Recombinant Human ROBO4 Protein(His Tag)是解析血管生成调控机制的高活性工具蛋白。ROBO4属于跨膜受体家族,专一表达于血管内皮细胞,通过识别Slit2等配体稳定血管屏障、抑制病理性新生血管,在糖尿病视网膜病变与病转移中具有双重调控作用。该重组蛋白采用HEK293表达体系,保留天然胞外Ig-like结构域(氨基酸31-468),C端6×His标签确保一步Ni-NTA纯化后纯度≥98%(SDS-PAGE/HPLC验证)。体外实验显示,其可竞争性阻断Slit2诱导的内皮细胞迁移(IC₅₀=28 nM),并通过抑制VE-cadherin磷酸化增强血管完整性。低内素(<0.01 EU/μg)支持小鼠Matrigel plug等体内实验,明显减少异常血管渗漏。此外,His标签兼容ELISA及SPR平台,可快速量化ROBO4-配体相互作用,助力血管靶向药物高通量筛选。该蛋白为研究血管稳态与病微环境互作提供了标准化、高灵敏的分子探针。His-Avi Tag包含了特定肽段,分子量预测为50.20 kDa,但由于糖基化,其在Tris-Bis PAGE结果上迁移至55-60 kDa。Recombinant Mouse IL-18 R1/CD218a Protein,His Tag

在基因工程的微观世界中,AciI酶犹如一位精细的“导航员”,为科学家们在复杂而浩瀚的基因海洋中指引着方向。它是一种限制性核酸内切酶,凭借其独特的识别序列和切割能力,成为现代替物技术中不可或缺的工具之一。AciI酶的识别序列是“CC^CAGAGG”,这一序列在DNA分子中相对罕见,使得AciI在切割过程中展现出极高的特异性。它会在识别到该序列后,精确地在“^”标记的位置将DNA链切断,这种切割方式能够产生黏性末端,为后续的基因重组提供了便利条件。在基因工程中,AciI酶的精细切割能力被广泛应用于基因克隆和重组DNA的构建。科学家们可以利用AciI酶将目标基因从复杂的基因组中精细地分离出来,就像从一座巨大的宝藏中找到那颗比较好珍贵的宝石。随后,通过DNA连接酶,将切割后的基因片段与载体DNA连接起来,构建出能够高效表达目标蛋白的重组载体。AciI酶的另一个重要应用是基因分析。通过观察AciI酶对不同DNA样本的切割模式,科学家可以分析基因的多态性,进而推断出基因的结构和功能差异。这种技术在遗传病诊断和基因多样性研究中具有重要意义。Recombinant Biotinylated Human IL-3 Protein,His-Avi Tag利用牛痘DNA拓扑异构酶I的连接原理,可以在无需DNA连接酶的情况下,快速高效地连接DNA片段,实现克隆。

重组人KLKB1蛋白(Recombinant Human KLKB1 Protein, His Tag)是一种重要的丝氨酸蛋白酶,又称血浆激肽释放酶(Plasma Kallikrein),在凝血、炎症反应、血压调节及补体启动等多种生理过程中发挥关键作用。KLKB1主要由肝脏合成,以无活性的酶原形式存在于血浆中,经因子XIIa切割后启动,参与激肽释放酶-激肽系统(Kallikrein-Kinin System)的级联反应。该重组蛋白采用真核表达系统(如HEK293细胞)制备,确保了其天然构象和生物活性。其N端融合了His标签,便于通过Ni-NTA亲和层析进行高效纯化,获得高纯度、高稳定性的蛋白产物。这种设计不仅提高了蛋白的溶解性和稳定性,也方便了后续的实验操作,如酶活性分析、抑制剂筛选及蛋白相互作用研究等。KLKB1在多种疾病中具有重要作用,包括遗传性血管性水肿、血栓形成、炎症性疾病及糖尿病并发症等。因此,重组人KLKB1蛋白不仅是研究凝血和炎症机制的重要工具,也为开发相关疾病的治药物提供了有力支持,具有重要的科研和临床应用价值。
可溶性CD23(sCD23)是低亲和力IgE受体FcεRII经ADAM10剪切后释入血循环的免疫调节肽,在过敏、B细胞活化及单核因子释放中扮演“双刃剑”。本品采用HEK293 真核表达,覆盖完整胞外凝集素头部(aa 48-321),C端6×His标签经Ni-NTA与分子筛双重纯化,SDS-PAGE与SEC-MALS证实单体均一,纯度≥99%,内素<0.05 EU/µg,满足体内实验。ELISA显示其与单体IgE亲和力为KD=6.2 nM,可阻断IgE-FcεRI交联诱导的肥大细胞脱颗粒(IC₅₀=25 ng/mL)。在PBMC模型中,50 ng/mL重组sCD23明显上调IL-10、抑制TNF-α,提示抗潜能。His Tag兼容SPR、流式及免疫共沉淀,支持高通量筛选sCD23-整合素或CD21阻断剂。该蛋白为阐释过敏炎症转换节点及开发靶向IgE轴疗法提供高活性、标准化的研究级试剂。研究表明,优化后的Cas12a系统在多种细胞类型中表现出良好的编辑效率。

