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使用研磨仪、研磨棒或者使用超声破碎细胞的方法破碎细胞，加入去污剂，如sds等，除去膜脂。去除细胞内的蛋白质，包括与DNA结合的组蛋白，通过加入蛋白酶，醋酸盐沉淀，或者酚／氯仿抽提等方法去除。加入RNA酶去除RNA，如实验不严密，可省略此步。沉淀DNA，需在冷乙醇或异丙醇中沉淀，放在冰箱-20℃沉淀30分钟以上，原理是DNA在醇中不可溶而黏在一起发生沉淀。总结:DNA提取方法有下面⑦种一.酚抽提法：先用蛋酶K、SDS破碎细胞，消化蛋白，然后用酚和酚-氯DNA大小为100-150kb二.甲酰胺解聚法：破碎细胞同上，然后用高浓度甲酰胺解聚蛋白质与DNA的结合，再透析获得DNA可得DNA200kb左右。三.玻璃棒缠绕法：用盐酸胍裂解细胞，将裂解物铺于乙醇上，然后用带钩或U型玻璃棒在界面轻搅，DNA沉淀液绕于玻棒。生成DNA约80kb。四.异丙醇沉淀法：基本同1法，*用二倍容积异丙醇替代乙醇，可去除小分子RNA（在异丙醇中可溶状态）五.表面活性剂快速制备法：用TritonX-100A或NP40表面活性剂破碎细胞，然后用蛋白酶K或酚去除蛋白，乙醇沉淀或透析。六.加热法快速制备：加热96℃-100℃，五分钟，然后离心后取上清，可用于PCR反应。七.碱变性快速制备：先用NaOH作用20分钟，再加HCI中和。
用于对流感、手口足感等流行性疾病的检测采样能在室温和冰箱温度下保持需氧菌、厌氧菌和苛氧菌生存力长达48小时的多用途液基采集储存系统。适用于革兰氏染色，传统培养，分子核酸测定等多种应用。配合icleanhcy一次性使用植绒拭子，在样本采集完成并将拭子折断放入试管中，标本即刻完全洗脱至悬浮液中。转化为液体的标本随即可分为同质等份试样，以便所有调查都是基于完全相同的样本在操作。经过诊断研究的规范流程，残余标本可归档保存，以供日后的附加测试或重复测试。***步：握住手柄轻轻将取样拭子插入口腔处或鼻腔处。第二步：轻轻旋转取样拭子3-5圈，然后慢慢取出。第三步：将提取出的样本放入样本采集管内，折断手柄，随即密封起来即完成取样。【***及包装方法】1、采用国际通用的方便***的纸塑包装。2、大包装盒内的每套独立包装，方便使用3、针对不同的标本类型选用了不同的培养基。对微量样本快速吸附，释放效率高。
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