Recombinant Human CYR61

重组人激肽释放酶5（RecombinantHumanKallikrein5，简称KLK5）是一种丝氨酸蛋白酶，属于人组织激肽释放酶家族成员，广表达于皮肤、乳腺、唾液腺和食管等组织中。KLK5在皮肤中尤其丰富，主要参与角质层蛋白的降解过程，对维持皮肤屏障功能和正常脱屑具有重要作用。该重组蛋白通常采用大肠杆菌表达系统制备，N端带有His标签，便于通过金属螯合亲和层析（IMAC）进行高效纯化，纯度可达95%以上。蛋白以液体形式提供，溶解于含尿素的缓冲液中，适合用于体外酶活性分析、抗体开发及蛋白质相互作用研究。研究表明，KLK5具有胰蛋白酶样活性，能够特异性切割含有精氨酸或赖氨酸残基的底物，但不具有胰凝乳蛋白酶样活性。此外，KLK5在体液中可与蛋白酶抑制剂如α1-抗胰蛋白酶和α2-巨球蛋白形成复合物，这种相互作用可能调节其酶活性，并在炎症和病微环境中发挥重要作用。在病研究中，KLK5被发现与卵巢病和乳腺病的发长发展密切相关，其表达水平在患者血清和腹水中明显升高，提示其可能作为潜在的病标志物用于临床诊断和预后评估。因此，重组人KLK5蛋白不仅是研究皮肤生理和病理机制的重要工具，也为病标志物开发和药物筛选提供了有力支持。E1在ATP的存在下激发泛素分子，通过一个硫酯键将泛素的C末端甘氨酸残基与E1酶的活性连接起来。Recombinant Human CYR61

一、强大的耐受性和兼容性PlantDirectPCRMasterMix(2×)(WithoutDye)使用了经过定向进化改造的DNA聚合酶，这种酶对植物样本中的多糖、多酚等PCR抑制物具有极强的耐受性。即使在样本经过简单裂解后，也能高效地进行DNA扩增，适用于多种植物物种，包括拟南芥、小麦、水稻和玉米等。此外，该预混液的扩增性能好，能够扩增长达5kb的DNA片段，适用于各种植物样本的直接扩增。二、快速便捷的操作流程该预混液为2倍浓度的反应体系，包含DNA聚合酶、dNTPs、Mg²⁺和优化的缓冲体系，只需加入模板和引物即可进行反应。其独特的裂解缓冲液能够在短时间内裂解植物组织，释放出可用于PCR的基因组DNA。这种“直接扩增”的方式不仅节省了时间，还减少了因DNA提取过程中的损失和污染。三、稳定性和重复性PlantDirectPCRMasterMix(2×)(WithoutDye)经过严格的质量控制，即使在反复冻融50次后，活性仍保持稳定。其优化的配方和稳定的酶体系确保了实验结果的高度重复性，适合高通量筛选和大规模样本分析。Recombinant Biotinylated Human LDLR Protein,His-Avi Tag多泛素化的靶蛋白被26S蛋白酶体识别。26S蛋白酶体由一个20S颗粒和两个19S调节颗粒组成。

重组人JAM-A蛋白（RecombinantHumanJAM-AProtein,HisTag）是一种重要的细胞粘附分子，属于免疫球蛋白超家族成员，广表达于上皮细胞、内皮细胞及血小板表面。JAM-A（JunctionalAdhesionMoleculeA）在维持细胞间紧密连接、调节血管通透性、参与炎症反应及血小板功能等方面发挥关键作用。该重组蛋白通过真核表达系统（如HEK293细胞）制备，确保了其天然构象和生物活性。其N端融合了His标签，便于通过Ni-NTA亲和层析进行高效纯化，获得高纯度、高稳定性的蛋白产物。这种设计不仅提高了蛋白的溶解性和稳定性，也方便了后续的实验操作，如ELISA、Westernblot、免疫沉淀及细胞粘附实验等。JAM-A在多种生理和病理过程中发挥重要作用，包括白细胞迁移、血管生成及病转移等。研究表明，JAM-A的表达水平与多种疾病的严重程度密切相关，如炎症性肠病、及某些恶病。因此，重组人JAM-A蛋白不仅是研究细胞连接和炎症机制的重要工具，也为开发相关疾病的治策略提供了有力支持。