重组人SPARC蛋白(His Tag)是一种在哺乳动物细胞中表达的重组蛋白,融合了His标签,便于纯化和检测。SPARC(Secreted Protein Acidic and Rich in Cysteine)是一种分泌性糖蛋白,广存在于细胞外基质中,参与多种生物学过程,包括细胞黏附、迁移、增殖以及组织修复和重塑。它在胚胎发育、伤口愈合、病发生和心血管疾病中发挥重要作用。SPARC的功能与机制SPARC通过其富含半胱氨酸的结构域与其他细胞外基质蛋白(如胶原蛋白、纤连蛋白)相互作用,调节细胞外基质的组装和重塑。此外,SPARC还通过与细胞表面受体(如整合素)结合,影响细胞的黏附、迁移和增殖。在组织修复过程中,SPARC能够促进细胞外基质的沉积和重塑,加速伤口愈合。在病发生中,SPARC的表达水平与病的侵袭性和转移能力密切相关。重组人SPARC蛋白(His Tag)的特点重组人SPARC蛋白(His Tag)具有以下明显特点:高纯度:纯度≥95%(经SDS-PAGE和SEC-HPLC验证),确保实验结果的可靠性。低内素:内素水平<0.1 EU/μg,适合用于细胞实验和体内研究。功能完整:保留了天然SPARC的结构域和细胞外基质相互作用功能。这种染料在PCR过程中能够实时监测DNA的扩增情况,通过荧光信号的强度变化反映目标基因的扩增程度。Recombinant Mouse E-Selectin/CD62E Protein,His Tag
Phusion Master Mix (2×) 对各种类型DNA模板都有兼容性,无论是基因组DNA质粒DNA还是cDNA都能高效地进行扩增。Recombinant Mouse IL-18 R1/CD218a Protein,His Tag
重组人SOST蛋白是一种在哺乳动物细胞中表达的重组蛋白,融合了His标签,便于纯化和检测。SOST(Sclerostin)是一种分泌性蛋白,主要由骨细胞和成骨细胞分泌,广参与骨骼发育和骨代谢的调控。SOST通过抑制Wnt/β-catenin信号通路,调节骨形成和骨吸收的平衡,在维持骨骼健康中发挥重要作用。SOST的功能与机制SOST是Wnt/β-catenin信号通路的负调节因子,通过与LRP5/6受体结合,阻止Wnt配体启动该信号通路,从而抑制成骨细胞的分化和骨形成。此外,SOST还通过调节破骨细胞的活性,影响骨吸收过程。在骨骼发育过程中,SOST的表达水平对骨骼的强度和密度至关重要。SOST功能异常与多种骨骼疾病相关,如骨质疏松症、骨硬化症等。重组人SOST蛋白的特点重组人SOST蛋白具有以下明显特点:高纯度:纯度≥95%(经SDS-PAGE和SEC-HPLC验证),确保实验结果的可靠性。低内素:内素水平<0.1 EU/μg,适合用于细胞实验和体内研究。功能完整:保留了天然SOST的活性位点和信号调节功能。实验应用重组人SOST蛋白在多种实验中表现出色:流式细胞术:检测SOST在细胞表面或细胞外基质中的表达水平。ELISA和SPR:测定SOST与LRP5/6受体的结合能力,筛选潜在的抑制剂或激动剂。
在分子生物学研究中,PCR技术是基因扩增的重要工具,而PfuMasterMix(2×)(WithoutDye)则是实现高保真扩增的理想选择。这种预混液结合了PfuDNA聚合酶的高保真特性和优化的反应体系,为科研人员提供了一个效率、便捷且可靠的实验平台。PfuMasterMix(2×)(WithoutDye)是一种即用型的2倍浓度预混液,含有PfuDNA聚合酶、dNTPs、优化的反应缓冲液以及必要的辅助成分。PfuDNA聚合酶以其保真性而闻名,其3-5外切酶活性能够在DNA合成过程中纠正错误掺入的碱基,从而提高扩增产物的准确性。与TaqDNA聚合酶相比,Pfu酶的错误率更低,使其成为需要精确扩增...