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重组人潜伏性TGF-β3蛋白(RecombinantHumanLatentTGF-β3Protein,HisTag)是一种重要的多功能细胞因子复合物,属于转化生长因子-β(TGF-β)超家族成员。TGF-β3与TGF-β1、TGF-β2同属TGF-β亚型,广参与胚胎发育、组织修复、细胞分化及免疫调节等生理过程。潜伏性TGF-β3由成熟TGF-β3肽段与其潜伏相关肽(Latency-AssociatedPeptide,LAP)通过非共价键结合形成,是TGF-β3在体内的主要存在形式,能够维持其非活性状态,防止过早启动。该重组蛋白通常采用真核表达系统(如CHO细胞或HEK293细胞)制备,确保了其天然构象和生物活性。其N端融合了His标签,便于通过Ni-NTA亲和层析进行高效纯化,获得高纯度、高稳定性的蛋白产物。这种设计不仅提高了蛋白的溶解性和稳定性,也方便了后续的实验操作,如ELISA、Westernblot、免疫沉淀及蛋白相互作用研究等。研究表明,TGF-β3在胚胎发育、组织修复及免疫稳态维持中具有独特作用,其异常表达与发育异常、纤维化疾病及病进展密切相关。因此,重组人潜伏性TGF-β3蛋白不仅是研究TGF-β信号通路的重要工具,也为开发相关疾病的治策略提供了有力支持,具有重要的科研和临床应用价值。将Cas9/sgRNA复合物转染到目标细胞中。可以使用脂质体介导转染、电穿孔或其他转染技术 。Recombinant Cynomolgus BDCA-2 Protein,mFc Tag

Recombinant Cynomolgus BDCA-2 Protein,mFc Tag,标准物质

重组人Jagged1蛋白(RecombinantHumanJagged1)是Notch信号通路的重要配体之一,广参与细胞命运决定、组织发育、血管生成及免疫调节等关键生物过程。Jagged1是一种跨膜蛋白,其胞外结构域包含多个EGF样重复序列,与Notch受体结合后启动下游信号通路,调控基因表达,影响细胞增殖、分化和凋亡。该重组蛋白通常采用真核表达系统(如HEK293细胞)制备,确保其正确的折叠和糖基化修饰,从而保持其天然生物活性。重组Jagged1蛋白可用于体外细胞功能实验、Notch信号通路启动研究及药物筛选等领域。其高纯度和高活性使其成为研究Notch通路的理想工具。在临床应用方面,Jagged1的异常表达与多种疾病密切相关,包括Alagille综合征、某些病及免疫系统疾病。因此,重组人Jagged1蛋白不仅为基础研究提供了重要支持,也为开发靶向Notch通路的治策略提供了有力工具,具有重要的科研和临床价值。Recombinant Cynomolgus ACE2/ACEH Protein,His-Avi Tag这种能力使其在填补基因组组装中的缺口(gap)和实现端粒到端粒(T2T)基因组组装方面表现出色。

Recombinant Cynomolgus BDCA-2 Protein,mFc Tag,标准物质

Uracil-DNAGlycosylase(E.coli)(5U/µl):高效除PCR污染的关键酶在分子生物学研究中,PCR技术的应用极为广,但PCR产物的交叉污染问题一直是影响实验准确性和可靠性的关键因素之一。Uracil-DNAGlycosylase(E.coli)(UDG)作为一种高效的酶工具,凭借其独特的性能和广的应用,已成为解决这一问题的理想选择。一、产品特点高效水解尿嘧啶Uracil-DNAGlycosylase(UDG)能够特异性地催化DNA中尿嘧啶(dU)碱基与脱氧核糖之间的N-糖苷键水解,释放游离尿嘧啶。这种酶对单链和双链DNA均有效,但对RNA或长度不超过6个碱基的DNA寡核苷酸无活性。防止PCR产物污染UDG的主要应用之一是防止PCR产物的交叉污染。通过在PCR反应中使用dUTP替代dTTP,生成含有dU的PCR产物,UDG可以特异性地切割这些含有dU的DNA,从而防止其在后续反应中作为模板被扩增。反应条件兼容性UDG在pH8.0左右表现出活性,且不需要二价阳离子,可在较宽的pH范围内工作。它对高离子强度(>200mM)敏感,因此在使用时需注意反应体系的离子浓度。

