次性使用注射器（外文名：Single use syringe）是由韩国BD公司生产的医疗设备，有效期至2007年11月25日。该产品与一次性使用注射针配套用于皮下、肌肉、静脉注射药液、抽血或溶药，规格涵盖1ml至50ml，生产材料为聚丙烯（PP），由外套、芯杆、胶塞、锥头、按手及锥头组成 [1]。产品采用符合GB 15810标准的医疗级聚丙烯材料制造，适应高压、热蒸气灭菌等处理方式，满足透明度、刚性及抗冲击性等技术要求。生产厂地址位于韩国龟尾市Gongdan-dong 293号，注册代理及售后服务机构分别为香港BD亚洲有限公司北京**处和碧迪医疗器械（上海）有限公司北京办事处。2004年9月27日完成注册信息变更 [1]。针头通常采用不锈钢制成，具有锋利的光滑的表面。昆山定制一次性注射器工厂直销
7. 避免无针注射器从高处坠落；8. 无针注射器的所有表面可以使用湿布进行擦拭；9. 避免用酒精等任何化学溶剂擦拭无针注射器。请按照医用废弃物处理使用过的药管与取药接口。如果吸取药品多于注射剂量当吸取药品时发现吸入药液量多于计划注射量时，先将药瓶和取药接口一起取下，然后与吸药相反的方向旋转无针注射器下壳体，将多于的药液排出药管外。假如您需要注射超过50个单位，那么需要注射两次。 [7]注意：避免污染，请不要直接反方向旋转下壳体将药液推回药瓶内。太仓定做一次性注射器价目用于注射药物、疫苗或抽取血液样本等医疗操作。
一次性使用输液器（外文名：disposable infusion set）是Ⅲ类医疗器械，执行GB 8368—1998标准，主要用于建立静脉输液通道。该产品由静脉针、针头护帽、输液软管、药液过滤器、流速调节器、滴壶、瓶塞穿刺器和空气过滤器组成，部分型号配有注射件或加药口 [1-3]。其生产需符合《无菌医疗器具生产管理规范》，经营使用环节需建立质量跟踪及销毁制度 [4]。按功能分为普通型、精密过滤型、微调式、滴定管式、吊瓶式及避光型，其中精密过滤输液器采用核孔膜过滤5μm微粒，适用于儿童及危重患者。使用需遵循重力输液原则，操作温度范围为10～40℃，严禁重复使用或启用破损包装 [1-3]。常见不良事件包括漏液、堵塞及畏寒发热，须通过国家医疗器械不良事件监测系统上报 [1-2]。
2. CT增强造影扫描早期采用的人工手推送CT增强扫描不能准确控制造影剂的注射速度，其注药量输送不均匀，且需较大的推注力，影响因素多。常规注药完毕后才进行扫描，常造成动脉期显影过时，强化效果不佳，达不到诊断要求。CT增强扫描中使用高压注射器，使其操作简便、送量准时精确，并可降低造影剂用量。3. MR增强扫描MR高压注射器是专为配合MRI设备设计的，能够在强磁场环镜下工作。由于MR造影剂的渗透压较碘造影剂低，所需造影剂注射总量也较少，因此用高压注射器增强是安全的。应用MR高压注射器能够准确地预设增强部位、注射速度、造影剂总量及延迟时间，而且高压注射器的应用有助于快速屏气扫描的实现按用途分类：可分为注射用注射器和用注射器。
2. 剂量与流速造影剂的用量是保证各部位增***果的首要因素。在CT增强扫描过程中，对不同年龄、不同患者、不同部位所用的造影剂量会不同。注射造影剂用量过多会对患者造成损伤，发生过敏反应；注射总量过少，达不到满意的增***果。所以，临床上通常使用体重百分比计算造影剂。在实际操作过程中，还应根据患者的身体状况，灵活掌握注射剂量并控制造影剂的流速。3. 静脉渗漏护理由于自动高压注射器的注射压力高、流量大，对血管的冲击力较强要防止造影剂的血管外渗出。因此，在注射过程中，应观察有无渗漏现象，一旦发现，立即停止注射。局部药物外渗的临床表现早期为损伤的部位肿胀、剧痛、颜色无改变，进而发展到局部或附近出现白色斑块，斑块中出现青紫色，压之不褪色，皮温低，质感硬，严重可见溃疡、继发***和湿性坏疸。一次性注射器是一种设计为单次使用后即丢弃的注射器具，旨在避免交叉和重复使用带来的卫生问题。高新区质量一次性注射器服务费
连接在针筒前端的一个细长金属管，用于刺入皮肤或容器进行注射或抽取。昆山定制一次性注射器工厂直销
一次性使用高压造影注射器及附件是一种与MEDRAD MARK V PLUS及MARK V PROVIS等型号高压注射器配套使用的无菌医疗器械，由注射针筒（外套PET/活塞密封圈IR，不含橡胶）和附件（管式吸药器加注管、连接管、鲁尔接头等）组成，适用于DSA血管造影、CT增强扫描及MRI检查时注射造影剂，标称压力1200psi。产品采用环氧乙烷灭菌，耐压级别≥600psi，材质不含塑化剂，注册管理类别为第三类医疗器械，***注册证号国械注准[2-4]。国内生产地址2023年调整至唐家浜路100号 [2]。采购招标要求投标方提供医疗器械注册证及仓储配送能力，禁止信用不良企业参与 [5-6]。昆山定制一次性注射器工厂直销
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