Endo H糖苷内切酶H:结构、功能及其在糖生物学中的应用摘要Endo H糖苷内切酶H(Endo H)是一种专门作用于糖链的内切酶,对研究蛋白质糖基化修饰具有重要意义。本文将探讨Endo H的结构特性、催化机制以及在糖生物学研究中的应用。引言蛋白质糖基化是一种普遍存在的翻译后修饰,对蛋白质的结构、稳定性和功能发挥着关键作用。Endo H是一种能够特异性识别并切割高甘露糖型N-连接糖链的内切酶,广泛应用于蛋白质糖基化分析。Endo H的结构特性Endo H由菌Helix pomatia分泌,其分子量约为130 kDa。该酶具有一个催化中心,能够识别并切割特定的糖苷键。Endo H的三维结构尚未完全解析,但其氨基酸序列和某些关键催化残基已被确定。催化机制Endo H通过水解N-乙酰葡萄糖胺(GlcNAc)与N-乙酰半乳糖胺(GalNAc)之间的β-1,4糖苷键,从而释放高甘露糖型N-连接糖链。该过程不涉及辅因子,表明Endo H催化机制可能依赖于其活性位点的氨基酸残基。α-凝血酶的多面性质在其临床使用中提出了挑战,特别是在平衡其止血效果与血栓形成风险之间。Recombinant Human FSHB Protein,His Tag

Name:4-1BBR/TNFRSF9,Human同义:Tnfrsf9,CD137抗原,T细胞抗原ILA描述:4-1bb受体,也称tnfrsf9是tnf超家族受体的一个成员。它主要表达在各种T细胞表面,但也存在于B细胞、单核细胞和各种转化细胞系中。4-1bb受体结合到4-1bbl,为T淋巴细胞提供共同刺激信号。4-1b受体的信号传递与抗原表达过程和细胞毒性T细胞的生成有关。物种:人类资料来源:E。大肠杆菌生物活性:与标准相比具有完全生物活性。利用人外周血单核细胞产生的IL8的抑制作用决定了其生物活性。在4-1bb配体和4-1bb受体中,大约90%的IING都是用1g浓度进行的。格斯序列缩短:分子式:C终端:分子量:测量的分子量:大约17.7kda,一个含有166个氨基酸的非糖化多肽链。Purity:>97%bySDS-PAGEandHPLCanalyses.配方:用10mmPb,PH8.0,150mm纳克尔过滤浓缩液冻干.重建:我们建议在开瓶前先将此瓶简单离心,以便将其放在底部。在无菌蒸馏水或含有0.1%BSA的水缓冲液中再形成浓度为0.1-1.0毫克/毫升。库存解决方案应分配到工作参数中,并在20℃处储存。应在适当的缓冲解决方案中进一步稀释。水平:Lal法测定的Rhu4-1b受体小于1欧盟/克。储藏:无菌过滤白干冻干粉。Rhesus Macaque GM-CSF全长跨膜蛋白CB1,即受体1(Cannabinoid Receptor 1),是一种G蛋白偶联受体(GPCR)。

生物学功能纤维蛋白原在凝血过程中起到决定性作用。当血管受损时,凝血酶激发纤维蛋白原,转化为不溶性的纤维蛋白,形成稳定的凝块,从而实现止血。医学应用凝血障碍纤维蛋白原注射液可用于先天性或获得性纤维蛋白原缺乏症,以及手术中的异常出血。功能性食品添加剂免疫球蛋白因其特殊的免疫生理功能,被研究作为功能性食品添加剂。药物载体牛血清白蛋白(BSA)常作为药物分子的载体,用于研究药物在体内的运输和代谢过程。前景展望随着蛋白质工程技术的发展,牛血浆中纤维蛋白原的大规模生产和应用前景广阔。未来研究应着重于提高提取效率、降低成本,并扩大其在新药开发、组织工程和诊断学等领域的应用。结论牛血浆中的纤维蛋白原不仅在凝血过程中发挥着关键作用,而且在医学研究中具有重要价值。通过优化提取和纯化工艺,可以更好地利用这一资源,为人类健康做出贡献。
胶原蛋白是哺乳动物体内含量多的功能性蛋白[1]。胶原蛋白由3条α链的多肽链亚基组成,α链自身构型为左手螺旋,三条α链又互相缠绕成右手螺旋结构,即胶原蛋白的“胶原域”[2]。胶原蛋白的一级结构分析结果显示,其肽链由(Gly-X-Y)n组成,其中X通常是脯氨酸,Y通常是羟脯氨酸[3]。按照胶原蛋白发现的先后顺序,可将其分为Ⅰ型、Ⅱ型、Ⅲ型等28种胶原蛋白[4],Ⅰ型胶原蛋白分子组成为[α1(Ⅰ)]2α2(Ⅰ),主要分布于骨骼中[5];Ⅱ型胶原蛋白由[α1(Ⅱ)]3组成,主要由软骨细胞产生,因其含有大量赖氨酸残基,因而糖基化率较高[6];Ⅲ型胶原蛋白分子组成为[α1(Ⅲ)]3,因含半胱氨酸所以肽链间形成二硫键,因此其本身就可形成细纤维,Ⅲ型胶原蛋白血管中含量较高,主要存在于肺泡间质中且分布杂乱,因而形成复杂的网状结构,正是这种结构使得肺组织具有良好的柔韧性与弹性,并且可以为细胞提供充足养分,使得皮肤饱满透亮[7]。透明质酸的生产可以通过动物组织提取、微生物发酵或化学合成等方法进行。

