体内研究。Recombinant Human RETN Protein,hFc Tag