SalI内切酶

在分子生物学研究中，核酸染色是检测DNA和RNA的关键步骤，而溴化乙锭（EthidiumBromide,EB）作为一种经典的荧光染料，因其高效性和灵敏性被广泛应用于核酸电泳、荧光分析等领域。产品特点高灵敏度与特异性EB是一种多环芳烃荧光小分子，能够特异性地嵌入双链DNA和RNA中。结合后，其荧光强度增强，双链RNA和双链DNA的荧光强度分别可增强21倍和25倍。这种特性使得EB能够检测到低至10ng的DNA条带，非常适合用于微量核酸的检测。多种应用EB不仅用于琼脂糖凝胶电泳和聚丙烯酰胺凝胶电泳中的核酸染色，还可以作为DNA聚合酶抑制剂，用于核酸的荧光分析实验。此外，EB还可与吖啶橙联合使用，用于区分活细胞、凋亡细胞和坏死细胞。便捷的使用方法10mg/ml的EB溶液是一种预制的储存液，使用时只需稀释至工作浓度（通常为0.5µg/ml），即可用于电泳前或电泳后的染色。例如，在琼脂糖凝胶制备时，每100mL胶液中加入2-5µL的10mg/mlEB溶液即可。稳定的储存条件10mg/ml的EB溶液在室温下避光保存即可，有效期可达1-2年。这种储存条件使得EB溶液在实验室中易于保存和管理。在生物技术的微观世界里，限制性核酸内切酶是基因工程中不可或缺的工具。SalI内切酶

重组人TGF-β RII蛋白是一种在哺乳动物细胞中表达的重组蛋白，融合了hFc标签，便于纯化和检测。TGF-β RII（Transforming Growth Factor-β Receptor II）是TGF-β信号通路的关键受体，广参与细胞增殖、分化、凋亡和细胞外基质重塑等生物学过程，在胚胎发育、组织修复和瘤发生中发挥重要作用。TGF-β RII的功能与机制TGF-β RII是一种跨膜受体蛋白，属于丝氨酸/苏氨酸激酶受体家族。它通过与TGF-β配体（如TGF-β1、TGF-β2、TGF-β3）结合，启动下游的Smad信号通路，调节基因表达。TGF-β RII在中起双重作用：在正常生理条件下，它抑制细胞增殖，促进细胞分化和组织修复；在瘤发生中，TGF-β RII的功能异常可能导致肿瘤细胞的侵袭和转移。此外，TGF-β RII还参与调节免疫反应和细胞凋亡。重组人TGF-β RII蛋白（hFc Tag）的特点重组人TGF-β RII蛋白（hFc Tag）具有以下明显特点：高纯度：纯度≥95%（经SDS-PAGE和SEC-HPLC验证），确保实验结果的可靠性。低内素：内素水平<0.1 EU/μg，适合用于细胞实验和体内研究。功能完整：保留了天然TGF-β RII的配体结合位点和信号转导功能。hFc标签：便于通过抗人IgG抗体进行检测和免疫沉淀实验。Recombinant Human/Mouse/Rat BDNF Protein研究表明，优化后的Cas12a系统在多种细胞类型中表现出良好的编辑效率。

dNTP/dUTPMixture是一种特殊的核苷酸混合物，包含四种脱氧核苷三磷酸（dATP、dCTP、dTTP、dGTP）和脱氧尿苷三磷酸（dUTP），其中每种dNTP浓度为2.5mM，dUTP浓度为5mM。这种独特的配方使其在分子生物学实验中具有广泛的应用价值，尤其是在需要结合传统DNA合成与尿嘧啶标记的场景中。产品特点dNTP/dUTPMixture结合了传统dNTP和dUTP的优势，提供了一种多功能的DNA合成试剂。其配方中dNTP浓度为2.5mM，dUTP浓度为5mM，能够满足常规PCR、DNA标记、基因编辑等多种实验需求。这种混合物经过严格的质量控制，确保纯度和稳定性，能够为DNA合成提供高质量的原料保障。此外，dUTP的存在为实验提供了额外的功能，例如通过尿嘧啶标记实现DNA的特异性检测或后续处理。这种混合物的高浓度设计减少了实验中试剂的添加量，降低了污染风险，同时便于实验人员根据具体需求进行稀释和使用。应用场景dNTP/dUTPMixture广应用于以下领域：PCR反应：在常规PCR中，dNTP/dUTPMixture可用于DNA扩增，同时引入dUTP标记，便于后续的DNA检测或热启动应用。

