Recombinant Canine Oncostatin M/OSMProtein

3C蛋白酶是切割小RNA病毒科非结构蛋白的关键酶，在病毒复制过程中发挥着重要作用。鼻病毒属于小RNA病毒科，其中的人鼻病毒3C蛋白酶基因编码区全长552bp，编码的蛋白质相对分子质量约为22000Da。人鼻病毒3C蛋白酶具有高度的酶切特异性，能特异切割位于Gln-Gly之间的肽键，识别位点为Leu-Glu-Val-Leu-Phe-Gln↓Gly-Pro。本公司将人鼻病毒3C蛋白酶的编码区基因，在大肠杆菌中进行重组表达，纯化后获得了高纯度的重组3C蛋白酶，该蛋白酶能特异切割含有3C酶切位点的融合蛋白，具有良好的生物学活性。同时，本公司生产的3C蛋白酶带有GST和MAT标签蛋白，有利于后期将其从酶切体系中去除。产品性质:中文别名（Chinesesynonym）:3C蛋白酶英文别名（Englishsynonym）:3CProtease来源（Source）:大肠杆菌表达标签（label）:GST-3CProtease-MAT纯度（Purity）:经SDS-PAGE及HPLC分析，纯度>95%分子量（Molecularweight）:47.38kDa比活性（Specificactivity）:500U/ml缓冲液组分（Buffer）:50mMTris-HCl，150mMNaCl，1mMEDTA，1mMDTT，pH7.0酶活定义（UnitDefinition）:在缓冲液中切割100μg被检测的融合蛋白，反应条件为4℃16小时,切割率≥90%运输和保存方法:干冰运输；保存于-20℃。透明质酸的衍生物可以作为基因传递的载体，或用于疫苗佐剂，增强反应。Recombinant Canine Oncostatin M/OSMProtein,His Tag

提供来源于牛肺的抑肽酶（动物源性）。产品信息规格1mg/10mg产品性质来源（Source）大肠杆菌表达CAS号（CASNO.）9087-70-1外观（Appearance）白色、类白色、类黄色粉末溶解度（5mg/mlin0.9%NaCl）可溶，澄清或微浊纯度（Purity）≥95%（HPLC）蛋白含量(Proteincontent)≥60%酶浓度（EnzymeConcentration）≥3.0EPU/mgpro活性定义（ActivityDefinition）胰蛋白酶单位：每秒钟能水解1μmoL的N-苯甲酰-L-精氨酸乙酯（BAEE）为1个胰蛋白酶单位。酶活单位：能抑制1个胰蛋白酶单位的活力称为1个抑肽酶活力单位（EPU）。储存条件冻干粉2~8℃保存，有效期2年。使用方法抑肽酶与蛋白酶是等摩尔有效结合，推荐的结合pH>6.0，在pH<3.0的条件下不结合。可直接使用0.9%NaCl溶解，溶解后可-20℃储存。Recombinant Mouse Flt-3 Ligand/FLT3L Protein泛素-蛋白酶体途径在调控多种细胞过程中的关键作用，靶向这一途径的药物开发已成为预防某些疾病的新策略。

RecombinantBiotinylatedHumanKIR2DL1Protein,His-AviTag性能参数分子别名（Synonyms）CD158A;CD158Ankat1;cl-42表达区间及表达系统（Source）BiotinylatedHumanKIR2DL1ProteinisexpressedfromHEK293withHistagandAvitagattheC-Terminus.ItcontainsHis22-Arg242.[Accession|P43626]分子量大小（MolecularWeight）TheproteinhasapredictedMWof27.1kDa.Duetoglycosylation,theproteinmigratesto48-60kDabasedonSDS-PAGEresult.（Endotoxin）Lessthan1EUperμgbytheLALmethod.纯度（Purity）>95%asdeterminedbySDS-PAGEandHPLC.制剂（Formulation）Lyophilizedfrom0.22μmfilteredsolutioninPBS(pH7.4).Normally8%trehaloseisaddedasprotectantbeforelyophilization.重构方法（Reconstitution）Centrifugethetubebeforeopening.Reconstitutingtoaconcentrationmorethan100μg/mlisrecommended.Dissolvethelyophilizedproteinindistilledwater.

