ERBB3,又称HH3(人表皮生长因子受体3),是一种I型膜糖蛋白,是酪氨酸激酶受体ERBC家族的成员。ERBP家族成员作为表皮生长因子(LU)家族的生长因子的受体。在ERBP家庭成员中,因为它含有一个缺陷的激酶域。ERBB3在角化细胞、黑色素细胞、骨骼肌细胞、成肌细胞和雪旺细胞中都有表达。单体ERbb3是一种低亲和性的受体。ERBB3与ERBB2的异聚反应形成高亲和性受体复合物。与此相反,ERBB3同向聚合或异向聚合形成了一个低亲和性的结合物。因为ERBB3含有一个有缺陷的激酶域,ERBB2的激酶域负责通过异二重瓣受体启动酪氨酸磷酸化信号。研究发现,ERBB3细胞质区内的三个离散氨基酸信号对ERBB2的转导至关重要。ERBB3的细胞质域也包含6个一致的结合主题,用于调节P85磷酸酶3激酶(PI3K)的HS2领域,以及一个丰富的一致的结合主题。ERBB3的细胞质域也包含6个一致的结合主题,用于调节P85磷酸酶3激酶(PI3K)的HS2领域,以及一个丰富的一致的结合主题。ERBB3的细胞质域也包含6个一致的结合主题,用于调节P85磷酸酶3激酶(PI3K)的HS2领域,以及一个丰富的一致的结合主题。表达区间及表达系统重组的人HR3/ERBB3蛋白表达自于C-端的HK293细胞和AVI标记。里面有血清20-Thr643。分子量大约71.6泛素化可以是单泛素化,也可以是多泛素化或多聚泛素化,这取决于靶蛋白上连接的泛素分子的数量和方式。Pep-1 (uncapped)

分子特性的重要性:牛凝血酶的高比活度和纯度使其成为科研中理想的工具酶,有助于提高实验的准确性和重复性。在医学研究中的应用:牛凝血酶在血液学研究、药物筛选和疾病模型构建中具有广泛的应用,对于理解血液凝固机制和开发新型抗凝血药物具有重要意义。安全性与稳定性:牛凝血酶的稳定性好,2~8℃条件下可保存3年,室温下可保存1年,且在生产过程中进行了病毒灭活处理,保证了科研使用的安全性。结论牛凝血酶(高活力,>2000 IU/mg)因其高效性和专一性,在生物医学研究中具有不可替代的作用。深入研究其分子特性和生物学功能,将有助于推动相关疾病的诊断。未来方向未来的研究可以集中在以下几个方面:牛凝血酶在新型抗凝血药物开发中的应用。牛凝血酶在疾病模型,特别是血栓性疾病研究中的应用。牛凝血酶作为分子生物学工具酶的进一步优化和改进。Recombinant Cynomolgus IL-18 R1/CD218a Protein,His TagC5a通过与髓源性抑制细胞 (MDSCs) 膜上的受体C5aR1结合,招募MDSCs至炎症局部,抑制CD8+ T细胞增殖与功能。

Cas9核酸酶是一种引导RNA引导的核酸内切酶,可以催化双链DNA的裂解。这种靶向核酸酶是一种高精度的基因组编辑的有力工具。Cas9蛋白与CRISPR/Cas9系统的引导RNA(gRNA)成分形成一个非常稳定的核糖白(RNP)复合物。Cas9RNP复合物可以在进入细胞后,通过添加一个N端核定位信号(NLS),增加入核效率。YEASEN开发的NLS-Cas9核酸酶在蛋白的N端包含一个核定位序列(NLS),以增加入核切割效率。产品特点如下:无DNA:没有外部DNA添加。安全性好:野生型Cas9蛋白,无标签。可应用于:通过体外DNA切割筛选高效和特异性靶向gRNA。产品信息货号11366ES60/11366ES76规格100μg/500μg来源重组Cas9来源于大肠杆菌物种化脓性链球菌标签无分子量160KDa浓度10mg/mL(50μg);10mg/mL(100μg)
Cas9核酸酶是一种向导RNA(guideRNA,gRNA)引导的核酸内切酶,可催化双链DNA的裂解。NLS-Cas9-EGFP在Cas9核酸酶的基础上进行改造,它在N端包含一个核定位信号(NLS),在C端包含一个EGFP和一个6X(His)序列。当Cas9以NLS序列表达时,Cas9RNP复合物在进入细胞后立即定位到细胞核。不需要体内转录或翻译,提高了效率。此外,与其他系统相比,EGFP标签可作为追踪或分类转染细胞的报告器,通过荧光细胞分选(FACS)富集所需基因组编辑的细胞群。它降低了在基因组编辑应用中与单细胞克隆和基因分型相关的人工和成本。产品特点如下:无DNA:没有外部DNA添加;高切割效率:NLS确保Cas9蛋白高效进入细胞核;低脱靶效应:Cas9核酸酶的瞬时表达提高了切割的特异性;节省时间:无需转录和翻译;减少劳动力:通过基于EGFP的FACS富集细胞群以进行所需的基因组编辑。C端His标签增加了融合蛋白检测方法的选择。可应用于:通过体外DNA切割筛选高效和特异性靶向gRNA。通过电穿孔或注射与特定gRNA结合时的体内基因编辑。通过基于EGFP的FACS富集细胞群以进行所需的基因组编辑。储存条件-25~-15℃保存,有效期1年。全长膜蛋白由于其天然构象,是跨膜蛋白药物开发中的好的抗原。在细胞中的表达水平通常较低。

