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重组人TNFRSF11A蛋白是一种在哺乳动物细胞中表达的重组蛋白,融合了hFc标签,便于纯化和检测。TNFRSF11A(Tumor Necrosis Factor Receptor Superfamily Member 11A),也称为RANK(Receptor Activator of Nuclear Factor-κB),是TNF受体超家族的重要成员,广参与骨代谢和免疫调节。它在调节骨吸收、免疫细胞分化和组织修复中发挥关键作用。TNFRSF11A的功能与机制TNFRSF11A通过其胞外区与配体RANKL(Receptor Activator of Nuclear Factor-κB Ligand)结合,启动下游的信号通路。RANKL主要由成骨细胞和免疫细胞分泌,通过与RANK结合,调节破骨细胞的分化和活性,促进骨吸收。此外,TNFRSF11A还参与调节免疫细胞的分化和功能,如树突状细胞的成熟和T细胞的活化。TNFRSF11A的功能异常与多种疾病相关,如骨质疏松症、骨硬化症和某些自身免疫性疾病。重组人TNFRSF11A蛋白(hFc Tag)的特点重组人TNFRSF11A蛋白(hFc Tag)具有以下明显特点:高纯度:纯度≥95%(经SDS-PAGE和SEC-HPLC验证),确保实验结果的可靠性。低内素:内素水平<0.1 EU/μg,适合用于细胞实验和体内研究。功能完整:保留了天然TNFRSF11A的配体结合位点和信号转导功能。在目前生物技术的舞台上,限制性核酸内切酶 AccI 是一位备受瞩目的“明星”。Recombinant Human Nectin-4 Protein IgV Domain,His-Avi Tag

Recombinant Human Nectin-4 Protein IgV Domain,His-Avi Tag,标准物质

重组人LDLR蛋白(Recombinant Human LDLR Protein, His-Avi Tag)是一种重要的细胞表面受体,全称为低密度脂蛋白受体(Low-Density Lipoprotein Receptor),主要在肝脏细胞表面表达,负责识别并结合血液中的低密度脂蛋白(LDL),介导其内吞进入细胞,从而调节体内胆固醇的代谢平衡。LDLR在维持脂质稳态、预防等心血管疾病中发挥关键作用。该重组蛋白采用真核表达系统(如HEK293细胞)制备,确保了其天然构象和生物活性。其N端融合了His标签,便于通过Ni-NTA亲和层析进行高效纯化;同时带有Avi标签,可在体内或体外通过生物素连接酶实现特异性生物素化,极大提高了其在ELISA、表面等离子共振(SPR)及流式细胞术等实验中的应用灵活性。研究表明,LDLR功能异常与家族性高胆固醇血症、、病等脂质代谢疾病密切相关。因此,重组人LDLR蛋白不仅是研究脂质代谢机制的重要工具,也为开发相关疾病的治策略提供了有力支持,具有重要的科研和临床应用价值。Recombinant Human FGFR4(hFc Tag)通过SDS-PAGE、Western blot、质谱等方法验证蛋白的纯度和分子量。通过活性测试评估蛋白的生物活性。

Recombinant Human Nectin-4 Protein IgV Domain,His-Avi Tag,标准物质

在现代替物技术的微观世界中,限制性核酸内切酶是基因工程的关键工具之一,而 ApaI 便是其中一位“精细切割手”。它以其高度的特异性和精细的切割能力,在基因工程、分子生物学研究以及遗传学等领域发挥着重要作用。ApaI 的识别序列是“GGG^CCC”,这一序列在基因组中相对罕见,使得 ApaI 能够在特定位置进行切割。它会在识别到该序列后,在“^”标记的位置将 DNA 链切断,产生黏性末端。这种切割方式使得 ApaI 在基因克隆和重组 DNA 构建中具有独特的优势。在基因工程中,ApaI 的应用极为广。科学家可以利用它将目标基因从复杂的基因组中精细地分离出来,再通过 DNA 连接酶将切割后的基因片段与载体 DNA 连接起来,构建出能够高效表达目标蛋白的重组载体。这一过程不仅需要精细的切割,还需要切割后的片段能够完美匹配,而 ApaI 的黏性末端特性正好满足了这一需求。ApaI 的另一个重要应用是基因分析。通过观察 ApaI 对不同 DNA 样本的切割模式,科学家可以分析基因的多态性,进而推断出基因的结构和功能差异。这种技术在遗传病诊断和基因多样性研究中具有重要意义。例如,在某些遗传病的研究中,ApaI 可以用来检测基因突变,帮助科学家更好地理解疾病的遗传机制。

