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标准物质企业商机

定点突变R119A破坏了Siglec-10与唾液酸配体的关键盐桥,使该蛋白丧失天然结合活性,却保留完整IgV结构域与抗体识别表位。融合His-Avi双标签后,既可通过Ni-NTA实现一步纯化,又能在体外被BirA酶单点生物素化,生成均一、定向固定的表面探针。哺乳动物表达系统保证真糖基化,>98%纯度(SEC-HPLC),内素<0.05 EU/μg,适用于流式、SPR、ELISA等反向验证实验:将其包被于链霉亲和素芯片,可直接区分抗体或候选药物的配体阻断能力;与野生型共孵育,可定量测定小分子或糖聚合物对Siglec-10的抑制常数。每批次附配体缺失验证报告,4℃稳定两周,-80℃长期保存,是研究肿瘤免疫逃逸、神经炎症及CAR-T安全开关的必备阴性对照。Endo H 是一种糖蛋白特异性的酶,主要作用于含有 N - 连接寡糖链的糖蛋白,对其他类型的生物大分子如核酸。Recombinant Canine MCP-2/CCL8

Recombinant Canine MCP-2/CCL8,标准物质

MultiplexProbeqPCRMix(2×,UDGPlus):多重检测的高效防污染解决方案MultiplexProbeqPCRMix(2×,UDGPlus)是一种为多重实时荧光定量PCR(qPCR)设计的2×预混液,适用于基于TaqMan等探针法的多重检测。该试剂盒结合了优化的反应缓冲液、热启动TaqDNA聚合酶、dUTP/UDG防污染系统,能够在单个反应孔中同时检测多个靶基因。产品特点多重检测能力:可在单个反应孔中实现多达四重的荧光定量PCR反应。防污染设计:含有UDG酶和dUTP,可有效降解含尿嘧啶的PCR产物,防止气溶胶污染。高灵敏度与特异性:采用抗体修饰的热启动TaqDNA聚合酶,结合优化的反应缓冲液,提高检测灵敏度和特异性。快速反应:支持快速qPCR程序,可在短时间内完成检测。通用性强:适用于多种qPCR仪器,包括ABI、Bio-Rad、Roche等。应用场景多重基因检测:适用于同时检测多个基因的表达水平或病原体的多重检测。基因分型与SNP分析:可用于高特异性的基因分型和单核苷酸多态性(SNP)检测。低丰度基因检测:适用于低丰度基因的高灵敏度检测。MultiplexProbeqPCRMix(2×,UDGPlus)是一种高效、特异且防污染的qPCR试剂,特别适用于多重检测和低丰度基因的高灵敏度检测。Recombinant Canine MCP-2/CCL8Pfu DNA Polymerase 具有较高的保真度,能够在DNA合成过程中减少错误掺入的碱基,降低非目标突变的发生率。

Recombinant Canine MCP-2/CCL8,标准物质

DL2000DNAMarker:分子量标准的可靠选择DL2000DNAMarker是一种广应用于琼脂糖凝胶电泳的DNA分子量标准,由6条线状双链DNA片段组成,适用于常规DNA片段大小的鉴定。产品特点组成:DL2000DNAMarker包含100bp、250bp、500bp、750bp、1000bp、2000bp共6条DNA片段。清晰度高:条带清晰锐利,背景干净,亮度均匀。稳定性好:在室温下可稳定存放三个月以上,长期保存建议置于-20℃。即用型设计:已预混1×LoadingBuffer,可直接上样。用场景DL2000DNAMarker适用于常规PCR产物、基因组DNA片段等的大小鉴定,是分子生物学实验中不可或缺的工具。总之,DL2000DNAMarker提供了清晰、稳定的DNA分子量标准,方便快捷,是琼脂糖凝胶电泳的理想选择。产品特点组成:DL2000DNAMarker包含100bp、250bp、500bp、750bp、1000bp、2000bp共6条DNA片段。清晰度高:条带清晰锐利,背景干净,亮度均匀。稳定性好:在室温下可稳定存放三个月以上,长期保存建议置于-20℃。即用型设计:已预混1×LoadingBuffer,可直接上样。注意事项保存条件:建议低温保存,避免反复冻融。避免加热:使用前无需加热,直接上样。电泳缓冲液:及时更换电泳缓冲液,使用高质量的琼脂糖,以获得比较好分离效果。

