企业商机
传递窗基本参数
  • 品牌
  • 南京爱能
  • 型号
  • AN-CDC
  • 类型
  • 精密过滤器
  • 壳体材质
  • 玻璃,不锈钢
  • 滤料更换方式
  • 可清洗
  • 样式
  • 板框式,厢式
  • 用途
  • 药液过滤,空气过滤,除尘
  • 原理
  • 真空过滤
  • 外形尺寸
  • 600*600*600
传递窗企业商机

特殊场景的安装需进行针对性处理。例如在防爆洁净厂房,传递窗的电气线路需采用防爆穿线管,接线盒使用隔爆型结构,安装完成后需通过防爆认证机构的气密性与电气安全检测;在层高受限的洁净室,可选用顶送风型传递窗,将风机组外置或嵌入吊顶夹层,避免占用过多室内空间。安装完成后的调试包括:门互锁功能测试(两侧门不能同时开启,切换时间≤1 秒)、泄漏测试(烟雾法检测密封处无可见泄漏)、压差联动测试(改变洁净室压差时设备响应逻辑正确)。第三方检测机构需出具《洁净室设备安装确认报告》,确认各项指标符合 ISO 14644-3 标准,方可投入使用。正确的安装不只能保证传递窗的功能完整性,更能延长设备使用寿命,减少因安装不当导致的洁净度超标风险。汽车涂装车间利用传递窗传递工件,维持喷涂区域洁净环境。云南如何传递窗销售厂

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在高洁净度环境中,互锁系统的密封性设计尤为重要。门体与门框的配合间隙需控制在 1-2mm,边缘采用凹凸槽结构配合 EPDM 密封胶条,形成双重密封;电磁锁的安装位置需 recessed 设计,避免凸出表面形成积尘死角。对于需要快速传递的场景(如食品加工流水线),可配置自动门互锁系统,通过红外感应自动开启外侧门,放入物品后延时自动关闭并启动自净程序,提升传递效率的同时确保互锁逻辑的严格执行。互锁系统的故障诊断功能也是设计重点,当出现门锁故障、传感器异常或电源中断时,控制系统需通过声光报警提示,并在人机界面显示具体故障代码,便于快速排查维修。定期对互锁系统进行功能性测试(每周一次),模拟各种异常场景(如单侧门未完全关闭、电源瞬时中断),验证设备是否能进入安全状态,是确保互锁可靠性的必要措施。云南如何传递窗销售厂传递窗的尺寸规格多样,可根据传递物品大小定制合适的内部空间。

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气流流型测试是验证传递窗净化效能的重要手段,通过可视化方法评估箱体内气流是否均匀、有无涡流或死角,确保污染物能被有效带走。常用测试方法包括烟雾法、丝线法与粒子图像 velocimetry(PIV)技术,其中烟雾法操作简便,使用烟雾发生器(如癸二酸二异辛酯烟雾)在传递窗进风口释放烟雾,通过高速摄像机记录气流轨迹,观察烟雾是否以单向流形式通过箱体并经回风口排出,无明显滞留或回流现象。丝线法适用于初步检测,在箱体内部不同位置粘贴短丝线,开启风机后观察丝线飘动方向是否一致,判断气流是否均匀。

与洁净室压差系统的配合是安装的关键要点。传递窗两侧需分别连接洁净区与非洁净区,安装时需确保箱体与墙面的密封等级达到洁净室同级别气密性要求,常用 “三明治” 式密封结构:内侧为不锈钢板与墙体贴合,中间层为弹性密封垫,外侧用铝合金压条固定,经气密性测试后泄漏率≤0.5%。压差传感器的安装位置需靠近传递窗内侧,实时监测两侧压力差(通常洁净区比非洁净区高 10-15Pa),当压差低于设定值时互锁系统自动锁定,防止未经过滤的空气倒灌。在生物安全实验室等负压环境中,传递窗需额外配置压力平衡阀,确保箱体压力始终低于相邻区域 5Pa 以上,避免污染空气外溢。定期检查传递窗的密封条,确保密闭性防止未净化空气渗入。

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传递窗的安装质量直接影响洁净室的气密性和整体净化效果,需遵循严格的施工规范与环境适配原则。设备安装前需确认墙体结构,混凝土墙、彩钢板墙(厚度≥50mm)均可作为安装载体,但需确保墙体承重能力≥200kg/㎡。安装流程通常包括:定位放线(确保水平偏差≤2mm/m)、墙体开孔(尺寸需预留10-15mm安装间隙)、箱体固定(采用膨胀螺栓或嵌入式卡扣)、密封处理(内侧用食品级硅胶密封,外侧用防火密封胶填充)。对于彩钢板洁净室,需在安装位置加装钢制加强龙骨,避免因墙体强度不足导致设备变形。负压称量室的传递窗与排风系统联动,防止粉尘外溢。云南如何传递窗销售厂

洁净厂房通过传递窗实现不同洁净等级区域间的物品安全传递。云南如何传递窗销售厂

合规性验证是医药行业传递窗应用的关键环节。安装确认(IQ)需验证设备材质证明、过滤器效率证书、消毒系统参数;运行确认(OQ)包括门互锁可靠性测试(1000 次无故障运行)、消毒程序重复性测试(3 次循环误差≤5%)、洁净度恢复时间测试(空载时≤15 分钟达到 ISO 5 级);性能确认(PQ)则需在满载状态下进行微生物挑战试验,通过在传递物品表面接种枯草芽孢杆菌,验证灭菌后存活菌数≤1CFU。此外,传递窗的使用记录需包含每次传递的物品名称、消毒开始 / 结束时间、操作人员签名,确保数据可追溯至批次生产记录。医药行业传递窗的设计与应用,充分体现了 “预防污染、全程控制、验证先行” 的 GMP 关键原则,是保障药品质量安全的重要硬件设施。云南如何传递窗销售厂

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