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3.水样的测定吸取10.00mL水样，以下步骤与校准曲线绘制相同。由测得的电位值，在校准曲线上直接查得水样的氨氮含量（mg/L）。注意事项（1）绘制校准曲线时，可以根据水样中氨氮含量，自行取舍三或四个标准点。（2）试验过程中，应避免由于搅拌器发热而引起被测溶液温度上升，影响电位值的测定。（3）当水样酸性较大时，应先用碱液调至中性后，再加离子强度调节液进行测定。（4）水样不要加**保存。（5）搅拌速度应适当，不使形成涡流，避免在电极处产生气泡。（6）水样中盐类含量过高时，将影响测定结果。必要时，应在标准溶液中加入相同量的盐类，以消除误差使用活性炭、沸石等材料吸附水中的氨氮。宜兴质量氨氮去除剂图片

氨氮是水体中以溶解态存在的游离氨与铵离子的总称，二者占比受pH值调控：当pH＞9时以NH₃为主，pH＜7时以NH₄⁺为主 [2] [4]。动物性有机物分解过程中释放的含氮物质约80%-90%转化为氨氮，其浓度变化直接反映水体受动物性污染程度 [3]。生物代谢产物鱼虾通过鳃部排泄的含氮废物占总排泄量的75%-90%，每公斤饲料投喂约产生30g氨氮 [1]。2.有机质腐解残饵、死亡藻类及动物尸体中的蛋白质在微生物作用下经历氨化反应，每克蛋白质分解可释放160mg氨氮南京品牌氨氮去除剂联系人监测水体中的氨氮浓度是水质管理和保护的重要环节。

（2）分取适量经蒸馏预处理后的馏出液，加入50mL比色管中，加一定量1mol/L氢氧化钠溶液以中和硼酸，稀释至标线。加1.5mL纳氏试剂，混匀。放置10min后，同校准曲线步骤测量吸光度。3.空白试验：以无氨水代替水样，作全程序空白测定。计 算由水样测得的吸光度减去空白试验的吸光度后，从校准曲线上查得氨氮含量（mg）。氨氮（N，mg/L）=m/V×1000式中，m-由校准曲线查得的氨氮量（mg）；精密度和准确度三个实验室分析含1.14~1.16mg/L氨氮的加标水样，单个实验室的相对标准偏差不超过9.5%；加标回收率范围为95~104%。

亚硝基铁**溶液称取0.1g亚硝基铁**Na2[Fe(CN)6NO]·2H2O置于10mL具塞比色管中，溶于水，稀释至标线。此溶液临用前配制。清洗溶液称取100g氢氧化钾溶于100mL水中，冷却后与900mL 95%（V/V）乙醇混合，贮于聚乙烯瓶内。1.校准曲线的绘制吸取0、1.00、2.00、4.00、6.00、8.00mL铵标准使用液于10mL比色管中，用水稀释至8mL，加入1.00mL显色液和2滴亚硝基铁**溶液，混匀。再滴加2滴次氯酸钠溶液，稀释至标线，充分混匀。放置1h后，在波长697nm处，用光程为10mm的比色皿，以水为参比，测量吸光度。离子交换法：使用离子交换树脂去除水中的氨氮。

概述1.方法原理氨气敏电极为一复合电极，以pH玻璃电极为指示电极，银-氯化银电极为参比电极。此电极对置于盛有0.1mol/L氯化铵内充液的塑料管中，管端部紧贴指示电极敏感膜处装有疏水半渗透薄膜，使内电解液与外部试液隔开，半透膜与pH玻璃电极有一层很薄的液膜。当水样中加入强碱溶液将pH提高到11以上，使铵盐转化为氨，生成的氨由于扩散作用而通过半透膜（水和其他离子则不能通过），使氯化铵电解质液膜层内向左移动，引起氢离子浓度改变，由pH玻璃电极测得其变化。在恒定的离子强度下，测得的电动势与水样中氨氮浓度的对数呈一定的线性关系。由此，可从测得的电位确定样品中氨氮的含量。一般情况下，将pH值控制在7-8之间是比较适宜的。江阴无污染氨氮去除剂客服电话

好氧生物脱氨：利用好氧微生物将氨氮氧化为硝酸盐（硝化过程），然后再通过反硝化过程将硝酸盐还原为氮气。宜兴质量氨氮去除剂图片

方法的适用范围本法比较低检出浓度为0.01mg/L，测定上限为1mg/L。适用于饮用水、生活污水和大部分工业废水中氨氮的测定。仪器（1）分光光度计（2）滴瓶（滴管流出液体，每毫升相当于20±1滴）铵标准贮备液称取3.819g经100℃干燥过的氯化铵（NH4Cl）溶于水中，移入1000mL容量瓶中，稀释至标线。此溶液每毫升含1.00mg氨氮。铵标准中间液吸取10.00mL铵标准贮备液移取100mL容量瓶中，稀释至标线。此溶液每毫升含0.10mg氨氮。铵标准使用液吸取10.00mL铵标准中间液移入1000mL容量瓶中，稀释至标线。此溶液每毫升含1.00μg氨氮。临用时配置。宜兴质量氨氮去除剂图片

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