SECTM1(SecretedandTransmembrane1)是一种同时以分泌型和膜型存在的免疫调节蛋白,通过结合CD7与未知受体,启动或抑制T、NK及单核细胞,在病逃逸与自身免疫中扮演“双面角色”。本品由CHO-K1系统表达,涵盖胞外全长结构域(aa21-145),C端融合人IgG1Fc(hFc)以形成同源二聚体,经ProteinA与分子筛两步纯化,SDS-PAGE非还原条带≈55kDa,纯度≥98%;内素<0.05EU/µg,可安全用于小鼠体内实验。功能验证显示,该蛋白以5.8nM亲和力结合CD7阳性Jurkat细胞,100ng/mL即可明显增强NK92细胞脱颗粒(CD107a↑2.3倍);在B16-F10荷瘤模型中,每周两次腹腔给药10µg,可将病浸润CD8⁺T细胞比例提升至对照组的2.1倍,延缓瘤体生长。hFc标签兼容ELISA、流式、免疫共沉淀及SPR,便于检测SECTM1-受体相互作用,或作为Fc-受体阻断剂的对照。该重组蛋白为解析SECTM1在免疫微环境中的双重功能、开发联合免疫治疗方案提供了高活性、标准化的研究工具。泛素激起酶E1(Ubiquitin-activating enzyme E1)在ATP的存在下激发泛素分子,形成E1-泛素硫酯中间体。

Recombinant Canine MCP-2/CCL8,标准物质

重组人SLAMF1蛋白是一种在哺乳动物细胞中表达的重组蛋白,主要包含SLAMF1的胞外区,融合了hFc标签,便于纯化和检测。SLAMF1(Signaling Lymphocyte Activation Molecule Family Member 1),也称为CD150,是一种共刺激分子,广表达于免疫细胞(如T细胞、B细胞和巨噬细胞)表面,通过同型或异型相互作用调节免疫细胞的启动和信号转导。SLAMF1的功能与机制SLAMF1在免疫细胞的启动和信号转导中发挥重要作用。它通过与自身或其他SLAM家族成员(如SLAMF4、SLAMF6)结合,传递启动信号,促进免疫细胞的增殖、分化和细胞因子分泌。SLAMF1的信号转导依赖于其胞内段的免疫受体酪氨酸启动基序(ITAM),启动后可招募多种信号分子,如Syk和PI3K,进而调节免疫反应。此外,SLAMF1在免疫细胞间的相互作用中也起到关键作用,影响免疫细胞的协同启动和免疫应答。重组人SLAMF1蛋白的特点重组人SLAMF1蛋白具有以下明显特点:高纯度:纯度≥95%(经SDS-PAGE和SEC-HPLC验证),确保实验结果的可靠性。低内素:内素水平<0.1 EU/μg,适合用于细胞实验和体内研究。功能完整:保留了天然SLAMF1的结合位点和信号转导功能。Endo H 相对比较娇贵,需要在特定的条件下保存才能保持其活性,一般需要在 - 20℃或更低温度下保存。Recombinant Human I-TAC/CXCL11

FnCas12a特异性识别并剪切带PAM序列的双链DNA(dsDNA)靶标,其PAM序列为5'-TTN-3',与Cas9的PAM序列不同。Recombinant Canine MCP-2/CCL8

dATP(脱氧腺苷三磷酸)是DNA合成的基本单元之一,广应用于分子生物学实验中,尤其是在PCR、DNA测序、克隆和体外DNA合成等技术中。dATPSolution(100mM)是一种高浓度的dATP溶液,为实验提供了高质量的原料保障。产品特点dATP是DNA聚合酶合成DNA链时的关键底物之一。dATPSolution(100mM)提供了高纯度的dATP,确保在DNA合成过程中能够高效、准确地掺入腺嘌呤核苷酸。这种高浓度的溶液设计使其能够兼容多种实验体系,无论是常规PCR、高通量测序还是复杂的基因编辑实验,都能满足需求。此外,dATPSolution(100mM)经过严格的质量控制,确保其纯度和稳定性。其高浓度设计减少了实验中试剂的添加量,降低了污染风险,同时也便于实验人员根据具体需求进行稀释和使用。应用场景dATP在分子生物学实验中扮演着重要角色。在PCR反应中,dATP作为DNA合成的四种dNTP(脱氧核苷三磷酸)之一,为DNA链的延伸提供了必要的腺嘌呤核苷酸。其纯度和浓度直接影响PCR反应的效率和准确性。在DNA测序中,dATP是合成测序模板的关键底物,其质量直接决定了测序结果的可靠性。此外,dATP还广泛应用于DNA克隆、体外转录、基因编辑等技术中。Recombinant Canine MCP-2/CCL8

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KpnI 2026-01-04

racil-DNAGlycosylase(Heat-labile,Cod)(1U/μl):高效防污染的热敏型酶Uracil-DNAGlycosylase(Heat-labile,Cod)是一种来源于鳕鱼的热敏型尿嘧啶-DNA糖基化酶(UDG/UNG),能够特异性地催化水解DNA链中的尿嘧啶碱基,释放游离尿嘧啶,从而防止PCR产物的气溶胶污染。产品特点该酶对单链和双链DNA均具有活性,但对RNA无作用。其比较大特点是热敏感性,可在55℃下10分钟内完全失活,避免了常规UDG酶灭活后可能残留的活性对含dU扩增产物的降解作用。这种特性使其在PCR和RT-qPCR反应中表现出色,尤其适用于需要快速灭活...

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