八方同创深耕并致力于猪场非洲猪瘟防控的经历提醒猪场,非洲猪瘟的预防与控制,鉴于非洲猪瘟(ASF)防控面临的挑战及高昂成本,防控工作应将重点放在预防上。疫苗终可能成为有效的预防手段,但基础生物安全措施始终至关重要。非洲猪瘟病毒(ASFV)的某些特性,对防止病毒进入猪场及在猪群内部和外部扩散较为有利。具体包括:正常情况下,病毒传播速度较慢。病毒能在密闭空间内短距离空气传播,目前尚无确凿证据表明其可在户外通过空气传播。由于病毒具有脂质包膜,对热、阳光和干燥敏感,且多种易获取的消毒剂均可将其杀灭。病毒在环境中的存活依赖于有机物质(如血液)的保护。因此,采取限制猪只活动、管控人员进入、确保饲料安全,以及防范通过受污染物品(如鞋具、设备)传播等措施,足以预防病毒传入。在资源有限的情况下,需与养猪户充分沟通,制定可行、经济且符合当地文化习惯的防控措施。八方同创总结:非洲猪瘟康复猪可能长期带毒,成为潜在传染源,尤其是非洲猪瘟弱毒株,在应激下,重新排毒。东帝汶楼房养猪非洲猪瘟推荐

非洲猪瘟活疫苗策略可追溯到1960年代,涉及在葡萄牙和西班牙田间条件下使用的减毒非洲猪瘟病毒毒株。然而,这些早期活疫苗导致慢性病变和病例数增加终被停用。近期的进展引入了几种有前景的活非洲猪瘟病毒疫苗候选株,能够在实验环境中提供针对攻毒实验组完全的或接近完全的保护。除了自然发生的变异株外,基因改造的缺失突变株,如“ASFV-G-ΔI177L”、“ASFV-G-ΔMGF”、“ASFV-G-Δ9GL/UK”和“HLJ/18-7GD”,已显示出对抗当前基因型II非洲猪瘟病毒毒株的潜力。此外,CD2ν(EP402R)缺失突变株也显示出一些前景,能够提供针对基因型I和II毒株的保护。天然衍生的非红细胞吸附病毒“Lv17/WB/Rie1”及其衍生物也被探索作为疫苗替代品。值得注意的是,病毒“ASFV-G-ΔA137R”在具有保护特性的缺失突变株中脱颖而出。因此,现在有多种活疫苗候选株可考虑用于潜在批准,其中至少两种已获准在越南市场销售。尽管如此,先前涉及不当使用可能非法疫苗的事件强调,在没有彻底临床评估的情况下,在现实场景中部署活疫苗需要谨慎。 越南养猪场非洲猪瘟养殖技术要点非洲猪瘟病毒可以通过污染物资、人员、车辆、饲料、水源、苍蝇蚊子老鼠等,甚至空气中的尘埃传入猪场。

非洲猪瘟抗体作用的比较好证据是证明了被动转移免疫血清后对非洲猪瘟病毒的部分保护。迄今为止的研究尚未鉴定出保护性抗原,针对免疫显性衣壳和其他结构蛋白的抗体可能具有中和活性,但不足以提供保护。另一方面,红细胞吸附介导的病毒CD2v(EP402R)和/或C型凝集素(EP153R)被证明与保护有关。这可能部分由抗体介导,因为这两种蛋白相对可变并定义了影响交叉保护的血清型。因此,一项较早的研究表明,红细胞吸附抑制抗体可与保护相关,这些蛋白免疫原性较差。
为了理解抗体对保护性免疫的贡献,了解它们的功能性抗病毒活性至关重要。在此背景下,注意到抗体中和非洲猪瘟病毒的效力与大多数其他病毒相比相当有限,并且由于文献中信息矛盾,且抗体功能与保护相关的证据不足,这仍是一个有争议的话题。作为替代的抗体功能,补体依赖性抗体介导的细胞毒性或抗体依赖性细胞介导的细胞毒性已被探索,但尚未被确认或确定为保护相关物。
非洲猪瘟病毒的动物可能观察到多种病变,取决于病毒分离株的毒力。急性和亚急性非洲猪瘟病毒发病的特征是出血、淋巴组织破坏和肺水肿。相反,在亚临床或慢性疾病中病变可能轻微或不存在(Mebus,House,etal.1983)。
主要肉眼病变见于脾脏、淋巴结、肾脏和心脏(SánchezBotija1982)。脾脏可能变暗、肿大、梗死和易碎。淋巴结,尤其是下颌、胃肝和肾淋巴结,呈出血性、水肿、易碎,且常类似暗红色血肿(乌木色)。个体征有时也是专属体征,常出现在胃肝淋巴结(Sehletal.2020)。由于充血和被膜下出血,受影响淋巴结的切面有时呈大理石样外观。肾脏通常在皮质表面(图24.4)和切面以及肾盂有瘀点。某些病例存在严重的心包积液,含浆液血性液体。心外膜和心内膜上可见瘀点和瘀斑。在急性非洲猪瘟病毒病例中也可观察到其他病变,如腹腔内浆液血性液体,伴胃肠道全程水肿和出血。可见肝脏和胆囊充血,以及膀胱黏膜瘀点。胸腔内常见胸腔积液和胸膜瘀点,肺通常水肿。脑膜、脉络丛和脑可见严重充血(Mebus,House,etal.1983)。 猪场实验室的建立彻底改变了非洲猪瘟疫情的防控逻辑,使防控工作从被动处置转向主动监测。

