Recombinant Mouse MEC/CCL28

10×DNA Loading Buffer：助力DNA电泳的关键试剂在分子生物学研究中，DNA凝胶电泳是一种常用的技术，用于分离和分析DNA片段的大小和纯度。而10×DNA Loading Buffer作为电泳实验中的关键试剂，其性能和特点对实验结果的准确性和可靠性起着至关重要的作用。一、产品特点10×DNA Loading Buffer是一种10倍浓缩的上样缓冲液，主要用于DNA凝胶电泳。其主要成分包括甘油、EDTA、溴酚蓝和二甲苯青等。甘油的高密度特性使得DNA样品能够快速沉入凝胶加样孔中，避免样品漂浮。EDTA则可螯合反应缓冲液中的Mg²⁺，终止反应，防止核酸外切酶活性导致的产物降解。此外，该缓冲液中添加了溴酚蓝和二甲苯青两种指示剂，分别用于指示电泳进程。在1%琼脂糖凝胶中，二甲苯青条带约为4Kb，溴酚蓝条带约为400bp。这种双指示剂系统为电泳提供了直观的参考，帮助研究人员实时监控电泳进度。二、性能优势10×DNA Loading Buffer的性能优势在于其高稳定性和适用性。它适用于多种类型的DNA样品，包括双链DNA、单链DNA、DNA引物以及小RNA等。此外，该缓冲液不仅适用于琼脂糖凝胶电泳，还可用于非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳（PAGE），满足不同实验需求。Pfu DNA Polymerase的热稳定性：Pfu DNA Polymerase在高温下仍保持活性，适合高温PCR反应。Recombinant Mouse MEC/CCL28

PhusionDNAPolymerase是一种高性能的热稳定DNA聚合酶，以其保真度、快速扩增能力和强大的反应稳定性而闻名，被广应用于分子生物学的各个领域。PhusionDNAPolymerase的重要优点在于其高保真性。其错误率比TaqDNA聚合酶低50倍以上，比PfuDNA聚合酶低6倍。这种高保真性使其成为克隆、测序模板制备、突变分析以及长片段或高GC含量模板扩增等应用的理想选择。此外，Phusion酶的独特结构融合了类似Pyrococcus来源的酶和增强持续合成能力的结构域，使其在扩增速度和稳定性方面表现出色。PhusionDNAPolymerase的另一个特点是其快速扩增能力。其延伸速度可达15-30秒/kb，比传统Pfu酶快10倍。这种高速扩增能力不仅提高了实验效率，还减少了因长时间反应导致的非特异性扩增。PhusionDNAPolymerase还具有强大的反应稳定性和多功能性。它能够高效扩增长达20kb的DNA片段，并且对复杂的高GC含量模板表现出色。此外，Phusion酶还提供热启动版本，进一步减少了非特异性扩增，适合高通量PCR和自动化应用。PhusionDNAPolymerase的应用范围广，包括常规PCR、长片段扩增、高通量PCR、克隆和测序模板制备等。其配套的优化缓冲液和GC增强剂使其能够适应各种复杂的模板和反应条件。Recombinant Mouse MEC/CCL28E2酶接收来自E1的激起泛素，并在E3酶的协助下将泛素分子转移到靶蛋白上。

重组人Siglec-15（Recombinant Human Siglec-15）是一种经HEK293细胞表达、C端融合His标签的跨膜唾液酸结合凝集素，分子量约35 kDa，纯度≥95%（SDS-PAGE & SEC-HPLC），内素<0.1 EU/μg。该蛋白在瘤相关巨噬细胞、髓系抑制细胞及多种实体瘤表面高表达，通过与未知唾液酸化配体结合，启动DAP12-Syk通路，抑制T细胞增殖并促进PD-L1非依赖性免疫逃逸。本品保留天然N-糖基化位点，可在体外重建“Siglec-15-Fc”或“Siglec-15-His”功能复合物，用于SPR、BLI测定与小分子、抗体或CAR结构的亲和力；亦可包板于ELISA，高通量筛选阻断型抗体。冻干粉经0.22 μm过滤除菌，复溶后4℃稳定一周，-80℃长期储存避免反复冻融。配套提供生物素化版本（Biotin-Siglec-15），兼容链霉亲和素磁珠，实现瘤浸润免疫细胞的原位捕获与单细胞测序。每批次均通过阻断实验验证活性，附完整COA，是研究肿瘤免疫抑制机制与开发下一代免疫检查点抑制剂的关键试剂。

