山东性能优良口腔拭子

    一次性男女拭子***无菌试子采样器取样器多规格型号批发医用发育情况，**分布及多少，有无畸形，外阴皮肤有无***、脓肿、血肿、包块、湿疹、**、溃疡、糜烂、抓痕、外伤、色素脱失、萎缩、增厚等，前庭部有无充血、溃烂、赘生物，尿道口有五分泌物、***及赘生物，处女膜有无裂痕，会**有无裂伤及损伤程度，前庭大腺有无肿大、触痛，开口处有无充血、***及脓性分泌物，必要时嘱患者用力屏气以增加腹压，观察有无应力性尿失禁、阴道前后壁膨出及子宫脱垂，并注意其程度SK501拭子（单支***）男用200支/包SK502拭子女用150支/包SK502-2拭子（配PP、PS签）150支/包SK502-3拭子（配木签）150支/包SK502-4拭子（配不锈钢签）150支/包SK502-5拭子（配竹签）150支/包。这款口腔拭子采用国际通用的方便消灭细菌的纸塑包装。山东性能优良口腔拭子

    深圳市华晨阳科技有限公司暨ＢＩＯＲＩＳＥＧＲＯＵＰ中国公司，位于**高新技术产业开发区，集研发，专业经营销售生命科学仪器设备和试剂耗材。公司秉承欧洲先进、严谨的生命科学技术和理念，结合中国生产和人力资源优势，打造性能价格比***的生命科学仪器设备，已广泛应用于：各级医院、大学及研究所、CDC、检验检疫局、动植物检疫、食品企业及乳品厂等。获得广大用户的一致好评。主营产品：1、生物安全柜系列：I、II、III级生物安全柜。2、PCR仪系列：荧光定量PCR仪、定性PCR仪（基因扩增仪）。3、（原装进口）离心机系列：迷你型台式高速离心机、带冷冻的离心机。4、超净工作台系列：垂直层流，水平层流，单人单面，单人双面、双人单面、双人双面。5、通风柜系列：通风柜。6、干式恒温器系列：干式恒温器、带冷冻的干式恒温器（金属浴）。7、-3000红外线接种环灭菌器8、振荡器系列：酶标板振荡器、恒温振荡器、回旋振荡器、高低温振荡培养箱等。9、培养箱系列：CO2培养箱、酶菌培养箱、电热恒温培养箱、恒温恒湿箱、恒温水浴箱、隔水式培养箱、振荡培养箱、光照培养箱、人工气候箱等。10、干燥箱系列：鼓风干燥箱、真空干燥箱等。四川**口腔拭子口腔细胞采样时要撕开口腔拭子外包装，小心取出口腔拭子（注意：整个取样过程中手不能接触拭子部分）。

    所有反应孔背景信号好、Ct值都在19～25之间，荧光扩增曲线呈典型的S型，说明本发明实例1提供的血液样本快速提取法用于荧光PCR扩增的方法具有较好的可行性。将四份不同来源不同的人血液样本进行荧光PCR扩增检测，每份样本平行三次，结果分别如图2、图3、图4、图5所示，由图可见，每个样本的平行实验，其曲线的Ct值很接近且≤25。说明本发明实例提供的血液样本快速提取法用于荧光PCR扩增的方法有可靠的重复性以及较好的均一性。实施例2与市场现有的血液基因组提取试剂盒产品对比。本发明的具体步骤如下：将**管颠倒混匀后，吸取100μL血液至，加入200μL的核酸释放剂（20mM～80mM的氢氧化钠溶液、～、～、～、～***钠、～3%甲酰胺），涡旋混匀，然后5000g离心30s，弃上清，获得细胞沉淀；然后再加入200μL核酸释放剂，涡旋1min至沉淀完全散开，5000g离心30s，弃上清；向细胞沉淀中加入50μL核酸释放剂，涡旋振荡1min，室温放置5min，12000g离心30s，取上清液即为提取的血液基因组DNA；取上清液3μL，加入到配制好的荧光PCR反应液，于ABI7500荧光PCR仪中进行扩增。选用某公司的血液基因组提取试剂盒作为方法比对，具体操作过程：将取血管颠倒混匀数次，吸取200μL血液于。

    本发明涉及一种快速提取血液和口腔拭子基因组DNA的方法。背景技术：近年来，随着荧光PCR技术的不断成熟。该技术在科研及检验领域得到了***的应用，成为分子生物学领域不可或缺的一项重要技术。在进行遗传背景分析过程中，血液、唾液和口腔拭子成为重要的生物分析样本。但是，由于血液、唾液和口腔拭子中存在有很多PCR反应***物，例如血液中含有血红素，蛋白质，脂肪，抗凝剂等，唾液和口腔拭子含有蛋白质，脂肪，抗凝剂等，使得用血液、唾液和口腔拭子直接进行荧光PCR反应变得尤为困难。因此，现在临床上往往先要从血液、唾液和口腔拭子样本中纯化出DNA，才能进行样本的DNA扩增。提取血液、唾液和口腔拭子基因组的方法种类非常多，传统酚氯仿抽提法，高盐盐析法，***模离心柱吸附法，磁珠法，等等。经典的血液核酸提取方法包括几个过程。1.通过低渗液涨破红细胞，将血红素物质释放出来，然后离心，清洗去除血红素。2.通过裂解液裂解白细胞，释放核酸物质。3.通过离心柱或纳米磁珠特异性吸附核酸物质，去除其他杂质。4.通过漂洗液洗掉挂在离心柱或纳米磁珠表面的化学试剂残留和蛋白残留。5.加入洗脱液将核酸从离心柱或纳米磁珠上洗脱下来。然后将沾有口腔脱落细胞的拭子在洁净通风处、至少一小时直至晾干，装回采集管，完成取样。