RecombinantBiotinylatedHumanOX40/TNFRSF4/CD134Protein(PrimaryAmineLabeling),hFcTag性能参数分子别名(Synonyms)OX40Lreceptor;CD134;TNFRSF4;Ly-70表达区间及表达系统(Source)BiotinylatedHumanOX40/TNFRSF4/CD134Protein(PrimaryAmineLabeling)isexpressedfromHEK293withhFctagattheC-Terminus.ItcontainsLeu29-Ala216.[Accession|P43489]分子量大小(MolecularWeight)TheproteinhasapredictedMWof46.8kDa.Duetoglycosylation,theproteinmigratesto72-75kDabasedonSDS-PAGEresult.(Endotoxin)Lessthan1EUperμgbytheLALmethod.纯度(Purity)>95%asdeterminedbySDS-PAGE制剂(Formulation)Suppliedas0.22μmfilteredsolutioninPBS(pH7.4).储存条件Theproductshouldbestoredat-85~-65℃for1yearfromdateofreceipt.Recommendtoaliquottheproteinintosmallerquantitieswhenfirstusedandavoidrepeatedfreeze-thawcycles.α-凝血酶的多面性质在其临床使用中提出了挑战,特别是在平衡其止血效果与血栓形成风险之间。Pep-1 (uncapped)
CB1受体包含多个跨膜α-螺旋结构域,这些结构域使得受体能够嵌入细胞膜中。 它具有七个跨膜区域。Pep-1 (uncapped)
重组肠激酶(rEK)是一种高纯度的重组牛肠激酶轻链片段,氨基酸序列与牛肠激酶轻链一致,有着和天然提取的肠激酶同样特异的酶切位点,切割位点Asp-Asp-Asp-Asp-Lys,可去除位于蛋白N-末端的融合蛋白,以除去不需要的融合标签,同时重组肠激酶(rEK)具有比天然酶更高的切割活性。重组肠激酶为采用重组大肠杆菌分泌表达的高纯度、高活性、高特异的牛肠激酶,不含其他蛋白酶,可以在较宽pH范围(4.5-9.5)和较宽温度范围内有效切割融合蛋白,并且在各种去垢剂和变性剂存在的条件下仍具有部分活性。本品不含标签,由于具有极高酶切活性,酶切反应使用量少,不影响下游蛋白应用,可不考虑除去。产品信息规格100U/200U/500U/1000U/5000U产品性质来源(Source)大肠杆菌表达分子量(MolecularWeight)理论值25.85kDa外观(Appearance)澄清、无色至淡黄色液体酶浓度(EnzymeConcentration)≥5U/uL活性定义(ActivityDefinition)一个活性单位定义为25°C,12-16h,Pep-1 (uncapped)
在分子生物学研究中,PCR技术是基因扩增的重要工具,而PfuMasterMix(2×)(WithoutDye)则是实现高保真扩增的理想选择。这种预混液结合了PfuDNA聚合酶的高保真特性和优化的反应体系,为科研人员提供了一个效率、便捷且可靠的实验平台。PfuMasterMix(2×)(WithoutDye)是一种即用型的2倍浓度预混液,含有PfuDNA聚合酶、dNTPs、优化的反应缓冲液以及必要的辅助成分。PfuDNA聚合酶以其保真性而闻名,其3-5外切酶活性能够在DNA合成过程中纠正错误掺入的碱基,从而提高扩增产物的准确性。与TaqDNA聚合酶相比,Pfu酶的错误率更低,使其成为需要精确扩增...