八方同创深耕并致力于猪场非洲猪瘟防控的经历提醒猪场,病毒灭活方法非洲猪瘟病毒可被有机溶剂、洗涤剂、氧化剂(如次氯酸盐、苯酚)及商业消毒剂灭活,灭活效果受暴露时间和温度影响。具体灭活方式包括:暴露于2.3%的氯、3%的邻苯基苯酚或含碘化合物中30分钟,可灭活病毒。其他有效灭活处理包括使用福尔马林、氢氧化钠、β-丙内酯、甘油醛或乙酰亚乙基亚胺(《非洲猪瘟科学报告》,欧洲食品安全局,2009年)。肥皂、洗涤剂和碱类物质可有效对动物圈舍、机械设备、衣物、交通工具及人类居住区域进行消毒;飞机消毒推荐使用卫可(Virkon®)等消毒剂。受病毒污染的饲料、污水和粪便应采用掩埋或焚烧的方式处理。在4°C(39°F)条件下,用1%的氢氧化钠或氢氧化钙处理受污染猪粪浆3分钟,或用0.5%的氢氧化钠或氢氧化钙处理30分钟,可灭活病毒(特纳、威廉姆斯,1999年)。蜱虫根除推荐使用杀虫剂,如有机磷酸盐类和合成拟除虫菊酯类杀虫剂。八方同创提醒:病毒可在冷冻肉中存活数年,因此,猪肉及制品严禁进入猪场。柬埔寨仔猪非洲猪瘟解决方案
八方同创提醒:非洲猪瘟病毒对pH值耐受范围广,但是对PH值小于3.8的酸和PH值大于12.3的碱敏感。东帝汶楼房养猪非洲猪瘟推荐
几种非洲猪瘟病毒蛋白具有高度抗原性,包括病毒衣壳的主要结构成分(p72),以及膜蛋白p54、p30和p12。总共超过50种病毒蛋白可在耐过或康复猪中诱导可检测的抗体反应。虽然作为血清学诊断中的抗原很有用,但它们在诱导保护性免疫中的作用尚不清楚,因为非洲猪瘟病毒不诱导完全的中和抗体免疫反应。非洲猪瘟病毒粒子在无血清培养基中pH4-10时保持稳定,但在pH低于4或高于。血液中的粒子在5°C(41°F)下可保持复制性6年,在含25%血清的培养基中pH下可保持数天复制能力。病毒粒子可通过60°C(140°F)加热30分钟或56°C(133°F)加热70分钟灭活。许多有机溶剂通过破坏脂质包膜使病毒失活,但非洲猪瘟病毒对蛋白酶和核酸酶具有抗性。非洲猪瘟病毒田间分离株的回收必须在原代猪单核细胞/巨噬细胞中进行,因为田间毒株在常规细胞培养系统中复制不佳。出于研究目的,几种非洲猪瘟病毒分离株已适应在非洲绿猴肾稳定细胞系(包括VERO、MS和CV-1细胞)或野猪肺细胞中生长。近期,几种单核细胞来源的猪细胞系已被开发用于研究目的。尽管该领域取得了进展,细胞系仍然是疫苗病毒生产的限制因素。 东帝汶楼房养猪非洲猪瘟推荐
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