根据剂量和结构,干粉吸入器可分为以下三类:单剂量型**产品:噻托溴铵粉吸入剂(思力华)、天晴速乐。特点:每次使用需装入单剂量胶囊,通过旋转或刺破胶囊释放药物。适用于慢性阻塞性肺疾病的维持***,可避免药物浪费。多剂量型**产品:***替卡松粉吸入剂(舒利迭)。特点:药物以泡罩或箔片形式密封,通过拨动滑动杆释放单次剂量。操作简便,适合长期使用,尤其适用于***患者。储存剂量型**产品:布地奈德福莫特罗粉吸入剂(信必可都保)、普米克都保。正确含接吸嘴:避免漏气,确保药物有效吸入。相城区特色干粉吸入器销售厂家

药物相互作用:如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师贮藏:密封包装:塑料筒装,每筒1支有效期:18个月执行标准:国家食品药品监督管理局标准(执行)WS-112333(ZD-12333)-2002批准文号:国药准字Z20026891说明书修订日期:2007年5月21日生产企业:汕头市五环制药厂有限公可必特雾化吸入剂成分:吸入剂雾化异丙托溴铵(溴化异丙托品)ipratropium br 0.5mg,硫酸沙丁胺醇salbutamol sulfate 3mg性状:每小瓶(2.5毫升)雾化吸入剂含:(8γ)-3α-羟基-8-异丙基-1αh,5αh-溴化托品(±)——托品酸盐一水化物(=异丙托溴铵一水化物 0.5毫克;(rs)-2-叔-丁基氨基-1-[4-羟基]-3-(羟甲基)苯基]-乙醇硫酸盐(=硫酸沙丁胺醇)3毫克,相当于沙丁胺醇碱2.5毫克。异丙托溴铵一水化物的分子式为c20h30brno3·h2o,分子昆山特色干粉吸入器工厂直销专业指导:使用前需在医生指导下学习正确操作,临床错误使用率可达70%-80%。

孕妇及哺乳期妇女用药:对于噻托溴铵来说,没有关于妊娠状态下用药的临床资料。动物实验研究显示出与母体相关的生殖毒性。没有关于哺乳期妇女使用噻托溴铵的资料。根据对哺乳期啮齿类动物的研究,少量的噻托溴铵可分泌至乳汁中。因此,噻托溴铵不应用于妊娠或哺乳期妇女,除非预期的利益超过可能对未出生的胎儿或婴儿带来的危险。儿童用药:尚没有儿科患者应用噻托溴铵的经验,因此年龄小于18岁的患者不推荐使用本品。老年患者用药:老年患者可以按推荐剂量使用本品。注意事项:
稳态的血药谷浓度为3-4 pg/ml。肺的局部浓度未知,但从给***式可以看出肺的实际药物浓度较高。对大鼠进行研究表明,噻托溴铵不能通过血脑屏障。生物转化:生物转化的程度非常小,年轻健康志愿者静注药物后有74%的剂量以原型从肾脏排泄,从而证明了这一点。噻托溴铵是酯,经非酶方式分解为醇(N-甲基东莨菪醇)和酸(二噻吩羟基乙酸),两者均不能与毒蕈碱受体结合。在体外用人肝微粒体和人肝细胞进行的实验表明,一些药物(小于静注剂量的20%)经依赖于细胞色素P450的氧化及随后与谷胱甘肽结合成为各种Ⅱ相代谢物。体外肝微粒体试验表明,这一酶解通路可被CYP 2D6(和3A4)抑制剂、奎尼丁、酮康唑和孕二烯酮抑制。患者在使用前应仔细阅读说明书,并在医生或药师的指导下使用。

d)不良反应的药理学分类有许多***系统和功能是受副交感神经系统控制的,因此易受抗胆碱能制剂的影响。全身性抗胆碱能作用可能有关的不良反应包括口干、咽干、心率增加、视力模糊、青光眼、排尿困难、尿潴留和***。另外,吸入噻托溴铵患者可能发生上呼吸道刺激现象。口干和***的发生率随年龄增长而增加。药物相互作用: 老年患者可以按推荐剂量使用本品 药理毒理:药理作用噻托溴铵为长效的抗胆碱能药物,它对五种胆碱受体(M1-M5)具有相似的亲和性。通过和平滑肌上的M3受体结合产生对支气管平滑肌的扩张作用。漱口:吸入含药物后,需深漱口2-3次,防止口腔。苏州服务干粉吸入器价位
剂量准确:多剂量和储存剂量型设计减少剂量误差。相城区特色干粉吸入器销售厂家
通过雾化装置将药物分散为直径1-5μm的微粒沉积于下呼吸道黏膜,*约10%药物进入血液循环,大幅降低全身性副作用 [2-3]。不同装置药物沉积率存在差异:压力定量吸入装置(MDI)约10-15%,干粉吸入装置(DPI)约20-35%,雾化吸入装置可达60%以上 [3]。在支气管******中,吸入糖皮质***联合支气管舒张剂可有效控制气道炎症,替代全身***应用 [1-2]。国际指南(GINA)指出:轻度持续性***:每日低剂量吸入***(如丙酸倍氯米松200-500μg) [1-2]相城区特色干粉吸入器销售厂家
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稳态的血药谷浓度为3-4 pg/ml。肺的局部浓度未知,但从给***式可以看出肺的实际药物浓度较高。对大鼠进行研究表明,噻托溴铵不能通过血脑屏障。生物转化:生物转化的程度非常小,年轻健康志愿者静注药物后有74%的剂量以原型从肾脏排泄,从而证明了这一点。噻托溴铵是酯,经非酶方式分解为醇(N-甲基东莨菪醇)和酸(二噻吩羟基乙酸),两者均不能与毒蕈碱受体结合。在体外用人肝微粒体和人肝细胞进行的实验表明,一些药物(小于静注剂量的20%)经依赖于细胞色素P450的氧化及随后与谷胱甘肽结合成为各种Ⅱ相代谢物。体外肝微粒体试验表明,这一酶解通路可被CYP 2D6(和3A4)抑制剂、奎尼丁、酮康唑和孕二烯酮抑...