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1.2 N-烷基氨基酸型表面活性剂合成方式主要通过脂肪胺与丙烯酸类化合物构建氨基酸结构，可以采用丙烯酸甲酯、丙烯腈、丙烯酸或b-丙内酯等为原料。①例如将月桂胺C12H25NH2先在60～70℃下加热熔融，边搅拌边缓慢滴加入1.0～2.0mol的丙烯酸甲酯，反应方程式如下：CH2=CHCOOCH3+ C12H25NH2 → C12H25NH(CH2CH2COOCH3)n②丙烯腈法比丙烯酸甲酯法的经济性更高，但反应要求更高因而研究不多，据报道，该法的产品质量较差且不稳定。③丙烯酸与脂肪胺在110-120℃及无溶剂条件下直接混合加热合成N-烷基-b-氨基丙酸，操作简单快捷，但体系黏度较大，还可能发生聚合反应或生成亚胺化合物导致分离困难。氨基酸骨架易被微生物分解，降解产物无毒无害，对环境友好，符合绿色化学理念。虎丘区新型氨基酸表面活性剂厂家直销

（2）间接合成法：有脂肪腈水解酰、脂肪酸酐酰化、酰胺羰基化反应等。①脂肪酰氯酰化法：由脂肪酰氯替代脂肪酸与氨基酸在碱性溶液中反应的肖顿－鲍曼缩合法是实验室或工业中应用*****的合成方法，具有设备要求相对较低、原料价格低廉易得、反应条件温和及副产物容易处理等优势，并正在深入研究如何减少酰氯水解和简化产品后处理。该法主要通过如下所示的酰氯化、缩合、酸化及成盐四个步骤完成：酰化：R1COOH + PCl3→ R1COCl缩合：HOOCCHR2NH2+ R1COCl →NaOOCCHR2NHCOR1吴中区防水氨基酸表面活性剂销售这些成分在护肤品、洗发水、沐浴露等产品中越来越受到欢迎。

③磺酸化物R-SO3-M属于这类的有脂肪族磺酸化物、烷基芳基磺酸化物和烷基萘磺酸化物。它们的水溶性和耐酸耐钙、镁盐性比硫酸化物稍差，但在酸性溶液中不易水解。脂肪族磺酸化物包括：仲烷基磺酸钠（SAS-60）、脂肪酸甲酯乙氧基化物磺酸钠（FMES）、脂肪酸甲酯磺酸钠（MES）、二辛基琥珀酸磺酸钠（阿洛索-OT）等可用于非口服途径的药物吸收促进剂；烷基芳基磺酸化物类的十二烷基苯磺酸钠，是目前广泛应用的洗涤剂。胆石酸盐类如甘胆酸钠、牛磺胆酸钠等，常作为单脂肪酸甘油酯的增溶剂和胃肠道中脂肪的乳化剂使用。

酸化：NaOOCCHR2NHCOR1+ HCl →HOOCCHR2NHCOR1成盐：HOOCCHR2NHCOR1+ NaOH →NaOOCCHR2NHCOR1②脂肪腈水解酰法：脂肪腈水解酰化反应工艺在1955年提出，反应产率和选择性大于95%，但由于该法设备要求高，且反应过程中有剧毒物质HCN和NaCN产生也未能实现工业化，反应方程式如下：CH3NH2+CH2O+HCN→CH3NHCH2CN+RCOCl→RCON(CH3)CH2COOH③脂肪酸酐酰化法：脂肪酸酐和氨基酸盐的酰化反应工艺由Thomnas等在20世纪60年代提出，酸酐在熔点之上（不超过100℃）与氨基酸盐在水中反应，无需催化剂也无需控制水量但脂肪酸酐耗量大，导致成本高和分离困难，因此并未用于大规模工业生产。反应方程式如下：纺织印染：N-酰基氨基丙酸钠表面张力低，润湿性好，可用于织物预处理。

表面活性剂在化妆品中的应用表面活性剂***用于各类化妆品中作乳化剂、渗透剂、洗涤剂、柔软剂、润湿剂、杀菌剂、分散剂、增溶剂、抗静电剂、染发剂等。非离子表面活性剂由于不刺激且和其他组分易相容，在化妆品中**常用，一般多为一些脂肪酸酯类和聚醚。化妆品配方的组成是多样的和复杂的，除油、水原料外，还有各种功能表面活性剂、防腐剂、香精和色素等，属多相分散体系。随着化妆品剂型和功能要求越来越多，化妆品中使用的表面活性剂品种也在增加。化妆品中使用的表面活性剂应对皮肤无刺激、无毒副作用，另外还要满足无色、无不愉快气味和稳定性高等要求。泡沫剂：用于产生泡沫，如在洗发水和洗手液中。工业园区耐高温氨基酸表面活性剂厂家现货

口腔护理：N-月桂酰谷氨酸钠、N-脂肪酰肌氨酸钠等用于牙膏，可抑制口腔细菌，清新口气。虎丘区新型氨基酸表面活性剂厂家直销

非离子型表面活性剂脂肪酸甘油酯主要是脂肪酸单甘油酯和脂肪酸二甘油酯，如单硬脂酸甘油酯等。不溶于水，易水解成甘油和脂肪酸，表面活性不强，HLB值为3～4，常作W/O型辅助乳化剂。蔗糖脂肪酸酯简称蔗糖酯，属多元醇型非离子表面活性剂，是蔗糖与脂肪酸反应生成的一类化合物，包括单酯、二酯、三酯、多酯。在体内可分解为蔗糖和脂肪酸而被利用。HLB值为5～13，常作O/W型乳化剂和分散剂，也是常用的食品添加剂。脂肪酸山梨坦系脱水山梨醇脂肪酸酯，由脱水山梨醇及其酐与脂肪酸反应而得的酯类化合物的混合物，商品名为司盘。由于其亲油性较强，常作W/O型乳化剂，HLB值为1.8～3.8，多用于搽剂和软膏中。但司盘20和司盘40与吐温配伍常作O/W型的混合乳化剂。虎丘区新型氨基酸表面活性剂厂家直销

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