文莱种公猪非洲猪瘟解决方案

    非洲猪瘟防控过程中一定要有“无坚不破、唯快不破”的防控理念，早发现、早处理仍然是减少和减低损失的主要措施。现场确诊十分重要了。八方同创在防控非洲猪瘟一线，秉承“科技赋能检测”的理念，依托先进生物技术和临床经验，自主研发了一系列诊断工具——高灵敏迷你PCR设备与非洲猪瘟抗原、抗体快速检测卡。BIOMINI 2.0是高特异性的迷你PCR仪，检测下限可达，全程耗时不足60分钟，实现了现场快速精细的核酸诊断。同时，其与中国台湾EBS联合推广的非洲猪瘟抗体快速检测卡已获得世界动物卫生组织（WAHO）认证，发病后7天即可检出，15分钟出结果，适用于全球180多个国家。这些工具为科学决策提供了“火眼金睛”。这些工具为早发现、早处理非洲猪瘟病毒提供坚实保障。 猪场实验室的建立彻底改变了非洲猪瘟疫情的防控逻辑，使防控工作从被动处置转向主动监测。文莱种公猪非洲猪瘟解决方案

在低收入和中等收入国家的半商品化、小规模和后院农场在近期的全球非洲猪瘟病毒传播中占比过高。在这种情况下，生物安全控制措施应旨在维持生计。旨在移除阳性猪并通过加强生物安全继续生产的改良扑杀可有效控制疾病。模型显示，如果非洲猪瘟病毒被早期检测到，实施生物安全措施可防止病毒传播，并挽救高达74%的猪免于死亡(Barongoetal.2016)。

必须理解和管理野生动物在非洲猪瘟中的作用，这涉及两种非常不同的背景。当易感野猪，特别是欧亚野猪卷入时，控制具有挑战性，因为这些动物是病毒的高效传播者，并可成为家猪的病毒源。在亚洲，易感野生物种（主要是猪属（Sus））也面临严重威胁，它们被认为易受威胁或面临高度灭绝风险(Luskinetal.2021)。非洲野猪对病毒的致病作用不敏感，传播非洲猪瘟病毒的效率低下。在东部和南部非洲，疣猪-蜱森林循环在偶尔溢出到自由放养的家猪中起次要作用，除了将家猪隔离外无需其他措施。 文莱种公猪非洲猪瘟解决方案八方同创总结非洲猪瘟病毒拥有复杂结构，外部有囊膜包裹，病毒基因组庞大，变异能力强，有24个基因型。

八方同创深耕并致力于猪场非洲猪瘟防控的经历提醒猪场，非洲猪瘟的发病机制，非洲猪瘟病毒（ASFV）的初次复制发生在病毒侵入部位附近淋巴结的单核细胞和巨噬细胞中。因此，若病毒通过口腔或口鼻途径侵入，扁桃体和下颌淋巴结的单核细胞、巨噬细胞会首先受到入侵。随后，病毒通过血液和/或淋巴系统扩散至次级复制部位，包括淋巴结、骨髓、脾脏、肺脏、肝脏和肾脏。大多数非洲猪瘟病毒分离株会与红细胞膜结合，并导致猪的血细胞吸附现象；但部分分离株不会引发该现象。尽管病毒主要在髓系单核细胞中复制，但也可在血管内皮细胞、肝细胞、肾小管上皮细胞和中性粒细胞中复制。

亚急性非洲猪瘟的病变与急性型相似但较轻。亚急性疾病的特征是淋巴结和肾脏大出血。脾脏肿大和出血。肺可见充血和水肿，某些病例可见间质性肺炎。在急性非洲猪瘟中，组织病理学病变见于血管和淋巴结/组织。这些病变的特征是出血、微血栓形成和内皮细胞损伤，伴有内皮下死细胞积聚(Gomez-Villamandos,Hervas,etal.1995a)。急性和亚急性疾病特征性的出血性脾肿大，是由于病毒复制导致脾巨噬细胞坏死，从而破坏脾结构所致。急性非洲猪瘟中的淋巴结/组织破坏主要见于淋巴组织的T区，但未报告病毒在淋巴细胞中复制的证据(Carrasco,Lara,etal.1996a;Carrasco,Lara,etal.1996b;Minguezetal.1988)。慢性非洲猪瘟的特征是呼吸道改变，但慢性型的病变可能轻微或不存在(GomezVillamandos,Hervas,etal.1995a;Mebus,House,etal.1983)。病变包括纤维性胸膜炎、胸膜粘连、干酪样肺炎和淋巴网状组织增生。纤维性心包炎和坏死性皮肤病变也很常见。非洲猪瘟病毒属于非洲猪瘟病毒科，该病毒只危害家猪和野猪，对人不存在危害。

八方同创防认为，防控非洲猪瘟的生物安全体系是一个系统的，长期的工程，并非一劳永逸。它需要持续的体系优化，因此生物安全审计与巡检防控体系非常重要。八方同创提供定期的猪场生物安全审计与巡检服务，技术老师会结合非洲猪瘟流行动态、猪场地缘特点、DTD实验室运行情况以及场内外的风险点，进行排查与评估，找出体系中的短板与漏洞。在此基础上，帮助猪场构建并完善科学的五级生物安全框架，外挡传入，内防扩散，使防控体系能够动态优化，持续有效。非洲猪瘟自2018年传入我国以来，已成为养殖业面临的威胁。日本蓝通元非洲猪瘟人员防护装备

八方同创提醒：非洲猪瘟病毒对pH值耐受范围广，但是对PH值小于3.8的酸和PH值大于12.3的碱敏感。文莱种公猪非洲猪瘟解决方案

非洲猪瘟疫苗研发历程艰难，主要在于缺乏明确的保护相关物、抗体的中和能力有限以及病毒的复杂性，都导致了开发有效疫苗的挑战。

多年的研究努力在非洲猪瘟病毒疫苗开发方面取得了有希望的进展，但商业化的疫苗仍未普及，并且报告了当前疫苗在田间使用后出现问题，例如在越南。基于康复动物的血清学有良好的反应，学者们将重组的靶向结构蛋白（如p30、p54、p72、pp62和CD2v）疫苗、DNA疫苗和病毒载体疫苗等作为非洲猪瘟病毒疫苗开发的重点。许多项目利用计算机预测的抗原通过各种载体系统表达，但大多数方法显示出极小或无保护效力。

近期，一种包含8种非洲猪瘟病毒抗原的组合，通过复制缺陷型人腺病毒5（初免）和改良痘苗病毒安卡拉株（加强）给药，在非洲猪瘟病毒基因型I攻毒后保护猪免于死亡。该研究方法在抗原选择方面具有前景，并支持DIVA兼容的亚单位疫苗可提供一定程度保护的概念。不幸的是，未识别出明确的保护指标，因为所有动物都发病并表现出病毒血症。此外，尝试用基因型II毒株攻读复制这些结果未成功。因此，仍然缺乏有说服力的载体或亚单位疫苗候选株。 文莱种公猪非洲猪瘟解决方案

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