动物实验外包糖尿病肾病大鼠模型介绍：1型糖尿病动物模型分为三种：第二种allxon诱发的糖尿病动物模型allxon全称四氧嘧啶，它也是一种细胞毒物质，可以通过超氧自由基破坏胰岛β细胞，使得胰岛素分泌减少。一般配成1%-3%浓度即可使用。注射剂量为30-40mg/kg，静脉注射效果较腹腔注射要好。一个需要注意的问题是allxon的注射速度。有人研究过，30s快速静推的成模率比缓慢注射要高。动物呢，还是尽可能全部选用雄性，造模前禁食不禁水12h。这样可以增大动物对allxon的敏感性。注射之后6小时，采用25%葡萄糖水灌胃可以明显地减少动物死亡率。注射后18h，大鼠即可出现***、多尿、多饮等典型症状，血糖会升高至16.67mmol/L以上。随着时间的推移，2周左右即可形成1型糖尿病模型。注意事项：（1）很多研究都显示，注射allxon一个月之后，部分大鼠的血糖会恢复至正常水平，这可能是由于大鼠胰岛代偿作用导致的。这样分析的话，allxon造出的模型可能更加适合短期观察。（2）不要用豚鼠，豚鼠对allxon不感冒，甚至还有抵抗作用。动物实验外包(小鼠***成像/药代动力学/动物造模)技术服务。河北动物实验外包价格
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实验动物3R原则是指：Reduction（减少）Replacement（替代）Refinement（优化）Reduction(减少)是指减少试验的次数和试验用的动物，同时保证数据信息的数量与精确度。方法:使用适合的动物品种、品系和高质量的实验动物，改进实验设计、规范实验动物操作程序等。Replacement(替代)是指使用其他方法而不用动物进行的试验或研究，或是使用没有知觉的试验材料代替神志清醒的活的脊椎动物进行试验的一种科学方法，包括：①低级动物代替高级动物、小动物代替大动物。②用组织学实验代替整体动物实验。③用分子生物学方法替代动物实验。④人工合成材料替代动物实验。⑤利用数学及计算机模拟动物各种生理反应替代动物实验动物实验外包能够缩短研发周期，加速新药的上市进程。
动物实验外包模型介绍：非酒精性脂肪肝病模型化学物质诱发模型小剂量链脲佐菌素结合高脂饮食，已被用于制备小鼠的NAFLD，可导致脂肪变性，炎症，纤维化甚至肝细胞*。四氯化碳（CCl4）可造成肝损伤，可单独施用或配合高脂饮食来诱发脂肪肝或肝纤维化。其机制主要是CCl4诱导肝脏发生氧化应激反应，导致有害的脂质和蛋白质过氧化产物不断产生和积累，并发生严重的坏死反应，从而导致肝细胞结构和功能破坏。这种方法造模时间较短，但是发病机制、病程变化及组织学形态与人类脂肪肝存在较大差异，并且药物毒性强，易致动物死亡。动物实验外包不仅能够节省设备和设施投入，还能提高实验的标准化。贵州推荐的动物实验外包周期
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动物实验外包模型介绍:小鼠脑脊髓炎的EAEEAE是由实验动物体内的神经组织(其部分成分)或病毒诱发的。EAE感应有两种:主动感应和被动感应。不同的免疫方式可以影响抗原提呈，激发不同的免疫反应，不仅影响EAE的发病，还影响其发展和预后。EAE模型通常采用主动诱导法制备，将抗原和佐剂的混合乳剂直接注射到动物体内，经过一定的潜伏期后诱发EAE。抗原的不同注射部位可影响EAE的发病率、潜伏期、死亡率和复发率。常用的注射部位有足垫、颈背部(皮下、皮内、肌肉)、腹腔、尾静脉，其中皮下多点注射和足垫注射发生率较高，颈部注射复发率较高。因为多次注射容易引起免疫耐受，河北动物实验外包价格
