在氮气保护下,50-90℃的常压下,形成IPDI三聚体。其中催化剂可用如Polycat46。由于诱导效应和位阻效应的影响,分子结构不对称的IPDI的2个-NCO的反应活性不同。当1个-NCO反应后,剩下的-NCO的反应活性降低。形成三聚体后,需要添加阻聚剂如甲苯磺酸甲酯、磷酸、酰氯等来避免完全聚合固化。在高分子领域,IPDI可以与二乙醇胺(DEA)一步法直接聚合形成高分子化合物,无需添加其他辅助试剂,而且由于DEA中的-NH和-OH基团的活泼氢活性不同,反应结果会形成超枝化聚合物。室温下,IPDI中的异氰酸根能与含有活泼氢的化合物发生加成反应,它是一种很有效的有机中间体。河南拜耳IPDI

由于诱导效应和位阻效应的影响,分子结构不对称的IPDI的2个-NCO的反应活性不同。当1个-NCO反应后,剩下的-NCO的反应活性降低。形成三聚体后,需要添加阻聚剂如甲苯磺酸甲酯、磷酸、酰氯等来避免完全聚合固化。在高分子领域,IPDI可以与二乙醇胺(DEA)一步法直接聚合形成高分子化合物,无需添加其他辅助试剂,而且由于DEA中的-NH和-OH基团的活泼氢活性不同,反应结果会形成超枝化聚合物。[19]还可以与聚酰胺反应生成取代脲这比与多元醇反应过程要快,一般来说活化期极短。如果与水反应,水解-NCO官能团产生CO2和胺,释放出的胺自动与过量的异氰酸酯反应生成脲并交联,这类反应可做成单组分体系,但是贮存时要防止潮气。

IPDI的应用一般局限在白色的人造革上,且高峰期一般与季节有关,大约在每的4,5月份。由于白色人造革一般的要求是要求在模相同的情况下,尽可能的白,因此对展色性的要求很高,用户也希望用少的浆料生产出多优的人造革。一、聚酯多元醇所以在耐黄变人造革的生产中,在成本展色性等诸多因素的考下,AA+BG合成的聚酯应是优先多元醇,同时考到结晶性,模等问题,还要适当的添加其他多醇或者调配合适的分子。二、扩链剂、催化剂因为IPDI的反应活性比起MDI、TDI相应的要差的很多,因此在扩链剂的选择上,要有一部分为胺类扩链剂(如果IPDA),全部为胺类扩链剂也会影响产品的成本,同时也会对展色性有相应的影响。
20世纪80年代以来,碳酸二甲酯工业化后,研究多的IPDI合成方法之一,它具有反应条件温和,环境污染小的优点,备受推祟。反应分二步,碳酸二甲酯与IPDA在碱性催化剂、常温常压下,制备IPDC。IPDC再热解得到IPDA。催化剂可以是醇的碱金属或碱土金属盐,通过控制催化剂添加方式、反应物摩尔比、反应温度和溶剂用量,可以得到70%左右收率。此法的缺点是,后处理繁琐,引入苯或甲苯类的溶剂,反应有单酯生成,提纯的步骤比较多,造成收率不高,回收溶剂能耗比较大。暂无工业化的报道,是未来IPDI合成方法发展的目标。IPDI是一种脂环族二异氰酸酯,是合成光稳定,耐候性聚氨酯的推荐原料.

碳酸二甲酯法用IPDA与碳酸二甲酯(DMC)在常压及较低的温度下进行比较温和的反应,催化剂用醇的碱金属或碱土金属盐。合成方法配制质量分数为10%的甲醇钠甲醇溶液待用。将一定比例的异佛尔酮二胺、碳酸二甲酯和催化剂加入100mL的三口烧瓶中。之后迅速加热,将反应温度控制在50~80℃,压力为常压,反应完成后快速冷却反应烧瓶。将碎瓷片放人精馏柱中,做成热解所需要的填料柱。将10gIPDC和30g磷酸三苯酯及0.4g乙酸锰加入250mL的三口烧瓶中。组装完毕后开动真空泵进行减压,然后加热升温至280℃,接收馏分。IPDI的加成物可以用来制造重防腐面漆。浙江异氰酸酯耐黄变聚氨酯IPDI
氨基树脂在酸催化剂存在时可在底温烘烤或在室温固化,此性能用于反应性的二液型木材涂装和汽车修补用涂料。河南拜耳IPDI
我国销售行业是受经济波动以及政策影响较大、周期性较强的行业,行业的周期性与经济增长的周期性保持着较大的相关性,近几年,随着科学技术的进步,及处于新技术**前沿的材料科学、信息科学和生命科学的崛起,客观上极大地促进了精细化工的迅猛发展。作为HDI三聚体固化剂,HDI缩二脲,合成树脂的单体,水性固化剂的重要组成部分,防锈颜料发挥着减缓金属腐蚀的效果,常见的含重金属的防锈颜料虽然性能优异,但对环境会造成极大污染,因而在实际使用中逐渐受到限制。与此同时,化工行业市场竞争加剧,将物流环节从生产企业剥离出来实现整体外包,继而推行第三方物流以及供应链管理,是私营有限责任公司企业增强市场竞争力的另一突破。如今,HDI三聚体固化剂;HDI缩二脲固化剂,TDI固化剂L-75;固化剂、树脂、多元醇、助剂;水性HDI三聚体固化剂;氨基树脂,防流挂树脂,合成树脂的一些单体例如;科思创德士模都I,科思创的德士模都H,科思创的德士模都W,万华的HDI,万华HMDI行业纷纷走向规模化、智能化的道路。加上我国的产业政策,从环保的角度、从安全的角度,也要求生产方式从以前传统的单体设备的生产,变成自动化、清洁化的生产装置。河南拜耳IPDI