Pfu DNA聚合酶是一种从嗜热古细菌 Pyrococcus furiosus 中提取的高保真DNA聚合酶,因其准确性和热稳定性而被广应用于分子生物学研究。Pfu DNA聚合酶具有5'-3' DNA聚合酶活性和3'-5'外切酶活性,这种独特的校正功能使其能够在DNA合成过程中纠正错误掺入的碱基,从而提高扩增的保真性。与Taq DNA聚合酶相比,Pfu酶的错误率更低,其保真性是Taq酶的10倍以上。这种高保真性使其成为需要准确扩增的实验(如基因克隆、突变研究和测序准备)的理想选择。此外,Pfu DNA聚合酶具有出色的热稳定性,能够在95°C的高温下保持活性,适合PCR反应的高温变性步骤。其扩增产物为平末端,适用于平末端克隆,但需注意,Pfu酶扩增的DNA片段不适合常规的T载体克隆。Pfu DNA聚合酶的应用领域广,包括高保真PCR、基因克隆、点突变、全基因合成以及高质量测序样本的准备。它还常与其他酶(如Taq酶)联合使用,以结合高保真性和快速扩增的优点。总之,Pfu DNA聚合酶凭借其高保真性、热稳定性和广的应用场景,已成为分子生物学实验中不可或缺的工具,为科学研究提供了强有力的支持。Pfu DNA Polymerase的高保真性:Pfu DNA Polymerase因其3'-5'外切酶活性,在PCR中具有极高的保真性。Recombinant Mouse CD160 Protein,hFc Tag

在现代分子生物学研究中,聚合酶链式反应(PCR)技术已成为不可或缺的工具,广泛应用于基因扩增、突变检测、基因表达分析等多个领域。而一款PCR Master Mix则是确保实验成功的关键因素之一。Phusion Master Mix (2×) (Without Dye)凭借其性能和独特的产品特点,为科研工作者提供了高效、可靠的实验解决方案。一、酶性能Phusion Master Mix的成分是Phusion DNA聚合酶,这是一种具有高保真性的热稳定酶。它能够以极高的准确性复制DNA模板,错误率极低,为普通Taq酶的1/500,这使得它在扩增长片段DNA或对序列准确性要求极高的实验中表现出色。例如,在进行基因克隆或构建基因文库时,Phusion酶能够确保扩增产物的序列与原始模板高度一致,从而提高了后续实验的成功率。二、快速扩增能力尽管Phusion酶具有高保真性,但其扩增速度并未受到影响。它能够在短时间内完成长片段DNA的扩增,提高了实验效率。对于长度在5kb以内的DNA片段,Phusion Master Mix可以在几分钟内完成扩增,这对于需要快速获得实验结果的研究人员来说是一个巨大的优势。例如,在进行高通量基因筛查或大规模样本分析时,Phusion Master Mix能够缩短实验周期,提高工作效率。Recombinant Cynomolgus KLKB1 Protein,His Tag其作用位点相对局限,主要作用于高甘露糖型和部分杂合型 N - 连接糖链,对于复杂型 N - 连接糖链的作用较弱。

Probe qPCR Mix (2×, UDG Plus):高效防污染的探针法qPCR解决方案Probe qPCR Mix (2×, UDG Plus) 是一种为探针法实时荧光定量PCR(qPCR)设计的即用型预混液,结合了热启动Taq DNA聚合酶、优化的反应缓冲液、dUTP和UDG酶,能够有效防止PCR产物污染,提高检测的特异性和准确性。产品特点高特异性和灵敏度:采用抗体修饰的热启动Taq DNA聚合酶,结合优化的反应缓冲液,有效减少非特异性扩增,提高检测灵敏度。防污染设计:预混液中包含UDG酶和dUTP,可在反应前降解含尿嘧啶的PCR产物,防止气溶胶污染。多重检测能力:支持多重qPCR反应,可在同一反应中同时检测多个目标基因。操作简便:2×预混液设计,只需加入引物、探针和模板即可进行反应,减少了操作步骤和污染风险。应用场景基因表达分析:用于定量检测特定基因的表达水平。病原体检测:快速检测病毒、细菌等病原体的DNA。多重检测:可在同一反应中同时检测多个目标基因。Probe qPCR Mix (2×, UDG Plus) 是一种高效、特异且防污染的qPCR试剂,适用于多种应用场景,能够显著提高实验的准确性和重复性。其UDG系统和优化的反应体系使其成为分子生物学研究和临床检测中的重要工具。
Multiplex Probe qPCR Mix (2×, UDG Plus):多重检测的高效防污染解决方案Multiplex Probe qPCR Mix (2×, UDG Plus) 是一种为多重实时荧光定量PCR(qPCR)设计的2×预混液,适用于基于TaqMan等探针法的多重检测。该试剂盒结合了优化的反应缓冲液、热启动Taq DNA聚合酶、dUTP/UDG防污染系统,能够在单个反应孔中同时检测多个靶基因。产品特点多重检测能力:可在单个反应孔中实现多达四重的荧光定量PCR反应。防污染设计:含有UDG酶和dUTP,可有效降解含尿嘧啶的PCR产物,防止气溶胶污染。高灵敏度与特异性:采用抗体修饰的热启动Taq DNA聚合酶,结合优化的反应缓冲液,提高检测灵敏度和特异性。快速反应:支持快速qPCR程序,可在短时间内完成检测。通用性强:适用于多种qPCR仪器,包括ABI、Bio-Rad、Roche等。应用场景多重基因检测:适用于同时检测多个基因的表达水平或病原体的多重检测。基因分型与SNP分析:可用于高特异性的基因分型和单核苷酸多态性(SNP)检测。低丰度基因检测:适用于低丰度基因的高灵敏度检测。Multiplex Probe qPCR Mix (2×, UDG Plus) 是一种高效、特异且防污染的qPCR试剂,特别适用于多重检测和低丰度基因的高灵敏度检测。将Cas9/sgRNA复合物转染到目标细胞中。可以使用脂质体介导转染、电穿孔或其他转染技术 。