重组人TIMP-2蛋白（HisTag）是一种在哺乳动物细胞中表达的重组蛋白，融合了His标签，便于纯化和检测。TIMP-2（组织金属蛋白酶抑制因子-2）是TIMP家族的重要成员，广参与细胞外基质的重塑、细胞迁移和组织修复。它通过抑制基质金属蛋白酶（MMPs）的活性，调节细胞外基质的降解和重塑，在维持组织稳态中发挥关键作用。TIMP-2的功能与机制TIMP-2通过其N端的抑制域与基质金属蛋白酶（如MMP-2、MMP-9）结合，抑制这些酶的活性，防止细胞外基质的过度降解。TIMP-2在组织修复过程中对细胞外基质的重塑至关重要，能够促进细胞的黏附、迁移和增殖。此外，TIMP-2还参与调节细胞信号转导，影响细胞的存活和凋亡。在病理状态下，TIMP-2的异常表达与多种疾病相关，如纤维化、心血管疾病和瘤。重组人TIMP-2蛋白（HisTag）的特点重组人TIMP-2蛋白（HisTag）具有以下明显特点：高纯度：纯度≥95%（经SDS-PAGE和SEC-HPLC验证），确保实验结果的可靠性。低内素：内素水平<0.1EU/μg，适合用于细胞实验和体内研究。功能完整：保留了天然TIMP-2的酶抑制活性和细胞外基质相互作用功能。His标签：便于通过Ni-NTA磁珠进行纯化，简化实验操作。AflII的识别序列是“C^TTAAG”，这意味着它会在DNA双链上寻找这一特定序列。

T7EndonucleaseI（T7EI）是一种特殊的DNA内切酶，具有以下特点：1.**识别错配DNA**：T7EI能够识别并切割不完全配对的DNA、十字型结构DNA、Holliday结构或交叉DNA以及异源双链DNA。2.**切割位点**：T7EI切割错配位点5端的、第二或第三个磷酸二酯键。3.**灵敏度**：T7EI对错配DNA的识别非常灵敏，能够检测并切割单碱基和多碱基的错配。4.**应用**：T7EI常用于CRISPR/Cas9等基因编辑技术导致的基因突变的鉴定。它通过识别错配DNA来帮助鉴定基因编辑是否成功以及是否有非目标效应。5.**直接电泳检测**：T7EI的产物可以直接通过电泳进行检测，这使得它在实验操作中更为方便。6.**来源**：T7EI来源于大肠杆菌菌株，是一种麦芽糖结合蛋白（MBP）和T7核酸内切酶I（T7EI）的融合蛋白。7.**成本效益**：尽管T7EI在商业上使用时成本较高，但它在大规模样本测试中，尤其是在基因突变鉴定方面，提供了一种有效的筛选方法。8.**特殊注意事项**：T7EI能够识别长度大于或等于2bp的插入、缺失或突变导致的错配DNA，但不能识别1bp的插入、缺失或突变。这些特点使得T7EndonucleaseI成为基因突变鉴定中一个非常有用的工具，尤其是在CRISPR/Cas9等基因编辑技术的应用中。Pfu DNA Polymerase的长片段扩增能力：Pfu DNA Polymerase能够高效扩增长片段DNA，适合复杂基因组研究。Recombinant Human TFPI-2 Protein,His Tag

Recombinant Biotinylated Human MAGE-A3 (HLA-A*24:02) Protein, His-Avi Tag 是一种通过重组DNA技术。Recombinant Human CYR61

快速高效的扩增能力AdvanceFastPCRMasterMix采用了改良型的高保真DNA聚合酶，能够在极短时间内完成PCR扩增。其延伸速度可达5秒/kb，甚至在1kb以内的片段需1秒即可完成扩增。这种高速扩增能力缩短了实验时间，提高了科研效率。高保真性与高特异性该产品使用高保真DNA聚合酶，保真性远高于普通Taq酶，能够有效减少扩增错误和非特异性产物。同时，预混液中添加了特异性保护剂，即使在反复冻融后仍能保持稳定的活性。即用型预混液，操作简便AdvanceFastPCRMasterMix(2×)(WithDye)是即用型的2×预混合溶液，包含所有PCR反应所需成分，如高保真DNA聚合酶、dNTPs、优化缓冲体系和电泳指示剂。用户只需加入引物和模板即可进行扩增，简化了实验步骤，减少了人为误差。兼容性强，适用范围广该产品适用于多种类型的DNA模板，包括基因组DNA、质粒DNA和cDNA。此外，其扩增产物为平末端，可直接用于后续的克隆、测序等应用。Recombinant Human CYR61