应用蛋白质糖基化分析Endo H常用于分析蛋白质的糖基化模式。通过Endo H处理，可以移除蛋白质上的高甘露糖型糖链，从而简化糖链结构，便于进一步的分析。生物制药在生物制药领域，Endo H用于改善重组蛋白药物的糖基化质量。通过调整培养条件和使用Endo H，可以优化蛋白质的糖链结构，提高药物的疗效和稳定性。疾病研究Endo H也在疾病相关蛋白质的糖基化研究中发挥作用。例如，肿瘤细胞表面的糖链结构与正常细胞不同，Endo H可用于研究这些变化及其在疾病进展中的作用。前景展望随着对蛋白质糖基化重要性认识的增加，Endo H的应用范围预计将进一步扩大。未来研究可能会集中在开发更高效、专一性的Endo H变体，以及探索其在个性化医疗和精细中的应用。结论Endo H作为一种重要的工具酶，在糖生物学研究和蛋白质工程中扮演着关键角色。深入理解其结构和功能，将有助于推动相关领域的科学进展和临床应用。分子胶降解剂通过诱导不同的Ub连接酶与目标蛋白之间的相互作用来促进目标蛋白的降解。

产品简介凝血酶是由大小分别为31KD和6KD的两条肽链通过二硫键组成的一种丝氨酸蛋白水解酶，可从动物血浆中利用已凝血酶原水解制得，可催化纤维蛋白原（fibrinogen）水解释放A肽和B肽，由此形成纤维蛋白单体，单体进一步聚合，在血小板、红细胞和白细胞等参与下形成血凝块，常用于诊断学中凝血化验、凝血因子检测、血液或血浆的脱纤维化等；另外，由于凝血酶切割序列专一，水解效率高，因此在分子生物学、生物化学或生物工程制药研究中也常作为工具酶用于重组融合蛋白（包含凝血酶识别位点）的特异性断裂。本品是从牛的血浆纯化制得，具有纯度高、比活高、不含有其他蛋白酶活性、灭活病毒、生产稳定性好等特点。该酶适切割位点：A-B-Pro-Arg-▼-X-Y（其中，A和B为疏水氨基酸，X和Y为非酸性氨基酸），常见的识别序列为：1.Leu-Val-Pro-Arg-▼-Gly-Ser。2.Gly-Arg-▼-Gly。产品信息规格1KU/2KU酵母重组表达N-糖苷酶F（PNGase F）是一种通过酵母重组表达系统生产的酶。YRGDS Fibronectin Fragment

C5AR与其配体C5a结合后，可以激发多种免疫细胞，促进炎症反应和细胞趋化。Recombinant Canine Oncostatin M/OSMProtein,His Tag

Endo H糖苷内切酶H：结构、功能及其在糖生物学中的应用摘要Endo H糖苷内切酶H（Endo H）是一种专门作用于糖链的内切酶，对研究蛋白质糖基化修饰具有重要意义。本文将探讨Endo H的结构特性、催化机制以及在糖生物学研究中的应用。引言蛋白质糖基化是一种普遍存在的翻译后修饰，对蛋白质的结构、稳定性和功能发挥着关键作用。Endo H是一种能够特异性识别并切割高甘露糖型N-连接糖链的内切酶，广泛应用于蛋白质糖基化分析。Endo H的结构特性Endo H由菌Helix pomatia分泌，其分子量约为130 kDa。该酶具有一个催化中心，能够识别并切割特定的糖苷键。Endo H的三维结构尚未完全解析，但其氨基酸序列和某些关键催化残基已被确定。催化机制Endo H通过水解N-乙酰葡萄糖胺（GlcNAc）与N-乙酰半乳糖胺（GalNAc）之间的β-1,4糖苷键，从而释放高甘露糖型N-连接糖链。该过程不涉及辅因子，表明Endo H催化机制可能依赖于其活性位点的氨基酸残基。Recombinant Canine Oncostatin M/OSMProtein,His Tag