在分子生物学实验中,PCR技术是基因扩增的重要工具,而Pfu Master Mix (2×) (With Dye) 则是结合了高保真性和便捷性的理想选择。这种预混液不仅继承了Pfu DNA聚合酶的重要的保真性,还通过添加荧光染料,为实验提供了更直观的监测手段。Pfu Master Mix (2×) (With Dye) 是一种即用型的2倍浓度预混液,含有Pfu DNA聚合酶、dNTPs、优化的反应缓冲液以及用于实时监测的荧光染料。Pfu DNA聚合酶以其高保真性著称,其3'-5'外切酶活性能够在DNA合成过程中纠正错误掺入的碱基,提高扩增产物的准确性。与普通Taq酶相比,Pfu酶的错误率更低,使其成为基因克隆、突变分析和测序准备等高精度实验的优先工具。荧光染料的加入是该预混液的一大亮点。这种染料能够在PCR过程中实时监测DNA的扩增情况,通过荧光信号的强度变化反映目标基因的扩增程度。实验人员无需额外添加染料或进行复杂的后处理,即可直接在PCR仪上观察扩增曲线,从而实现快速、准确的定量分析。这种设计不仅节省了实验时间,还减少了人为操作带来的误差。此外,Pfu Master Mix (2×) (With Dye) 的2倍浓度设计进一步简化了实验操作。实验人员只需加入模板DNA和引物,即可直接进行反应,减少了手动配制反应体系的步骤和可能出现的误差。
Hot-Start Taq DNA Polymerase 是一种经过改良的Taq DNA聚合酶,通过结合热启动技术,提高了PCR反应的特异性。Recombinant Mouse CD160 Protein,hFc Tag
robe qPCR Mix (2×, High ROX):高特异性与强校正能力的qPCR解决方案Probe qPCR Mix (2×, High ROX) 是一种为实时荧光定量PCR(qPCR)设计的即用型预混液,特别适用于需要高浓度ROX校正染料的qPCR仪器。该预混液结合了热启动Taq DNA聚合酶、优化的反应缓冲液、dNTPs以及高浓度ROX,能够实现高效、特异的基因定量检测。产品特点高特异性和灵敏度:采用热启动Taq DNA聚合酶,结合抗体或化学修饰技术,有效减少非特异性扩增,提高检测灵敏度。高浓度ROX校正:含有高浓度ROX染料,适用于需要高浓度ROX作为校正染料的qPCR仪器,如ABI 7000、7900HT等。防污染系统:部分产品含有dUTP和UNG(尿嘧啶DNA糖基化酶),能够有效降解含尿嘧啶的PCR产物,防止假阳性。快速反应:支持快速qPCR程序,可在短时间内完成检测,提高实验效率。操作简便:2×预混液设计,只需加入引物、探针和模板即可进行反应,减少了操作步骤和污染风险。应用场景基因表达分析:用于定量检测特定基因的表达水平。病原体检测:快速检测病毒、细菌等病原体的DNA。SNP分型和拷贝数变异分析:通过探针法实现高特异性的基因分型。多重qPCR:可在同一反应中同时检测多个目标基因。
racil-DNAGlycosylase(Heat-labile,Cod)(1U/μl):高效防污染的热敏型酶Uracil-DNAGlycosylase(Heat-labile,Cod)是一种来源于鳕鱼的热敏型尿嘧啶-DNA糖基化酶(UDG/UNG),能够特异性地催化水解DNA链中的尿嘧啶碱基,释放游离尿嘧啶,从而防止PCR产物的气溶胶污染。产品特点该酶对单链和双链DNA均具有活性,但对RNA无作用。其比较大特点是热敏感性,可在55℃下10分钟内完全失活,避免了常规UDG酶灭活后可能残留的活性对含dU扩增产物的降解作用。这种特性使其在PCR和RT-qPCR反应中表现出色,尤其适用于需要快速灭活...