    下面将结合实施例对本发明作进一步说明。实施例1一种可用于荧光PCR扩增的快速提取全血基因组的方法中的荧光PCR扩增反应液包括浓度或含量和组分如表1。将所述的荧光PCR扩增反应液对血液样本中的管家基因***DH进行荧光PCR扩增，方法如下：将**管颠倒混匀后，吸取100μL血液至，加入200μL的核酸释放剂（20mM～80mM的氢氧化钠溶液、～、～、～、～***钠、～3%甲酰胺），涡旋混匀，然后5000g离心30s，弃上清，获得细胞沉淀；然后再加入200μL核酸释放剂，涡旋1min至沉淀完全散开，5000g离心30s，弃上清；向细胞沉淀中加入50μL核酸释放剂，涡旋振荡1min，室温放置5min，12000g离心30s，取上清液即为提取的血液基因组DNA；取上清液3μL，加入到配制好的荧光PCR反应液，于ABI7500荧光PCR仪中进行扩增。所述的荧光PCR扩增程序如下。***步骤：50℃，2min，循环1次。第二步骤：95℃，5min，循环1次。第三步骤：95℃15s，55℃30s（收集荧光），循环40次。结果分析：平行扩增的荧光定量PCR反应中，阴性对照无扩增，说明反应体系正常，无污染。用本发明处理了10份来源不同的人血液样本，然后用人管家基因***DH引物进行荧光PCR扩增检测，结果如图1所示。口腔拭子为消灭细菌独立包装。四川**口腔拭子

口腔拭子的采样头端的凹陷处折断力大小应该不小于2N。山东性能优良口腔拭子

    同样唾液和口腔拭子中核酸提取方法与血液的提取方法相似包括以下4个过程：1.通过裂解液裂解口腔脱落细胞，释放核酸物质。2.通过离心柱或纳米磁珠特异性吸附核酸物质，去除其他杂质。3.通过漂洗液洗掉挂在离心柱或纳米磁珠表面的化学试剂残留和蛋白残留。4.加入洗脱液将核酸从离心柱或纳米磁珠上洗脱下来。传统的提取方法由于核酸提取纯化过程耗时长，成本较高，步骤繁多，增加了基因污染的风险。因此需要一种血液、唾液和口腔拭子样本经过简单处理就可以作为模板进行荧光PCR扩增检测方法，满足科研和医学领域快速检测的要求。技术实现要素：本发明提供了一种快速提取血液和口腔拭子基因组DNA的方法。该发明通过快速简单处理口腔拭子和血液样本，且无需纯化可直接用于荧光PCR扩增的DNA。10分钟内即可得到应用于ARMS-PCR反应体系的模板DNA。同时优化ARMS-PCR荧光体系，在反应液中加入防污染UDG酶以及提高Taq酶稳定性的的BSA，从而实现血液和口腔拭子基因组快速荧光PCR扩增检测。该方法快速简单，成本低廉，检测灵敏，且用该方法提取的基因组与商品化试剂盒提取的基因组的检测结果相近。山东性能优良口腔拭子

深圳市华晨阳科技有限公司是一家深圳市华晨阳科技有限公司是一家具有10年以上专业开发、生产和销售植绒拭子，DNA植绒拭子,口腔拭子，一次性采样拭子，拭子，一次性使用拭子，病毒采样拭子，一次性使用病毒采样管，一次性使用采样器，一次性使用取样器，无尘净化室产品经验的公司。我们有自己**的实验室、生产基地。目前，我们的主营业务是包括海绵棉签、植绒棉签，植绒拭子，清洁验证棉签，TOC棉签，取样棉签，采样棉签，采样拭子,医用棉签，医用涂药器，涤纶棉签和超细纤维棉签在内的多种净化棉签产品。我们的产品全部在10000级的GMP无尘室内生产，生产过程全部按照相关的GMP无尘生产规范进行，比较大限度地保证了产品的质量。我们生产的防静电产品，已经在光电领域、微电子领域等对静电敏感的行业得到了广泛的应用。目前，我们公司主要是作为一些大型跨国公司的贴牌代工厂家，产品远销欧美发达国家和地区。我们一直致力于不断改进生产技术，提高生产力，降低生产成本，满足当今市场日趋激烈地竞争要求，从而为我们的客户提供比较好的助力。公司的战略正不断从贴牌代工向**经营自己的品牌转移，产品领域覆盖医疗，生物，医药制药，工业科技行业，我们建设可以**设计和生产包括生物采的公司，创建于2008-06-02。深圳华晨阳深耕行业多年，始终以客户的需求为向导，为客户提供***的一次性采样拭子，细胞保存液，唾液采集器，一次性使用病毒采样管。公司始终以本分踏实的精神和必胜的信念，影响并带动同事和团队取得成功。深圳华晨阳始终关注医药、保养市场，以敏锐的市场洞察力以准确确认，实现与客户的成长共赢。