RecombinantBiotinylatedHumanHBV(HLA-A*02:01)Protein,His-AviTag性能参数表达区间及表达系统(Source)RecombinantBiotinylatedHumanHBV(HLA-A*02:01)ProteinisexpressedfromHEK293withHistagandAvitagattheC-terminalItcontainsGly25-Thr305(HLA-A*02:01),Ile21-Met119(B2M)andFLLTRILTIpeptide.[Accession|A0A140T913(HLA-A*02:01)&P61769(B2M)&FLLTRILTIpeptide]分子量大小(MolecularWeight)TheproteinhasapredictedMWof50.5kDa.Duetoglycosylation,theproteinmigratesto52-62kDabasedonTris-BisPAGEresult.(Endotoxin)Lessthan1EUperμgbytheLALmethod.纯度(Purity)>95%asdeterminedby>95%asdeterminedbyHPLC制剂(Formulation)Lyophilizedfrom0.22μmfilteredsolutioninPBS(pH7.4).Normally8%trehaloseisaddedasprotectantbeforelyophilization.重构方法(Reconstitution)Centrifugetubesbeforeopening.Reconstitutingtoaconcentrationmorethan100μg/mlisrecommended.Dissolvethelyophilizedproteinindistilledwater.研究泛素-蛋白酶体途径:重组人泛素可用于研究泛素化修饰和蛋白降解过程。Recombinant Human CD38 (hFc Tag)
全长跨膜蛋白A2AR,也就是腺苷受体A2aR(ADORA2A),是一种七次跨膜蛋白,属于G蛋白偶联受体。Recombinant Human FSHB Protein,His Tag
表达与纯化:重组抑肽酶在大肠杆菌中得到了高效表达,并通过纯化过程获得了纯度达到95%以上的产品。活性验证:重组抑肽酶展现出与天然抑肽酶相似的酶学性质,能够有效抑制胰蛋白酶的活性。稳定性测试:重组抑肽酶在推荐的储存条件下(-20ºC至2-8ºC)具有长达24个月的稳定性。讨论生产优势:大肠杆菌表达系统具有成本低、表达速度快、易于扩大生产等优点。此外,重组抑肽酶无动物源性,减少了病毒污染的风险,提高了产品的安全性。科研应用:重组抑肽酶可广泛应用于科研领域,如蛋白纯化、细胞培养、分子生物学实验等,提供了一种稳定且可靠的实验工具。工业生产:在工业生产中,重组抑肽酶可用于重组蛋白药物的生产过程中,防止蛋白酶降解,提高产品纯度和产量。结论大肠杆菌表达的重组抑肽酶具有高纯度、高活性和良好的稳定性,是一种理想的科研和工业用蛋白酶抑制剂。其无动物源性和高生产效率的特点,为生物技术领域提供了一种安全、经济的替代品。Recombinant Human FSHB Protein,His Tag
OneStepRT-qPCRSYBRGreenKit:有效、便捷的RNA定量检测解决方案OneStepRT-qPCRSYBRGreenKit是一种基于SYBRGreenI染料的一步法实时荧光定量PCR试剂盒,为RNA模板的定量检测而设计。该试剂盒将逆转录(RT)和qPCR反应集成在同一反应管中,简化了实验操作,降低了污染风险,同时提高了检测效率。产品特点操作简便:RT和qPCR反应在同一管中完成,无需反复开盖或移液,减少了操作步骤和污染风险。高灵敏度与特异性:采用优化的反应体系和热启动TaqDNA聚合酶,确保高效的逆转录和特异的qPCR扩增。防污染设计:部分产品包含dUTP/UDG防污染系统,...