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重组人TNFRSF19蛋白（His Tag）是一种在哺乳动物细胞中表达的重组蛋白，融合了His标签，便于纯化和检测。TNFRSF19（Tumor Necrosis Factor Receptor Superfamily Member 19），也称为TROY（TNFRSF19），是TNF受体超家族的重要成员，广参与神经发育、细胞应激反应和免疫调节。它在神经系统和多种细胞类型中发挥关键作用。TNFRSF19的功能与机制TNFRSF19通过其胞外区与配体（如TWEAK）结合，启动下游的信号通路。TNFRSF19的信号转导依赖于其胞内段的结构域，能够启动NF-κB、MAPK和JNK等信号通路，进而调节细胞的存活、增殖和应激反应。在神经系统中，TNFRSF19对神经元的分化、迁移和突触形成至关重要。此外，TNFRSF19还参与调节细胞对缺氧和氧化应激的反应，影响细胞的存活和凋亡。TNFRSF19的功能异常与多种疾病相关，如神经发育障碍、神经退行性疾病和某些留。重组人TNFRSF19蛋白（His Tag）的特点重组人TNFRSF19蛋白（His Tag）具有以下明显特点：高纯度：纯度≥95%（经SDS-PAGE和SEC-HPLC验证），确保实验结果的可靠性。低内素：内素水平<0.1 EU/μg，适合用于细胞实验和体内研究。功能完整：保留了天然TNFRSF19的配体结合位点和信号转导功能。热启动技术有效抑制了非特异性扩增，使得Hot-Start Taq DNA Polymerase在低拷贝数模板检测中表现出色。CDK2

定点突变R119A破坏了Siglec-10与唾液酸配体的关键盐桥，使该蛋白丧失天然结合活性，却保留完整IgV结构域与抗体识别表位。融合His-Avi双标签后，既可通过Ni-NTA实现一步纯化，又能在体外被BirA酶单点生物素化，生成均一、定向固定的表面探针。哺乳动物表达系统保证真糖基化，>98%纯度（SEC-HPLC），内素<0.05 EU/μg，适用于流式、SPR、ELISA等反向验证实验：将其包被于链霉亲和素芯片，可直接区分抗体或候选药物的配体阻断能力；与野生型共孵育，可定量测定小分子或糖聚合物对Siglec-10的抑制常数。每批次附配体缺失验证报告，4℃稳定两周，-80℃长期保存，是研究肿瘤免疫逃逸、神经炎症及CAR-T安全开关的必备阴性对照。Ultra 1st Strand cDNA Synthesis Kit其优化的缓冲体系和延伸因子使其能够扩增长达13 kb的片段，适用于复杂模板的扩增。

分泌型卷曲相关蛋白2（SFRP2）是Wnt通路的天然拮抗剂，亦能以非经典方式促进血管生成与胶原成熟，在心肌梗死修复、病基质重塑及干细胞微环境维持中扮演“双向调音师”。本品由HEK293真核分泌表达，完整覆盖信号肽至Netrin样结构域（aa 1-295），C端6×His标签经Ni-NTA与凝胶过滤两步纯化，SDS-PAGE呈单一条带，纯度≥98%；内素<0.03 EU/μg，可直接用于小鼠皮下或心肌注射。功能验证：SPR测定其与Wnt3a的抑制常数Ki=4.6 nM，100 ng/mL即可阻断β-catenin核转位；在HUVEC管腔形成实验中，50 ng/mL重组SFRP2将总管长提升2.1倍，提示血管生成活性。His标签兼容ELISA、BLI与免疫组化，可定量检测病间质或损伤心肌中SFRP2水平，亦可固定于芯片高通量筛选Wnt通路调节剂。该蛋白为解析Wnt微环境信号、开发促修复或抗病组合疗法提供了高活性、标准化的研究级试剂。