在生物技术的微观世界中，限制性核酸内切酶是基因工程的关键工具之一，而AluI则是其中一位“微雕大师”。它以其独特的识别序列和切割方式，在基因工程、分子生物学研究以及遗传学等领域发挥着重要作用。AluI的识别序列是“AG^CT”，这一序列在基因组中相对常见，使得AluI能够在多个位点进行切割。它会在识别到该序列后，在“^”标记的位置将DNA链切断，产生黏性末端。这种切割方式使得AluI在基因克隆和重组DNA构建中具有独特的优势。在基因工程中，AluI的应用极为广。科学家可以利用它将目标基因从复杂的基因组中精细地分离出来，再通过DNA连接酶将切割后的基因片段与载体DNA连接起来，构建出能够高效表达目标蛋白的重组载体。这一过程不仅需要精细的切割，还需要切割后的片段能够完美匹配，而AluI的黏性末端特性正好满足了这一需求。AluI的另一个重要应用是基因分析。通过观察AluI对不同DNA样本的切割模式，科学家可以分析基因的多态性，进而推断出基因的结构和功能差异。这种技术在遗传病诊断和基因多样性研究中具有重要意义。例如，在某些遗传病的研究中，AluI可以用来检测基因突变，帮助科学家更好地理解疾病的遗传机制。这种预混液结合了Phusion DNA聚合酶的保真性与优化的反应体系，为科研人员提供了一个可靠的实验平台。

SIGIRR（SingleIgIL-1RRelatedmolecule，又称TIR8）是IL-1R超家族中只有的抑制型受体，通过阻断MyD88、TRIF招募，抑制TLR/IL-1β过度信号，在脓毒症、肠炎及自身免疫疾病中发挥关键刹车作用。本品采用CHO-K1真核表达，完整胞外Ig结构域（aa1-118）融合人IgG1Fc形成稳定二聚体，经ProteinA、离子交换两步纯化，SDS-PAGE非还原条带≈75kDa，纯度≥98%；内素<0.05EU/μg，可直接用于小鼠体内干预实验。功能验证：SPR测定其与TLR4共受体MD-2亲和力KD=8.3nM；在THP-1巨噬细胞模型中，100ng/mL重组SIGIRR-hFc可阻断LPS诱导的NF-κB报告基因活性下降70%，并减少IL-6分泌至基线水平。hFc标签兼容ELISA、流式及免疫共沉淀，可用于定量检测炎症患者血清sSIGIRR水平，亦可固定于芯片高通量筛选激动型或拮抗型抗体。该蛋白为解析先天免疫稳态机制、开发SIGIRR靶向抗疗法提供了高活性、标准化的研究级试剂。凭借其高特异性和便捷性，为分子生物学实验提供了高效解决方案，尤其适合需要快速结果和高通量操作的场景。Recombinant Human TENM2 Protein,His Tag

该预混液融合了3'-5'校正活性因子，能够显著提高扩增产物的准确性和特异性。Recombinant Mouse MEC/CCL28

可溶性CD23（sCD23）是低亲和力IgE受体FcεRII经ADAM10剪切后释入血循环的免疫调节肽，在过敏、B细胞活化及单核因子释放中扮演“双刃剑”。本品采用HEK293真核表达，覆盖完整胞外凝集素头部（aa48-321），C端6×His标签经Ni-NTA与分子筛双重纯化，SDS-PAGE与SEC-MALS证实单体均一，纯度≥99%，内素<0.05EU/µg，满足体内实验。ELISA显示其与单体IgE亲和力为KD=6.2nM，可阻断IgE-FcεRI交联诱导的肥大细胞脱颗粒（IC₅₀=25ng/mL）。在PBMC模型中，50ng/mL重组sCD23明显上调IL-10、抑制TNF-α，提示抗潜能。HisTag兼容SPR、流式及免疫共沉淀，支持高通量筛选sCD23-整合素或CD21阻断剂。该蛋白为阐释过敏炎症转换节点及开发靶向IgE轴疗法提供高活性、标准化的研究级试剂。Recombinant Mouse MEC/CCL28