10×DNA Loading Buffer：助力DNA电泳的关键试剂在分子生物学研究中，DNA凝胶电泳是一种常用的技术，用于分离和分析DNA片段的大小和纯度。而10×DNA Loading Buffer作为电泳实验中的关键试剂，其性能和特点对实验结果的准确性和可靠性起着至关重要的作用。一、产品特点10×DNA Loading Buffer是一种10倍浓缩的上样缓冲液，主要用于DNA凝胶电泳。其主要成分包括甘油、EDTA、溴酚蓝和二甲苯青等。甘油的高密度特性使得DNA样品能够快速沉入凝胶加样孔中，避免样品漂浮。EDTA则可螯合反应缓冲液中的Mg²⁺，终止反应，防止核酸外切酶活性导致的产物降解。此外，该缓冲液中添加了溴酚蓝和二甲苯青两种指示剂，分别用于指示电泳进程。在1%琼脂糖凝胶中，二甲苯青条带约为4Kb，溴酚蓝条带约为400bp。这种双指示剂系统为电泳提供了直观的参考，帮助研究人员实时监控电泳进度。二、性能优势10×DNA Loading Buffer的性能优势在于其高稳定性和适用性。它适用于多种类型的DNA样品，包括双链DNA、单链DNA、DNA引物以及小RNA等。此外，该缓冲液不仅适用于琼脂糖凝胶电泳，还可用于非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳（PAGE），满足不同实验需求。AdvanceFast PCR Master Mix (2×) (With Dye) 广泛应用于常规PCR、基因克隆、复杂模板扩增以及高通量建库等场景。

SIGIRR（SingleIgIL-1RRelatedmolecule，又称TIR8）是IL-1R超家族中只有的抑制型受体，通过阻断MyD88、TRIF招募，抑制TLR/IL-1β过度信号，在脓毒症、肠炎及自身免疫疾病中发挥关键刹车作用。本品采用CHO-K1真核表达，完整胞外Ig结构域（aa1-118）融合人IgG1Fc形成稳定二聚体，经ProteinA、离子交换两步纯化，SDS-PAGE非还原条带≈75kDa，纯度≥98%；内素<0.05EU/μg，可直接用于小鼠体内干预实验。功能验证：SPR测定其与TLR4共受体MD-2亲和力KD=8.3nM；在THP-1巨噬细胞模型中，100ng/mL重组SIGIRR-hFc可阻断LPS诱导的NF-κB报告基因活性下降70%，并减少IL-6分泌至基线水平。hFc标签兼容ELISA、流式及免疫共沉淀，可用于定量检测炎症患者血清sSIGIRR水平，亦可固定于芯片高通量筛选激动型或拮抗型抗体。该蛋白为解析先天免疫稳态机制、开发SIGIRR靶向抗疗法提供了高活性、标准化的研究级试剂。Pfu DNA Polymerase 适合扩增较长的DNA片段，有助于在基因编辑中处理大的基因区域或复杂的基因结构。毕赤酵母表达重组肠激酶

在一项研究中，比较了具有不同NLS融合的Cas9蛋白和Cas9 mRNA在斑马鱼基因组编辑中的效率。SalI内切酶

BstPlusDNAPolymerase(40U/μL)是一种从嗜热脂肪芽孢杆菌（ThermophilicGeobacillussp）DNA聚合酶I衍生的酶，缺乏5-3外切核酸酶活性。以下是关于BstPlusDNAPolymerase(40U/μL)的一些关键信息：来源和特性：BstPlusDNAPolymerase具有更强的5-3DNA聚合酶活性、链置换活性和dUTP耐受性，适合用于抗污染的等温扩增反应，如LAMP和CPA等。应用：主要应用于等温DNA扩增，包括环介导等温扩增（LAMP）和其他等温扩增技术。规格：活性定义：1U指的是在65°C下30分钟内将10nmol的dNTP整合到酸不溶物质中的酶的量。溶液成分：包含10mmol/LTris-HCl、50mmol/LKCl、0.1mmol/LEDTA、1mmol/LDTT、0.1%TritonX-100、50%甘油，pH7.5@25℃。产品形式：提供的产品包括Hieff®BstPlusDNAPolymerase(40U/μL)，货号14402ES，以及冻干粉形式的产品，货号14405ES，不含甘油。灵敏度和稳定性：BstPlusDNAPolymerase具有高灵敏度，低至5copies目的基因可测，且在飞克（fg）级别的模板量下也能快速达到阈值。在37°C下，该酶可以保持相对稳定的效应长达5天，并且在-20℃下可以稳定保存2年。储存条件：建议在-25℃至-15℃下储存，以保持产品活性，并避免反复冻融。SalI内切酶