在现代替物技术的微观世界中，限制性核酸内切酶是基因工程的关键工具之一，而 AgeI 便是其中一位“精细切割大师”。它以其高度的特异性和精细的切割能力，在基因工程、分子生物学研究以及生物制药等领域发挥着至关重要的作用。AgeI 的识别序列为“AC^CGGT”，这种独特的序列使得它能够在复杂的 DNA 分子中精细定位并切割。当 AgeI 识别到这一特定序列时，它会在“^”标记的位置将 DNA 链切断，产生黏性末端。这种黏性末端的特性使得 AgeI 在基因克隆和重组 DNA 构建中具有独特的优势。在基因工程中，AgeI 的应用极为广。科学家们可以利用它将目标基因从复杂的基因组中精细地分离出来，就像从一座巨大的宝藏中找到那颗比较好珍贵的宝石。随后，通过 DNA 连接酶，将切割后的基因片段与载体 DNA 连接起来，构建出能够高效表达目标蛋白的重组载体。这一过程不仅需要精细的切割，还需要切割后的片段能够完美匹配，而 AgeI 的黏性末端特性正好满足了这一需求。AgeI 的另一个重要应用是基因分析。通过观察 AgeI 对不同 DNA 样本的切割模式，科学家可以分析基因的多态性，进而推断出基因的结构和功能差异。这种技术在遗传病诊断和基因多样性研究中具有重要意义。再通过 DNA 连接酶将切割后的基因片段与载体 DNA 连接起来，构建出能够高效表达目标蛋白的重组载体。

重组人SPARC蛋白（His Tag）是一种在哺乳动物细胞中表达的重组蛋白，融合了His标签，便于纯化和检测。SPARC（Secreted Protein Acidic and Rich in Cysteine）是一种分泌性糖蛋白，广存在于细胞外基质中，参与多种生物学过程，包括细胞黏附、迁移、增殖以及组织修复和重塑。它在胚胎发育、伤口愈合、病发生和心血管疾病中发挥重要作用。SPARC的功能与机制SPARC通过其富含半胱氨酸的结构域与其他细胞外基质蛋白（如胶原蛋白、纤连蛋白）相互作用，调节细胞外基质的组装和重塑。此外，SPARC还通过与细胞表面受体（如整合素）结合，影响细胞的黏附、迁移和增殖。在组织修复过程中，SPARC能够促进细胞外基质的沉积和重塑，加速伤口愈合。在病发生中，SPARC的表达水平与病的侵袭性和转移能力密切相关。重组人SPARC蛋白（His Tag）的特点重组人SPARC蛋白（His Tag）具有以下明显特点：高纯度：纯度≥95%（经SDS-PAGE和SEC-HPLC验证），确保实验结果的可靠性。低内素：内素水平<0.1 EU/μg，适合用于细胞实验和体内研究。功能完整：保留了天然SPARC的结构域和细胞外基质相互作用功能。Hot-Start Taq DNA Polymerase 的优势在于其独特的热启动机制。该酶结合了一种温度敏感的抑制剂。Recombinant Human HVEM/TNFRSF14 Protein,hFc Tag

使得 AluI 能够在多个位点进行切割。它会在识别到该序列后，在“^”标记的位置将 DNA 链切断。CDK2

在现代替物技术的舞台上，限制性核酸内切酶AccI是一位备受瞩目的“明星”。它是一种能够特异性识别并切割DNA的酶，凭借其精细的切割能力，在基因工程领域扮演着不可或缺的角色。AccI的识别序列是“GT^AC”，这意味着它会在DNA双链上找到这一特定的核苷酸序列，并在“^”标记的位置将DNA链切断。这种切割方式非常独特，它会产生黏性末端，即切割后的DNA片段两端会暴露出一段互补的单链区域。这种黏性末端的特性使得AccI在基因克隆和重组DNA技术中大显身手。在基因工程中，科学家们常常需要将目标基因从复杂的基因组中分离出来，并将其插入到合适的载体中。AccI可以像一把“精细刻刀”一样，将目标基因和载体DNA在特定位置切割，暴露出的黏性末端能够通过碱基互补配对的方式相互结合，再利用DNA连接酶将它们连接起来，从而构建出重组DNA分子。AccI的应用不仅局限于基因克隆，它还在基因分析和诊断中发挥着重要作用。通过AccI对DNA的切割模式，科学家可以分析基因的多态性，帮助诊断某些遗传性疾病。此外，AccI还可以用于构建基因文库，为研究基因功能和进化提供了重要的工具。AccI的发现和应用是分子生物学发展的重要里程碑。 CDK2