重组人潜伏性TGF-β3蛋白(Recombinant Human Latent TGF-β3 Protein, His Tag)是一种重要的多功能细胞因子复合物,属于转化生长因子-β(TGF-β)超家族成员。TGF-β3与TGF-β1、TGF-β2同属TGF-β亚型,广参与胚胎发育、组织修复、细胞分化及免疫调节等生理过程。潜伏性TGF-β3由成熟TGF-β3肽段与其潜伏相关肽(Latency-Associated Peptide, LAP)通过非共价键结合形成,是TGF-β3在体内的主要存在形式,能够维持其非活性状态,防止过早启动。该重组蛋白通常采用真核表达系统(如CHO细胞或HEK293细胞)制备,确保了其天然构象和生物活性。其N端融合了His标签,便于通过Ni-NTA亲和层析进行高效纯化,获得高纯度、高稳定性的蛋白产物。这种设计不仅提高了蛋白的溶解性和稳定性,也方便了后续的实验操作,如ELISA、Western blot、免疫沉淀及蛋白相互作用研究等。研究表明,TGF-β3在胚胎发育、组织修复及免疫稳态维持中具有独特作用,其异常表达与发育异常、纤维化疾病及病进展密切相关。因此,重组人潜伏性TGF-β3蛋白不仅是研究TGF-β信号通路的重要工具,也为开发相关疾病的治策略提供了有力支持,具有重要的科研和临床应用价值。其优化的缓冲体系和扩增因子使其在长片段扩增中表现出色,即使对于高GC含量或复杂结构的模板,也能实现。

Recombinant Human Nectin-4 Protein IgV Domain,His-Avi Tag,标准物质

分泌型卷曲相关蛋白2(SFRP2)是Wnt通路的天然拮抗剂,亦能以非经典方式促进血管生成与胶原成熟,在心肌梗死修复、病基质重塑及干细胞微环境维持中扮演“双向调音师”。本品由HEK293真核分泌表达,完整覆盖信号肽至Netrin样结构域(aa 1-295),C端6×His标签经Ni-NTA与凝胶过滤两步纯化,SDS-PAGE呈单一条带,纯度≥98%;内素<0.03 EU/μg,可直接用于小鼠皮下或心肌注射。功能验证:SPR测定其与Wnt3a的抑制常数Ki=4.6 nM,100 ng/mL即可阻断β-catenin核转位;在HUVEC管腔形成实验中,50 ng/mL重组SFRP2将总管长提升2.1倍,提示血管生成活性。His标签兼容ELISA、BLI与免疫组化,可定量检测病间质或损伤心肌中SFRP2水平,亦可固定于芯片高通量筛选Wnt通路调节剂。该蛋白为解析Wnt微环境信号、开发促修复或抗病组合疗法提供了高活性、标准化的研究级试剂。该预混液能够扩增长达5 kb的DNA片段,并且对不同抗凝剂处理的血液样本均表现出良好的兼容性。Recombinant Human CD27/TNFRSF7(hFc Tag)

Taq PCR Master Mix (2×)优化了反应体系,能够高效扩增长达5 kb的DNA片段对于复杂模板也表现出良好的扩增效果。Recombinant Human Nectin-4 Protein IgV Domain,His-Avi Tag

重组人Siglec-9蛋白(hFc Tag)是一种在哺乳动物细胞中表达的重组蛋白,其C端融合了hFc标签,便于纯化和检测。Siglec-9是一种唾液酸结合免疫球蛋白样凝集素,主要在髓系细胞(如单核细胞、巨噬细胞和树突状细胞)上表达,通过识别糖基化的配体,调节免疫细胞的活化和功能,参与炎症反应和免疫调节。Siglec-9的功能与机制Siglec-9通过其胞内ITIM(免疫受体酪氨酸抑制基序)发挥抑制性作用,能够抑制细胞的过度活化,维持免疫稳态。在炎症反应中,Siglec-9通过识别病原体表面的唾液酸化糖链,调节免疫细胞的吞噬和杀菌功能。此外,Siglec-9还参与自身免疫疾病的发病机制,其异常表达与多种炎症性疾病(如类风湿性关节炎和炎症性肠病)密切相关。重组人Siglec-9蛋白(hFc Tag)的特点重组人Siglec-9蛋白(hFc Tag)具有以下特点:高纯度:纯度≥95%(经SDS-PAGE和SEC-HPLC验证)。低内素:内素水平<0.1 EU/μg,确保实验结果的可靠性。功能完整:保留了天然Siglec-9的唾液酸结合位点和免疫调节功能。实验应用重组人Siglec-9蛋白(hFc Tag)适用于多种实验场景:流式细胞术:检测Siglec-9在免疫细胞表面的表达水平。Recombinant Human Nectin-4 Protein IgV Domain,His-Avi Tag

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KpnI 2026-01-04

racil-DNAGlycosylase(Heat-labile,Cod)(1U/μl):高效防污染的热敏型酶Uracil-DNAGlycosylase(Heat-labile,Cod)是一种来源于鳕鱼的热敏型尿嘧啶-DNA糖基化酶(UDG/UNG),能够特异性地催化水解DNA链中的尿嘧啶碱基,释放游离尿嘧啶,从而防止PCR产物的气溶胶污染。产品特点该酶对单链和双链DNA均具有活性,但对RNA无作用。其比较大特点是热敏感性,可在55℃下10分钟内完全失活,避免了常规UDG酶灭活后可能残留的活性对含dU扩增产物的降解作用。这种特性使其在PCR和RT-qPCR反应中表现出色,尤其适用于需要快速灭活...

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