细胞转染实验简介:实验原理外源基因进入细胞主要有四种方法:电击法、磷酸钙法和脂质体介导法和细菌介导法。电击法是在细胞上短时间暂时性的穿孔让外源质粒进入;磷酸钙法和脂质体法是利用不同的载体物质携带质粒通过直接穿膜或者膜融合的方法使得外源基因进入细胞;细菌法是利用包装了外源基因的细菌传染细胞的方法使得其进入细胞。但是由于电击法和磷酸钙法的实验条件控制较严、难度较大;细菌法的前期准备较复杂、而且可能对于细胞有较大影响;所以现在对于很多普通细胞系,一般的瞬时转染方法多采用脂质体法。对于转染相同量的DNA所需的较佳阳离子脂质体试剂的量会因细胞密度而异。上海细胞高效转染试剂厂家直销

细胞转染的注意事项:1.细胞铺板密度用于转染的较佳细胞密度根据不同的细胞类型或应用而异。因转染试剂对细胞有毒害作用,细胞太少,容易死。一般转染时,贴壁细胞密度为70%-90%,悬浮细胞密度为2-4×106细胞/ml,确保转染时细胞没有长满或处于静止期。因为转染效率对细胞密度很敏感,所以在不同实验间保持一个基本的传代步骤很重要。铺板细胞数目的增加可以增加转染活性和细胞产量。细胞的融合度必须要达到90%才能做启动子的选择获得高转染活性所需选择的启动子依赖于选用的细胞系和要表达的蛋白。CMV启动子在大多数细胞类型中可以获得高表达活性。同其他启动子,如SV40和RSV(劳斯肉瘤细菌)相比,在BHK-21中其活性较高。这三种细菌启动子在T细胞来源的细胞系,如Jurkat中组成表达水平较低。转染后在培养基中加入PHA-L和PMA可以启动Jurkat细胞中CMV启动子,而单PMA就足以启动KG1和K562(人骨髓瘤白细胞)中的CMV启动子。南京天津细胞高效转染试剂对大多数细胞而言,均需要在转染当天或前现在铺板,第二天上午进行转染。

DNA细胞转染步骤:1.提前现在细胞铺板提前现在将细胞种植在24孔板中,以转染时细胞密度在60%左右为宜。2.转染过程⑴将0.8μg的DNA用25μl无血清稀释液稀释,充分混匀,制成DNA稀释液。注意:无血清稀释液建议采用OPTI-MEM、无血清DMEM或1640。⑵将2μlEntransterTM-H4000用25μl无血清稀释液体稀释,充分混匀,制成EntransterTM-H4000稀释液。室温静置5分钟。⑶将EntransterTM-H4000稀释液分别加入到DNA稀释液中,充分混匀(可用振荡器振荡或用加样器吹吸10次以上),室温静置15分钟。转染复合物制备完成。⑷将转染复合物加入到含细胞和完全培养基的培养容器上,轻柔混匀。注意:①对本试剂,采用含血清的全培养基有助于提升转染效率。
细胞电转染实验的几点建议:1.电场强度要合适合适的电场强度对于电转染实验非常重要,电场强度不能过高,过高会增加细胞的死亡率;也不能过低,过低不能增加膜的通透性或在膜上形成小孔。不同细胞系具有不同的较佳场强值,实验前应测定所转染细胞系的较佳电场强度。2.细胞状态要好用于电转的细胞一般选取处于对数生长期的细胞(15代以内,传代后2d)。因为处于对数生长期的细胞分裂旺盛,表面结构致密比稳定期的细胞差,电转后,细胞膜的恢复能力强,而且处于有丝分裂期的细胞更容易接受外源DNA其它物理和化学介导的转染方法,则各有其特点。

细胞转染为什么不能加血清:不同的细胞及转染试剂要求转染的条件是不同的。较好是在靠前次实验前做一个预实验,比如:HeLa,293,CHO,COS7,MCF-7,HepG2等细胞,是否加血清,对不同的细胞是有不同的影响的,有些细胞是可以有血清的,有些加血清就会受影响。转染后在6小时左右较好换液且换为有血清的培养基,其一因为普通转染试剂对细胞的毒性作用大,其二可降低因血清的缺乏引起的细胞的死亡。转染时不加血清是防止血清的干扰作用,转染后可适时加入。加入过早会引起未转染细胞的优势生长,过晚会引起较多细胞死亡。可实时观察1/5细胞变圆的时候加入血清。转化、转染、转导几个名词是从事生命科学研究的初学者经常碰到的。昆明正规细胞高效转染试剂单价
瞬时和稳定表达DNA转染后,转入基因的表达可以在1-4天内检测到。上海细胞高效转染试剂厂家直销
如何高效率实现细胞转染:阳离子脂质体转染试剂脂质转染试剂,以其适用宿主范围广,操作简便,对细胞毒性小,转染效率高受到研究者们的青睐。脂质体(liposome)是一种人工膜,在水相中形成具有双分子层结构的球形封闭囊泡。脂质体可以和带负电荷的核酸结合后重新形成复合物,当复合物接近细胞膜时,通过内吞作用形成内体(endosomes)进入细胞,通过缓冲液的作用以及脂质与内体膜融合,增大内体的内部渗透压,使内体结构破坏,释放出核酸。随后DNA复合物被释放进入细胞核内。对于普通细胞系,一般的瞬时转染方法多采用脂质体法。利用脂质体转染法较重要的就是防止其毒性,因此脂质体与质粒的比例,细胞密度以及转染的时间长短和培养基中血清的含量都是影响转染效率的重要因素,通过实验优化合适的转染条件对于转染效率的提高很重要。上海细胞高效转染试剂厂家直销
细胞转染之PEI转染法:1.细胞分盘:通过胰酶消化收集细胞,用适当的完全培养基以1×105至4×105细胞/cm2的密度平铺细胞于35mm培养皿上(根据实验需要选择培养皿,使细胞贴壁后所占面积达到培养皿总面积的70-90%)。将细胞置于含5%CO2的37℃温箱中孵育8-24h,当细胞贴壁完全后即可开始转染。转染前2h换液(用1.5ml无血清培养基置换旧的培养基)。注:PEI转染法对细胞生长有克制作用,在换液前细胞几乎不生长,所以需要密度比较大时做转染。2.制备PEI-DNA混合物以35mm组织培养皿用240μl反应总体积为例。先在无菌EP管中加入120μl1×HBS,再加入质粒DNA(总量1-...