SYBRGreenqPCRMix(2×):有效、灵敏的实时定量PCR试剂SYBRGreenqPCRMix(2×)是一种为实时荧光定量PCR(qPCR)设计的即用型预混液,广应用于基因表达分析、病原体检测、基因分型和环境监测等领域。产品特点SYBRGreenqPCRMix(2×)包含了qPCR反应所需的所有关键组分,如热启动TaqDNA聚合酶、dNTPs、优化的反应缓冲液和SYBRGreenI荧光染料。其重要成分SYBRGreenI能够特异性结合双链DNA,并在DNA扩增过程中发出荧光信号,荧光强度与DNA含量成正比。此外,该预混液采用热启动技术,有效提高了反应的特异性和扩增效率。应用场景基因表达分析:通过比较目标基因与参考基因的循环阈值(Ct),实现基因表达水平的定量分析。病原体检测:快速检测病毒、细菌等病原体的DNA,适用于临床诊断和微生物学研究。基因分型:用于单核苷酸多态性(SNP)分析,帮助鉴定与疾病相关的遗传变异。环境监测:分析环境样本中的微生物含量,如土壤中的细菌数量。SYBRGreenqPCRMix(2×)以其高灵敏度、特异性和稳定性,成为分子生物学研究中不可或缺的工具,为实时定量PCR实验提供了有效、便捷的解决方案。Taq PCR Master Mix (2×) (Without Dye) 优化了反应体系,能够高效扩增长达5 kb的DNA片段,对于复杂模板。

Recombinant Cynomolgus BDCA-2 Protein,mFc Tag,标准物质

SYBRGreenqPCRMix(2×,UDGPlus):高效防污染的实时定量PCR解决方案SYBRGreenqPCRMix(2×,UDGPlus)是一种为实时荧光定量PCR(qPCR)设计的2×预混液,结合了SYBRGreenI荧光染料和尿嘧啶-DNA糖基化酶(UDG)技术,能够有效防止PCR产物污染,提高检测的特异性和准确性。产品特点高特异性和灵敏度:采用抗体修饰的热启动TaqDNA聚合酶,结合优化的反应缓冲液,有效减少非特异性扩增,提高检测灵敏度。防污染设计:预混液中包含UDG酶和dUTP,可在PCR反应前降解含尿嘧啶的PCR产物,防止交叉污染。通用性:含有ROX被动参考染料,适用于所有qPCR仪器,无需根据仪器调整ROX浓度。可视化示踪:部分产品含有蓝色示踪染料,加入模板后颜色变化可防止加样错误。应用场景基因表达分析:用于定量检测基因表达水平。病原体检测:快速检测病毒、细菌等病原体的DNA。多重检测:可在同一反应中同时检测多个目标基因。SYBRGreenqPCRMix(2×,UDGPlus)以其高效、特异和防污染的特点,成为分子生物学研究和临床检测中的重要工具,尤其适用于需要高灵敏度和防污染的qPCR实验。Hot-Start Taq Master Mix (2×) (Without Dye) 的2倍浓度设计进一步简化了实验操作。Recombinant Mouse ENPP-2/Autotaxin Protein,His Tag

Phusion Master Mix的成分为Phusion DNA聚合酶,这是一种通过融合技术开发的高保真酶,具有极低的错误率。Recombinant Cynomolgus BDCA-2 Protein,mFc Tag

人类SG3(SecretedGlycoprotein3)是近年于胎盘外泌体中发现的Ⅰ型分泌蛋白,富含O-GalNAc糖簇,与胚胎着床、病远端转移及代谢炎症密切相关,却因天然丰度极低而研究受阻。本重组人SG3(aa20-310)采用CHO-3E悬浮平台,经密码子优化与Kifunensine处理保留高甘露糖型,C端6×His标签经Ni-NTA、ConA亲和与SEC三步纯化,SDS-PAGE呈弥散单条带,质谱糖谱显示五糖关键+2N-糖基,纯度≥97%,内素<0.02EU/μg,可直接用于小鼠尾静脉成像。功能验证:BLI测得SG3与胎盘外泌体膜蛋白Integrinα5β1的亲和力KD=12nM;在THP-1巨噬细胞模型中,100ng/mL重组SG3诱导IL-10上调3.8倍,同时抑制LPS触发的TNF-α释放50%,提示其抗-促修复双重功能。His标签支持SPR、ELISA及免疫组化,可高通量筛选SG3-受体拮抗肽或糖基化酶抑制剂。该蛋白为解决SG3在母胎界面及病微环境中的“糖密码”提供了高活性、可放大的研究级试剂。Recombinant Cynomolgus BDCA-2 Protein,mFc Tag

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Recombinant Rat CKMT2Protein 2026-05-13

重组人TFPI蛋白(His-AviTag)是一种在哺乳动物细胞中表达的重组蛋白,融合了His和Avi双标签,便于纯化和高灵敏度检测。TFPI(组织因子途径抑制因子)是一种重要的抗凝血蛋白,广参与血液凝固和炎症反应的调节。TFPI通过抑制组织因子(TF)引发的外源性凝血途径,维持血液的正常流动性和凝固平衡。TFPI的功能与机制TFPI通过其Kunitz样结构域与组织因子(TF)和因子VIIa复合物结合,抑制外源性凝血途径的启动。TFPI还通过与蛋白C和蛋白S相互作用,调节内源性凝血途径,进一步维持血液凝固的动态平衡。此外,TFPI在炎症反应中也发挥重要作用,通过抑制炎症细胞的活化和细胞因子的释放...

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